Malattia di Hirschsprung
Introduzione
introduzione Malattia intestinale gigante significa intestino crasso o colon, che può essere una causa congenita o può essere un cambiamento ricorrente causato da altre malattie (come l'enterite causata da megacolon tossico). L'incidenza della malattia tifoide congenita è di circa una su ogni 5.000 nascite vive, ci sono più ragazzi che ragazze e la probabilità di avere questa malattia in famiglia è di circa il 7%, tuttavia il tasso di casi "a lungo termine" è la stessa famiglia. Fino al 20%.
Patogeno
Causa della malattia
La malattia è principalmente causata dalla mancanza di "articolazioni nervose" nei muscoli del colon. Dopo la nascita del bambino, a causa della mancanza congenita di gangli, l'intestino crasso non può normalmente contorcersi, quindi il contenuto degli intestini o delle feci viene ammucchiato all'estremità anteriore del "segmento non nervoso dell'intestino", in modo che questo "segmento cerebrale del ganglio" lentamente Espanso per formare un "enorme colon" a causa del troppo deposito. Pertanto, la sezione "Giant Colon" è ganglio e normale.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Esame ecografico delle malattie gastrointestinali Esame TC del tratto gastrointestinale
La manifestazione clinica della digiuno è principalmente costipazione. È spesso impossibile rimuovere senza problemi i feti (circa il 94%) nel primo giorno di vita, che è diverso dai neonati normali. Dopo essere tornati a casa dall'ospedale, questi bambini hanno spesso costipazione (93%) e sono inclini a gonfiore a causa di costipazione. A causa di gonfiore e alimentazione, vomito e vomito (64%), questi sintomi possono essere facilmente scambiati per "latte in polvere non è buono". "Distrazione addominale del bambino", "reflusso esofageo gastrico", ecc. Man mano che le feci si accumulano nella parte anteriore del "segmento senza ganglio", più pile si accumulano, più è probabile che sia dovuta a "iperplasia batterica" che porta a enterite e diarrea cronica (26%), e pochissime sono dovute alla gravità e la pressione è risolta. Alcuni pazienti hanno feci incontrollabili, che sono chiamate "testamenti" (solo il 3% della malattia intestinale gigante congenita e la maggior parte dei resti sono causati da condizioni croniche acquisite).
Diagnosi
Diagnosi differenziale
Duplicazione ricorrente del retto: la diagnosi di deformità ripetuta rettale ha segni di ostruzione intestinale e l'esame rettale può toccare la massa. Un retto a doppia camera può essere trovato mediante colonscopia ed esame radiografico. La procedura di trattamento chiude l'estremità prossimale del retto in eccesso.
Pietra dura fecale formata nel colon: sintomi di ostruzione intestinale, dovuti a frequenti movimenti intestinali, le feci accumulate nel colon possono formare una pietra fecale dura o un megacolon secondario, la maggior parte dei quali influenza la crescita e lo sviluppo, può anche causare vaginite o infezione ascendente Controllare l'ano, il cerchio piatto comune dell'anca, il solco gluteo superficiale, nessun foro nell'ano o solo una traccia, bassa deformità, la diagnosi può toccare l'estremità cieca del retto. L'ostruzione intestinale della pietra fecale è un'ostruzione intestinale meccanica causata da feci intestinali, ecc. E la diagnosi precoce è difficile. Negli ultimi anni, con i cambiamenti nella struttura dietetica, il tasso di incidenza è aumentato. Inoltre, con l'invecchiamento della società, l'ostruzione del colon fecale senile sta aumentando. I pazienti più anziani, a causa della particolarità della loro patofisiologia, fanno sviluppare rapidamente la malattia e il tasso di mortalità è elevato. Molti studiosi hanno avanzato i punti chiave della diagnosi precoce e hanno compreso i tempi dell'intervento dal punto di vista dell'intervento.
