Il segno di Gottron di dermatomiosite
Introduzione
introduzione Dermatomiosite Segno di Gottron: appare circa il 70% della dermatomiosite. È caratterizzato da un'eruzione maculopapolare rosso-viola sull'articolazione metacarpo-falangea e sull'articolazione dell'articolazione prossimale. La superficie superiore è piatta, con un po 'di desquamazione. Dopo molto tempo, la pelle si restringe e la pigmentazione si attenua. Nelle pieghe delle unghie, la teleangectasia visibile e l'espettorato possono aiutare a diagnosticare. Questo segno è stato descritto per la prima volta da Gottron nel 1930 ed è considerato un'eruzione specifica di DM. Le articolazioni delle dita, le papule piatte rosso porpora sull'estensione delle articolazioni metacarpo-falangee, con squame squamose sulla superficie, sono chiaramente definite.Nel 30% dei pazienti, si verificano atrofia, ipopigmentazione e teleangectasie dopo che le lesioni si sono placate.
Patogeno
Causa della malattia
Si verifica nella dermatomiosite ed è una delle lesioni cutanee caratteristiche delle manifestazioni cutanee.
La causa della dermatomiosite non è nota;
Sono stati trovati i seguenti fattori correlati: fattori di suscettibilità genetica; autoanticorpi antigene nucleare (ANA) e antigene citoplasmatico; agenti patogeni infettivi; derivati da farmaci; aumento del seno in silicone.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Analisi della banda di autoanticorpi antigene extractable (ENA) anticorpo anti-polimero-anticorpo anti-ENA elettromioelettrico
L'eruzione cutanea si verifica nell'articolazione metacarpo-falangea, nell'articolazione dell'articolazione e nell'articolazione metatarso-falangea.È anche visibile l'articolazione iliaca interna.L'eruzione cutanea è una papula rosso porpora, che può essere fusa in placche con squame sottili sulla superficie. La depressione centrale è atrofia e ipopigmentazione. C'è telangiectasia.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
La dermatomiosite (DM), nota anche come dermatite dermatomiosite (poikilodermatomyositis) è una malattia del tessuto connettivo autoimmune, che coinvolge principalmente il muscolo striato, una lesione infiammatoria non suppurativa con infiltrazione linfocitica, che può essere accompagnata da o Senza una varietà di danni alla pelle, può anche essere associato a vari danni viscerali.
La polimiosite (PM) si riferisce alla malattia di questo gruppo senza danni alla pelle. La causa esatta non è abbastanza chiara. Potrebbe essere un'infezione da virus. Anche il riconoscimento immunitario anormale del corpo e le lesioni vascolari possono essere correlati tra loro. Ad esempio, l'infezione da lentivirus delle fibre muscolari striate può portare a cambiamenti nell'antigenicità delle fibre muscolari, che vengono scambiate dal sistema immunitario come "esistenti" per causare vasculite.
