conduzione cardiaca congenita
Introduzione
introduzione Viene chiamato un blocco cardiaco quando una parte del cuore non è in grado di condurre normalmente. Il sistema immunitario utilizza anticorpi per attaccare proteine e cellule estranee o non familiari. Tuttavia, al contrario, gli anticorpi autoimmuni attaccano le stesse cellule del corpo e questo ciclo di donne in gravidanza con tali malattie autoimmuni può influenzare la placenta e causare un blocco congenito della conduzione cardiaca nel feto. Pertanto, quando ci sono oppressione toracica, palpitazioni, dolore toracico e altri sintomi, si dovrebbe andare in ospedale per un trattamento in tempo per prevenire il peggioramento della malattia e influenzare la prognosi.
Patogeno
Causa della malattia
In precedenza, i ricercatori hanno saputo che gli autoanticorpi sono una causa del blocco della conduzione cardiaca congenita, ma i meccanismi non sono ancora chiari. Il nuovo studio mostra che questi anticorpi si legano alle cellule cardiache e interferiscono con le fluttuazioni tempestive del calcio (correlate alla contrazione delle cellule cardiache), causando così l'accumulo di ioni calcio e la morte cellulare.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Elettrocardiogramma dinamico (monitoraggio Holter) gittata cardiaca (CO)
Il test più sensibile e normale per blocco cardiaco è un elettrocardiogramma di routine. Caratteristiche dell'elettrocardiogramma: 1 atriale (P) e ventricolare (QRS) sono ciascuna separazione atrioventricolare eccitata, irrilevante e completa. L'intervallo PR non è fisso e la frequenza atriale è più veloce della frequenza ventricolare. 2 ritmo atriale può essere il ritmo sinusale, la tachicardia atriale, il flutter atriale o la fibrillazione atriale. 3 ritmo ventricolare può essere ritmo di fuga atrioventricolare di trasferimento (onda QRS normale), frequenza ventricolare di 40 ~ 60 volte / min o ritmo di fuga ventricolare (deformità ampia QRS), frequenza ventricolare di 20 ~ 40 volte / min. Il ritmo ventricolare è generalmente regolato e irregolare.
Le malattie cardiache congenite tipiche comuni, attraverso i sintomi, i segni, l'elettrocardiogramma, i raggi X e l'ecocardiografia possono fare una diagnosi e possono stimare i suoi cambiamenti emodinamici, l'estensione e l'estensione della malattia, per determinare il piano di trattamento. Per la combinazione di altre malformazioni e malattie cardiache congenite complesse, combinate con cateterismo cardiaco o angiografia cardiovascolare, comprendere l'estensione, il tipo e l'estensione delle lesioni anomale, un'analisi completa e fare una diagnosi chiara.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
Diagnosi differenziale della conduzione cardiaca congenita:
(1) dotto arterioso pervio, difetto del setto ventricolare, difetto del setto atriale: nella fase iniziale della malattia, poiché il sangue arterioso è diviso in vene, appartiene al tipo di shunt da sinistra a destra, quindi non c'è porpora; ma nella fase avanzata, la pressione supera il lato sinistro del cuore Sul lato destro c'è una cicala viola.
(2) Sindrome quadrupla di Fallot, trasposizione delle grandi arterie, atresia della valvola polmonare: poiché parte o tutto il sangue venoso è direttamente diviso nelle arterie, appartiene al tipo di shunt da destra a sinistra, quindi c'è porpora dopo la nascita.
(3) Stenosi dell'arteria polmonare, stenosi aortica e coartazione aortica: nonostante la presenza di una malformazione cardiaca, non vi è alcun passaggio anormale tra i lati sinistro e destro, che è un tipo non diviso. Pertanto, la porpora non si verifica per la vita.
Il metodo di esame più sensibile e normale per il blocco cardiaco è quello di eseguire un esame elettrocardiografico di routine, quindi quando ci sono sintomi come senso di costrizione toracica, palpitazioni, dolore toracico, ecc., Si dovrebbe andare in ospedale per il trattamento.
