Iperplasia cranica
Introduzione
introduzione L'iperplasia del cranio è spesso caratterizzata da un aumento del cranio e / o dello spessore, diviso in diffuso e localizzato. L'iperplasia cranica diffusa è comune nelle malattie sistemiche come osteite da deformità, osteopatia pietrosa, rachitismo renale, acromegalia e talassemia; l'iperplasia cranica localizzata è causata da lesioni ossee locali o secondaria a lesioni adiacenti. Come meningioma, osteoma, osteosarcoma, proliferazione anomala delle fibre ossee, osteomielite cronica e vecchie fratture.
Patogeno
Causa della malattia
L'iperplasia cranica diffusa è comune nelle malattie sistemiche come osteite da deformità, osteopatia pietrosa, rachitismo renale, acromegalia e talassemia; l'iperplasia cranica localizzata è causata da lesioni ossee locali o secondaria a lesioni adiacenti. Come meningioma, osteoma, osteosarcoma, proliferazione anomala delle fibre ossee, osteomielite cronica e vecchie fratture.
La maggior parte delle persone pensa che la displasia osteofibrosa sia una malattia genetica, ma alcune persone pensano che sia correlata a infiammazione o disfunzione dei vasi sanguigni, nervi nutrizionali, endocrino, ecc. E alcune persone pensano che sia correlata alla crescita anormale dell'interstizio osseo. La relazione tra trauma craniocerebrale e fibrosi anormale del cranio deve ancora essere ulteriormente esplorata in futuro.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Esame di risonanza magnetica cerebrale Esame di risonanza magnetica cerebrale Esame EEG funzione cerebrale imaging esame del nervo cerebrale
In base alle manifestazioni cliniche di età, posizione, ecc., In particolare in combinazione con le caratteristiche della radiografia del cranio, è possibile effettuare la diagnosi.
Altre ispezioni ausiliarie:
Esame radiografico: valore diagnostico per la diagnosi della fibrosi simulata. Il film piatto del cranio è principalmente caratterizzato da un'area traslucida circolare o di forma rotonda nel solco cranico e la lesione della base del cranio è caratterizzata da osso denso e spesso. Poiché l'osso normale è sostituito dal tessuto fibroso e presenta iperplasia ossea e residui di cartilagine, le sue prestazioni possono essere variate. Esistono circa tre tipi:
1. Tipo di cisti: più comuni nella fase iniziale della malattia o delle lesioni nell'area calvariale, tra le barriere del cranio si possono vedere aree di riduzione della densità ossea di dimensioni variabili di varie dimensioni e alcune sono placche multi-atriali, allargate ed esterne Le creste sono più sottili e i pannelli interni sono spesso inalterati.
2. Tipo sclerosante: più comune nella fase avanzata della malattia o nella parte inferiore del cranio, le lesioni sono più estese, spesso causando cambiamenti nella deformità del cranio, ispessimento dell'osso, aumento della densità dell'ombra è cambiamenti di indurimento "avorio", più comuni nell'osso frontale L'ala della placca e l'osso sfenoidale.
3. Ibrido: esistono sia tipi cistici che sclerotici allo stesso tempo, più comuni nel cranio, e quello più piccolo deve essere differenziato dai cambiamenti del cranio causati da meningiomi. Se è multiplo, le prestazioni simili sopra menzionate possono essere osservate nelle ossa di altre parti del corpo. Quando c'è del tessuto cartilagineo, è un'ombra simile a una nuvola o di cotone. Quando c'è più tessuto osseo, può essere vetro smerigliato.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
Diagnosi differenziale dell'iperplasia cranica:
1, deformazione della testa: deformità della testa appuntita e corta più comune nella stretta malattia cranica; testa di scafoide vista nella stretta testa cranica e mucopolisaccaridosi; deformità parziale osservata nella stretta malattia cranica e un lato dell'ipoplasia cerebrale.
2, l'ingrandimento del cranio: spesso combinato con assottigliamento della parete cranica, allargamento della sutura cranica o approfondimento del giro cerebrale, più comune nei neonati con idrocefalo; se accompagnato da ispessimento della parete cranica, è più comune nell'osteite deformata, nell'osso Displasia fibrosa e acromegalia.
3, il cranio diventa più piccolo: se la sutura cranica non è chiusa o la sutura cranica è chiusa ma non vi è alcun segno di aumento della pressione intracranica, principalmente piccola malformazione cerebrale o disturbo dello sviluppo del cervello; se la sutura cranica è chiusa e accompagnata da segni di aumento della pressione intracranica, è stretta Malattia cranica
