肛門の異所性

はじめに

肛門異所性の紹介 肛門は肛門直腸の末端であり、人体の器官でもあり、but部の間にあります。 伝統的な中国医学では、肛門は「ドア」とも呼ばれ、5つの内臓によって作られています。 「作る」ということは、古代の使節の意味を持っています。つまり、5つの内臓の病変が肛門に反映されます。 肛門異所性とは、肛門が正常な位置になく、足首または陰嚢の近くにありますが、腸の動きがスムーズであることを意味します。 基礎知識 病気の割合:0.005%-0.008% 感染しやすい人:特定の人口なし 感染モード:非感染性 合併症:尿路感染症

病原体

肛門異所性の原因

この病気は先天性奇形であり、原因は不明です。

防止

肛門異所性予防

ダイエット:特別な制限はありません。多くのスパイスを含むダイエットは、皮膚にburning熱感を引き起こす可能性があります。 低スラグ消化食による軽度の下痢、腸内殺菌薬または複合compound脳treatment治療のための重度の下痢。 便秘はより多くの食物を食べて糞の量を増やし、より多くの水を飲み、流動パラフィンまたはMa Renzi脾臓丸薬を摂取して便を柔らかく滑らかにします。

皮膚の保護:皮膚を保護することは非常に重要です。水分と滲出液は、糞便や糞便の臭いの漏れを引き起こす可能性があります。

合併症

肛門異所性合併症 合併症、尿路感染症

肛門近くの陰嚢などの臓器の感染を複雑にするのは簡単です。

症状

肛門異所性症状一般的な 症状肛門または肛門管狭い肛門括約筋の弛緩

視覚的肛門は正常な位置ではなく、足首または陰嚢の近くにありますが、一般的に排便障害はなく、小さな肛門または括約筋のない肛門もあります。

1.腹部フラットフィルムのX線所見では、結腸閉塞が少ないことが示されました。 バリウム注腸の側方および前方および後方の位置の写真では、典型的な仙骨部分および拡張した腸部分が見られます。ex排泄の機能は貧弱です。24時間後も、retentionの保持があります。腸炎の場合、拡張した腸の腸壁は鋸歯状であり、新生児期の腸の拡張は生後半月以上です。 それでも診断できない場合は、次の手順を実行します。

2、直腸壁の直腸壁と筋肉層の小さな層の上4cm以上の肛門から採取された生検は、神経節細胞の数、メガコロンを持つ子供の神経節細胞の欠如を確認します。

調べる

肛門異所性検査

1.腹部フラットフィルムのX線所見では、結腸閉塞が少ないことが示されました。 バリウム注腸の側方および前方および後方の位置の写真では、典型的な仙骨部分および拡張した腸部分が見られます。ex排泄の機能は貧弱です。24時間後も、retentionの保持があります。腸炎の場合、拡張した腸の腸壁は鋸歯状であり、新生児期の腸の拡張は生後半月以上です。 それでも診断できない場合は、次の手順を実行します。

2、直腸と肛門括約筋の反射圧の変化を決定する肛門直腸内圧測定は、先天性巨大結腸を診断し、他の原因によって引き起こされた便秘を識別することができます。 通常の小児および機能性便秘では、直腸が腫れによって刺激されると、内括約筋はすぐに反射弛緩し、圧力が低下します。先天性巨大結腸の内括約筋は弛緩するだけでなく、明らかな収縮を引き起こし、圧力を増加させます。 この方法では、10日以内に新生児で偽陽性の結果が生じる場合があります。

3、直腸壁の直腸壁の上の4cm以上の肛門から採取された生検と筋肉層の小片は、神経節細胞の数を確認し、メガコロンの子供は神経節細胞を欠いています。

4、直腸粘膜組織化学検査法は、過形成を欠く粘膜下および子宮筋層神経節細胞に基づいており、肥大性副交感神経節前線維は化学的に決定された大量のアセチルコリンおよびコリン酵素を放出し続ける数と活動の両方が通常の子供よりも5〜6倍高く、これはヒルシュスプルング病の診断に役立ち、新生児に使用できます。

診断

肛門異所性診断

診断

診断は、病歴、臨床症状、および臨床検査に基づいて行うことができます。

鑑別診断

高奇形

1、高い奇形

(1)肛門直腸形成不全:1直腸前立腺尿道f:後部尿道のopening孔開口、肛門内部括約筋はなく、外部括約筋は明らかではなく、盲端はPCライン上にあります。

2無邪気:盲端と尿道の間に光ファイバーバンド接続があり、肛門内部括約筋はなく、外部括約筋マークのみがあり、盲端は平らであるか、PCラインよりも高い場合があります。

(2)直腸閉鎖:直腸の盲端は異なる高さで止まり、肛門と肛門管は正常であり、肛門の内部および外部の括約筋と肛門挙筋があり、肛門管との正常な関係を維持します。

2、中間位置の変形

(1)直腸尿道球根ist:直腸の直腸盲端は海綿体筋の上に位置し、恥骨直腸筋は直腸盲端fを囲み、肛門内括約筋は存在せず、直腸盲端はPC線とI線の間にあります。 。

(2)肛門形成不全、無実:海綿体筋上の尿道球の直腸盲端、恥骨直腸筋が直腸盲端を囲む。 肛門内部括約筋はなく、外部括約筋は痕跡のみを示し、直腸盲端はPC線とI線の間にあります。

3、低奇形

(1)肛門のけいれん:ist孔は肛門から尿道の背部の正中線の任意の部分まで開いており、陰嚢がほとんどです。 肛門管には葉があり、f孔は薄い皮膚弁で覆われています。 恥骨筋は正常です。

(2)肛門狭窄:肛門および内部および外部括約筋は正常です。

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