insufficienza cerebrale
Introduzione
introduzione Il cervello è costituito da centinaia di milioni di cellule nervose e sinapsi sopra 1014, con strutture e funzioni estremamente complesse. Il cervello è il centro che regola le funzioni di vari sistemi e organi e partecipa ad attività neurologiche avanzate come l'apprendimento, la memoria, l'analisi completa e la coscienza. La funzione cerebrale anormale ha diversi gradi di influenza sullo spirito, sull'emozione, sul comportamento, sulla coscienza delle persone e su quasi tutte le funzioni degli organi. Disfunzione cerebrale significa che la funzione cerebrale causata da determinate cause non può essere pienamente esercitata, o il corpo non può svolgere le normali attività emotive coscienti, avendo quindi un certo impatto sul corpo.
Patogeno
Causa della malattia
(1) Lesioni cerebrali acute:
Infezione intracranica diffusa (encefalite, meningite, malaria cerebrale).
Trauma cerebrale esteso (commozione cerebrale, contusione cerebrale).
Emorragia subaracnoidea; encefalopatia ipertensiva.
(2) Avvelenamento cerebrale acuto:
Danno alla tossina endogena
(1) Anomalie dei neurotrasmettitori.
(2) Metabolismo energetico anormale.
(3) Danno alla membrana neuronale.
2. Danno tossico esogeno
(3) lesione intracranica occupante lo spazio e distruttiva:
Ematoma intracranico traumatico, tumori cerebrali, infezioni focali intracraniche (come ascessi cerebrali, ascessi epidurali, ecc.) E granulomi (come schistosomiasi, criptococco, tubercolosi, ecc.).
Infarto cerebrale, infarto del tronco encefalico, emo cerebrale
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Esplorazione di risonanza magnetica cerebrale di esame di CT del cervello esame di risonanza magnetica esame EEG esame del nervo cerebrale
1. Chiedere attentamente la storia medica pertinente e raccogliere i dati clinici pertinenti.
2. Controllare attentamente il paziente per comprendere chiaramente i sintomi clinici del paziente.
3, adeguato esame fisico del paziente, una comprensione preliminare dei cambiamenti morfologici dei vari organi del paziente.
4. Eseguire esami delle apparecchiature pertinenti sui pazienti ed eseguire prove di laboratorio, se del caso.
5, ampia considerazione dei vari risultati delle ispezioni, combinata con i sintomi clinici di vari danni agli organi, e infine tracciare una diagnosi corrispondente.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
Disturbo del coordinamento cerebellare mioclonico: la prevalenza di uomini e donne è sostanzialmente la stessa, e la maggior parte di essi inizia dai 7 ai 21 anni. Le caratteristiche cliniche sono mioclono, disfunzione cerebellare, con o senza un episodio completo di epilessia. Il mioclono è il sintomo più comune e precoce di questa malattia: negli anni precedenti l'insorgenza della disfunzione cerebellare, il paziente aveva avuto il mioclono. Il mioclono è diffuso, aritmico, non coordinato, improvviso e transitorio, limitato a una parte dei muscoli o all'intero gruppo di muscoli. Spesso indotto o aggravato da cambiamenti nella posizione del corpo, stimolazione fotoacustica, sonno leggero, cambiamenti d'umore, ecc. La disfunzione cerebellare come disartria, tremore intenzionale, scarsa distanza, scarsa rotazione, atassia degli arti è più pronunciata dell'atassia tonica. Il tremore è più grave negli arti superiori che negli arti inferiori, mentre nei casi più gravi si verifica un tremore. Il grado di sintomi cerebellari e mioclono potrebbe non essere parallelo. I pazienti senza ovvio mioclono possono avere scuotimento della testa persistente o tremori. Pochissimi casi possono avere un declino mentale e alcuni casi hanno convulsioni e la forma di convulsioni è generalmente una crisi mioclonica-tonica completa.
L'atassia cerebellare è il sintomo più comune di (atassia ereditaria) e quasi il 100% dei pazienti con IA ha atassia. L'atassia cerebellare può essere osservata attraverso le attività quotidiane dei pazienti con IA, come vestirsi, abbottonarsi, acqua, scrivere, mangiare, parlare, andatura, ecc. Camminata instabile, andatura accovacciata, movimenti non flessibili e gambe larghe quando si cammina; i pazienti adulti non possono camminare dritti quando camminano. Improvvisamente a sinistra e a destra, la curva avanza, mostrando il ritmo delle forbici, mostrando una deflessione in avanti a forma di "Z" e cercando di usare gli arti superiori per aiutare a mantenere la stabilità del corpo. Il cambiamento nel tono muscolare può essere modificato in uno stato di espettorato poiché la lesione può essere ridotta e l'andatura dell'atassia può anche essere trasformata in un'andatura dell'atassia sacrale. In piedi instabile, sporgendosi in avanti o scuotendo lateralmente Quando si sta in piedi sulle punte o in piedi sui talloni, l'agitazione è più stabile e la caduta è spesso la prima lamentela del paziente. I pazienti spesso dicono: "Quando si cammina su un sentiero o su una strada sconnessa, camminare è più stabile e ha maggiori probabilità di cadere". Con il progredire della malattia, il paziente può comportarsi in modo instabile o incapace di rimanere a letto.
Danno ipotalamico: ci sono molte cause della sindrome ipotalamica, a volte è difficile da diagnosticare, è necessario chiedere la storia medica in dettaglio e analizzare in modo completo i risultati di ciascun test. Oltre alla diagnosi di questa malattia, la causa dovrebbe essere ulteriormente studiata Test comunemente usati: 1 misurano il rilascio di ormoni nell'ipotalamo, 2 misurano gli ormoni endocrini dell'ipofisi e della ghiandola bersaglio sott'acqua e il test di stimolazione TRH, LRH e test di tolleranza all'insulina; 3 esame del liquido cerebrospinale; 4 ELETTROENCEFALOGRAMMA; Film piatto testa linea 5X, angiografia cerebrale, testa CT e risonanza magnetica.
Il disturbo dello sviluppo del cervello dei bambini si riferisce a una condizione in cui la displasia cerebrale nei bambini è caratterizzata da una diminuzione dello sviluppo o del danno delle cellule nervose cerebrali causata da ritardo mentale e ritardo della crescita. Le manifestazioni cliniche comprendono: ritardo mentale, deficit dell'udito, ritardo dello sviluppo, intelligenza leggera vicino al normale o basso, multilingue o muto, iperattivo o pigro, i movimenti non sono evasivi, l'attenzione è difficile da concentrare, l'instabilità emotiva è impulsiva, Sogni, enuresi, ecc .; demenza grave, teppismo, afasia, abuso, parzialità, espettorato, pianto forte, risate forti, incontinenza e così via.
