原発性非調節性内斜視

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はじめに

原発性非調節性内斜視の概要先天性内斜視（先天性内斜視）は通常、出生後数日以内または出生後数日以内に起こります。両親は新生児期に赤ちゃんをほとんど見ることがないため、先天性内斜視は臨床的にめったに見られません。子供の目の両親は1歳未満であるため、しばしば正確で客観的な判断ができないため、両眼視軸の不安定性を先天性内斜と誤認する可能性があります。さらに、乳児期には、鼻がまだ完全に発達していないため、内部スエードや擬似斜視が多くあり、混乱を引き起こしやすくなっています。いくつかの後天性斜視もこの時点で発生する可能性があり、そのすべてが診断に混乱を引き起こす可能性があります。基礎知識病気の割合：0.005％-0.007％感染しやすい人：子供感染モード：非感染性合併症：弱視

病原体

原発性非調節性内斜視

この病気は先天性疾患であり、明確な原因はありません。

防止

プライマリ非規制内斜視予防

斜視の子供の早期発見と適時かつ効果的な治療が不可欠です。したがって、両親と教師は子供の異常な兆候を観察することに注意を払う必要があります。専門家は、子供が斜視と弱視を防ぐために、子供の目の健康を強化し、合理的かつ合理的に目を使用し、目の過負荷を避ける必要があることを示唆しています。

合併症

プライマリ非規制内斜視合併症 合併症弱視

最後に、断続的な椎間視力は、一定の内斜視、単眼視、斜視の弱視、内斜視の視能調節、および垂直偏差やAVサインなどの他の眼筋異常に発展します。

症状

原発性非調節性内斜視症状共通 症状菱形表現型眼振麻痺

1.先天性内斜視のほとんどの患者：最初の目は交互に固視し、両目は同じ視力を持ち、側面を見るとき、つまり右を見るとき、左目を見るとき、左を見るとき、右を見るとき、交差視線視線、視線を交互に持たない少数の患者、弱視は弱視を起こす可能性があり、弱視の発生率は約40％であり、弱視の程度は深く、傍中心視を伴う。

（1）右を見るとき、左目が見ています;（2）左を見るとき、右目が見ています。

2、斜めの視野角が大きい：一般に30△より大きく、患者の約50％が50△を超え、距離と視野角の間の距離は等しく、安定しており、調整の影響を受けず、時々傾斜角は数ヶ月以内に大幅に変化し、注意を払う必要があります多くの場合、目の子供は誘ductされませんが、これは両眼の外転神経麻痺の結果ではなく、交差注視に続発しています。別のケースでは、先天性内斜視の子供はより大きな歪度と弱視を持っています。しかし、交差注視なしでは、傍中心視を外転神経麻痺の片側と間違えやすく、実際、先天性の片側または両側の外転神経麻痺はまれです。

先天性内斜筋は、眼球退行症候群、メビウス症候群、外転神経麻痺とも区別する必要があります。識別方法は次のとおりです。1子供の頭を垂直に立て、子供の頭が水平方向にわずかに速く、遅くなるようにします。回転させ、刺激するための道路、特に水平の半規則的なチューブを与えます。わずかな外転運動が瞬時に発生し、毛が密接に観察され、見つけることができます; 2には数日を含む先見性のある内側の斜めの子供がありますもう一方の目は、外転運動を行うことができます.3牽引試験、全身麻酔下、先天性斜め内視鏡付き小児、通常の牽引試験、外転中の受動抵抗、麻酔が深くなると内斜視が消失し、外に現れます。

3、しばしば垂直斜視と組み合わさる：2から3歳までの先天性内斜視の子供は、めまいの偏り（DVD）が解離する場合があります。内部回転;過剰な下斜筋機能を有する患者の78％;眼振、回転または水平、目に見える振戦は時々劣性であり、片目を覆った後にのみ現れる、または内転中に眼振アウトリーチ中の眼振の増加。

4、毛様体筋麻痺の屈折検査は、軽度、中程度の遠視が90％を占めていることを証明し、両眼は同様の屈折、乱視または近視も存在する可能性があります。

5. AC / Aは正常です。

6、1測定傾斜角、幼児と幼児はプリズムカバーテストを行うのが簡単ではないため、一般的にヒルシュベルクとクリムスキーの方法を使用して測定し、子供が光を見て、角膜の中心で角膜反射を反射するためにどの程度使用できるかを見るためにベース外向きプリズムで角度; 2つの拡張された検眼; 3人の大きな子供たちが官能検査を行います。

先天性斜視の臨床的特徴は、大きなスキュー角、安定した斜角、異常な眼球運動であり、先天性内斜視は正常な子供だけでなく、脳性麻痺や水頭症でも発生します。小児では、年齢とともに斜角の変化が大きくなり、斜角が消えることがありますが、6月から1年にかけて、内斜視が外斜になることがあります。