骨化性線維腫
はじめに
骨化性線維腫の概要 骨化性線維腫は、先天性骨形成異常によって引き起こされ、腫瘍は主に脛骨に、時には脛骨に子宮筋腫と骨様物質で構成されます。 この疾患はしばしば上腕骨前部に関与し、疾患の経過は過誤腫の経過と同じであり、構造の悪い線維組織とは異なります。 この病気は青年期に起こり、男性よりも女性の方が多くなります。 初期段階では臨床症状はなく、腫瘍が成長し、顎の腫れ、顔の奇形、歯の変位などの症状を引き起こします。 若い患者は手術をすべきではなく、骨切り術または整形外科手術は10歳以降に実行可能です。 X線の所見では、一般に、偏心皮質骨に溶骨性病変が見られます。骨膜の下の皮質骨の表面には、非常に薄い腫脹が多少ありますが、皮質骨の内側と髄腔の溶骨性病変は明確に定義されています。骨硬化線は巻き付けられ、髄腔はしばしば狭くなり、溶解骨は単一または複数であり、上腕骨の全周ではまれですが、病変が脛骨にある場合、病変は脛骨および/または脛骨でより一般的ですまたは、バックボーン全体に侵入することはまれです。 基礎知識 病気の割合：0.05％ 感染しやすい人：特定の人口なし 感染モード：非感染性 合併症：骨腫瘍骨髄炎
病原体
骨化性線維腫の原因
原因：
骨化性線維腫の原因は不明であり、染色体異常に関連している可能性があります。
防止
骨化性線維腫の予防
広範性または多発性骨異形成の場合、通常、思春期後に手術が行われます。境界が不明であるため、手術により機能を改善できます。閉塞および顔面変形を伴う部分切除腫瘍、顔面変形を改善する目的を達成するのが困難な場合があります。これには顎の切除が必要で、下顎切除後、自家骨移植片をすぐに使用して上顎骨欠損を修復できます骨切除後、人工補綴物を使用してその欠損と機能を回復できます。
合併症
オステオフィブロマの合併症 合併症骨腫瘍骨髄炎
腫瘍部位が異なるため、局所圧迫、異なる合併症が発生する場合があります。
症状
骨化性線維腫の 症状 一般的な 症状まぶたの痛み眼球の突出顔の変形二次感染顎溝複視
骨化線維腫は若い人によく見られ、複数の単一の、上顎と下顎に発生する可能性がありますが、性骨、男性よりも女性の方が多く、この成長は遅く、症状はありません、早期に見つかりません腫瘍が徐々に拡大した後、腫瘍は核の腫脹と拡大を引き起こし、顔面の変形と歯の変位を引き起こします。上腕骨の骨の検査で発生し、上顎洞と嚢に影響を及ぼし、まぶたが変形し、眼球が突出または移動する可能性があります顔の奇形を引き起こすことに加えて腫瘍の下顎骨化の位置、または複視でさえ、骨髄炎を伴う閉塞障害、時には二次感染を引き起こす可能性があります。
調べる
骨化性線維腫の検査
X線所見では、一般に、偏心皮質骨に溶骨性病変が見られます。骨膜の下の皮質骨の表面には、多少の腫れがあり、非常に薄くなっていますが、皮質骨の内側および髄腔の溶骨性病変は明確に定義されています。骨硬化線は巻き付けられ、髄腔はしばしば狭くなり、溶解骨は単一または複数であり、上腕骨の全周ではまれですが、病変が脛骨にある場合、病変は脛骨および/または脛骨でより一般的ですまたは、バックボーン全体に侵入することはまれです。
診断
骨化性線維腫の診断と分化
診断の基礎
1.若い人ではより一般的で、上顎または下顎で発生しますが、下顎ではより一般的です。
2.顎が腫れ、腫れ、質感が硬く、顔の変形と歯がずれ、噛み込みが乱れているが、歯が緩んでいない。
3.上顎は隣接する骨に影響を与え、対応する部分に変形を引き起こします。
4. X線フィルムは病変骨のびまん性の拡張を示し、病変と正常骨の間に明らかな境界はなく、それはすりガラスまたは多血管様嚢胞陰影であった。
5.組織病理学的検査により診断が確認された。
診断は簡単で、貧弱な線維構造と区別する必要があります。特に病変が骨幹端に隣接している場合、画像上の組織筋腫と区別する必要がある場合がありますが、2つの腫瘍の組織学的差異は明らかです。
