先天性網膜分離症
はじめに
先天性網膜分離症の概要 この文献には、性関連遺伝性若年性網膜症（性関連遺伝性若年性網膜分離症）、先天性硝子体血管緑内障（硝子体の先天性血管性静脈瘤）、若年性網膜分離症（若年性網膜分離症）などのさまざまな名前があります。神経線維層では、隆起の前壁は網膜の内膜であり、部分的なレベルの神経線維の層です。 先天性網膜分離症は性的に関連した遺伝病であり、その原因は次のとおりです：1つは網膜の最内層、特に内境界膜に付着したミュラー細胞の内端の先天異常です。異常な皮質、その牽引により引き起こされる網膜、先天性の発症、単眼または両眼視、斜視、硝子体出血による約10歳女性はまれで、主に両方の目で、口蓋裂は対称的です。 基礎知識 病気の割合：0.001％ 感染しやすい人：子供 感染モード：非感染性 合併症：網膜剥離
病原体
先天性網膜分離症
遺伝的要因（56％）：
先天性網膜分離症は性的に関連した遺伝病であり、その原因は次のとおりです：1つは網膜の最内層、特に内境界膜に付着したミュラー細胞の内端の先天異常です。異常な皮質、その牽引により引き起こされる網膜、先天性の発症、単眼または両眼視、斜視、硝子体出血による約10歳女性はまれで、主に両方の目で、口蓋裂は対称的です。
防止
先天性網膜口蓋裂の予防
病気は一般に実行されないか、主に5〜10歳の間で非常に遅く、20歳後に発達を停止します。 適切な休息に注意を払い、運動と休息の組み合わせを習得しないで、よく休み、疲労の回復に資します。運動は体力を強化し、耐病性を強化し、2つの組み合わせはよりよく回復できます。
合併症
先天性網膜眼pe合併症 硝子体からの網膜剥離の合併症
末梢網膜50裂は、患者の50％で発生し、網膜剥離、硝子体出血、色素沈着も発生する可能性があります。
症状
先天性網膜分離症の症状一般的な 症状視覚障害視野視野視野視野の変化
分裂は、特に足首の下の下部眼底で起こります。それは、赤道から遠い周辺までの巨大な嚢胞性隆起です。それは、網膜の独立した内層です。前は薄く、半透明であり、網膜血管に付随します。血管はしばしば白線で覆われているか、平行な白い鞘があります。後壁（すなわち、神経上皮層の外側の層）には、雪のような白い斑点があり、時には網膜の血管突起が見えます。
口蓋裂は黄斑に発生し、黄斑網膜分離症と呼ばれ、最初は視力障害があり、黄斑に見られ、星状色素沈着があり、中心窩から発生します。放射状嚢胞のしわは、ドーナツ状の網膜裂に徐々に融合します。
先天性網膜口蓋裂は末梢または黄斑部で発生し、視力は著しく損なわれ、半数以上は0.3未満、視力の黄斑部はより不良であり、視野は対応する口蓋裂の絶対的な欠陥であり、ERGa波は正常であり、b波は低下します。
調べる
先天性網膜分離症の検査
1.家族歴について尋ねる。
2.拡張、虹彩の上部圧力は眼底をチェックし、暗い部屋で検査を実施する必要があります。患者はより多くの座席を取り、検者は座るか、立つことができます。 右目を確認するとき、検査官は患者の右側に位置し、右手は鏡と右目を持ちます;左目を確認するときは、患者の左側に位置し、左手は鏡と左目を持ちます。 外側の網膜裂傷または剥離を除外します。
診断
先天性網膜分離症の診断と診断
鑑別診断
1.加齢に伴う変性網膜分離症。
2.裂孔原性網膜剥離。 裂孔原性網膜剥離の発生率は、網膜裂傷、硝子体液化、網膜裂傷が鍵となる色素上皮から網膜を分離するのに十分な引っ張り力という3つの要因に依存します。 網膜裂傷の間に網膜硝子体変性、格子様変性、および網膜周囲の嚢胞変性がしばしばあります；硝子体液化、萎縮および収縮は後部硝子体剥離を引き起こします。 網膜および硝子体の変性は、年齢、遺伝、近視、および外傷に関連しています。
