perdita dell'udito
Introduzione
introduzione L'udito normale si riferisce a una categoria di sensibilità uditiva, che è la media delle normali misurazioni dell'udito dell'orecchio di giovani sani, non un valore assoluto. La compromissione dell'udito si verifica quando una parte sana o sensoriale del sistema uditivo è danneggiata o compromessa dal punto di vista funzionale, comunemente indicata come perdita dell'udito. Il grado di perdita dell'udito è leggero e pesante, leggero è pesante e pesante è espettorato. In generale, le persone sorde significano che l'udito pratico è quasi completamente perso. I bambini hanno perso l'udito dall'infanzia e le loro possibilità di imparare una lingua sono rarefatte.
Patogeno
Causa della malattia
(1) Suono
Le lesioni nell'orecchio esterno, nell'orecchio medio e in alcune volute possono anche essere espresse come espettorato del suono.
(2) Perdita dell'udito neurosensoriale
È impossibile o difficile sentire il suono delle lesioni nella coclea e nella coclea posteriore. Secondo la differenza dell'anatomia della lesione, può essere suddivisa in quattro categorie.
1. Espettorato cocleare: lesioni delle cellule ciliate causate da vari motivi come l'avvelenamento da farmaci ototossici, in modo che la stimolazione delle onde sonore non possa produrre una normale attività elettrica.
2. Spasmo neurologico: a causa della neuropatia cocleare, l'attività elettrica delle cellule ciliate non può causare l'eccitazione o l'incapacità dei nervi di caricarsi nel tronco cerebrale.
3. Espettorato del tronco encefalico: le lesioni del tronco encefalico impediscono che l'impulso del nervo cocleare venga caricato nel centro corticale.
4. Espettorato corticale: la capacità della lesione di impedire la trasmissione di informazioni e la capacità di condurre analisi complete. Il sistema uditivo su ciascun lato è trattato dai centri corticali su entrambi I lati, pertanto I tendini corticali devono avere entrambi I lati dell'arteria centrale e possono causare paralisi.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Test vocale, nervo uditivo, cateterismo, ecografia tracheale, test di Weber
Per ogni paziente non udente, la causa della sordità dovrebbe essere trovata il più possibile: un'anamnesi dettagliata è estremamente importante per la diagnosi della sordità.
(1) La sordità è congenita o acquisita
Le persone congenite sono spesso non sviluppate o stentate con spirali e strutture correlate. L'acquisizione è associata alla degenerazione del recettore dell'orecchio interno.
(2) Se ci sono fattori genetici
Circa la metà della grave sordità nei bambini è ereditaria.
(3) Se la sordità è accompagnata da anomalie in altre parti
Quelli con altre anomalie degli organi sono più legati a fattori congeniti o genetici.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
Dovrebbe essere differenziato dai seguenti sintomi:
1. Compromissione dell'udito: la compromissione dell'udito si riferisce a un difetto strutturale dell'organo uditivo dovuto a cause congenite o acquisite, oppure a un disturbo parziale o totale della funzione, che può causare difficoltà nell'ascolto o nel riconoscimento del suono.
2. Perdita dell'udito: la voce esterna viene trasmessa all'orecchio interno della persona attraverso due canali. Uno è il percorso di conduzione dell'aria attraverso il canale uditivo esterno, la membrana timpanica, la catena ossicolare e la finestra vestibolare, l'altro è il movimento del cranio e la compressione dell'osso. Quando il suono viene trasmesso all'orecchio interno, il movimento di taglio delle cellule ciliate sulla membrana basale della coclea produce un potenziale d'azione e si verificano eventuali cambiamenti patologici che possono influenzare l'udito.
