Perdita completa della funzione della mano
Introduzione
introduzione Le manifestazioni cliniche della completa perdita della funzione della mano sono: il condrocarcinoma delle dita può crescere così tanto, così che la funzione della mano è completamente persa, ad eccezione della falange, le fratture patologiche in altre parti sono rare.
Patogeno
Causa della malattia
La causa di questa malattia non è nota. È una malformazione congenita, nessuna storia ereditaria e familiare. È stato suggerito che i condrociti che possono rimanere nell'osso durante il periodo embrionale non maturano correttamente e successivamente le ossa crescono, ma rimangono nella metafisi e mantengono la capacità di proliferare. In condizioni appropriate, si sviluppa in una massa di cartilagine o in una colonna di cartilagine. Questa malattia è rara. Gli uomini sono leggermente più delle donne e si sviluppano durante l'infanzia o l'adolescenza.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Esame TC osseo e articolare e dei tessuti molli del riflesso del bicipite
In primo luogo, manifestazioni cliniche:
Non vi è generalmente alcuna prestazione anormale alla nascita. Nella stagione di crescita, si verifica all'estremità metafisaria delle ossa lunghe che crescono attivamente, come la parte superiore e inferiore delle ginocchia, l'estremità inferiore del raggio e l'estremità superiore dell'omero, e la mano, in particolare la falange, è la parte più comune. Nel bacino fa bene all'espettorato. Le articolazioni del gomito sono meno comuni. Accorciamento asimmetrico degli arti dovuto alla crescita epifisaria, con deformità del varo o del valgo. L'omero è lungo e curvo, causando la dislocazione della testa omerale. La condromatosi delle dita può diventare molto grande, così che la funzione della mano è completamente persa. Oltre alla falange, le fratture patologiche in altre parti sono rare.
Secondo, diagnosi
Se diagnosticato da una singola lesione locale, è difficile distinguerlo dal condroma endogeno; ma se viene esaminato in modo completo, la diagnosi non è difficile. Per i pazienti sospetti, è spesso utile fare radiografie a due mani. I criteri diagnostici sono i seguenti:
1 esordio nella prima infanzia.
2 lesioni multiple, principalmente alle estremità delle ossa lunghe.
La biopsia dell'area traslucida della linea 3X era il tessuto cartilagineo.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
In primo luogo, manifestazioni cliniche:
Non vi è generalmente alcuna prestazione anormale alla nascita. Nella stagione di crescita, si verifica all'estremità metafisaria delle ossa lunghe che crescono attivamente, come la parte superiore e inferiore delle ginocchia, l'estremità inferiore del raggio e l'estremità superiore dell'omero, e la mano, in particolare la falange, è la parte più comune. Nel bacino fa bene all'espettorato. Le articolazioni del gomito sono meno comuni. Accorciamento asimmetrico degli arti dovuto alla crescita epifisaria, con deformità del varo o del valgo. L'omero è lungo e curvo, causando la dislocazione della testa omerale. La condromatosi delle dita può diventare molto grande, così che la funzione della mano è completamente persa. Oltre alla falange, le fratture patologiche in altre parti sono rare.
Secondo, diagnosi
Se diagnosticato da una singola lesione locale, è difficile distinguerlo dal condroma endogeno; ma se viene esaminato in modo completo, la diagnosi non è difficile. Per i pazienti sospetti, è spesso utile fare radiografie a due mani. I criteri diagnostici sono i seguenti:
1 esordio nella prima infanzia.
2 lesioni multiple, principalmente alle estremità delle ossa lunghe.
La biopsia dell'area traslucida della linea 3X era il tessuto cartilagineo.
