毛髪上皮腫
はじめに
毛上皮腫の紹介 毛上皮腫瘍は、嚢胞性アデノイド上皮腫、多発性良性嚢胞性上皮腫、および毛の良性腫瘍に由来する多発性丘疹上皮腫瘍としても知られています。 複数の髪型の症例は遺伝に関連しており、大部分は常染色体優性遺伝ですが、単一の髪型には家族歴がありません。 習慣的に、嚢胞性アデノイド上皮腫は複数の毛病変を指しますが、毛上皮腫瘍は単一および複数の病変を指します。 一般に、このような腫瘍は多能性基底細胞に由来し、毛に分化する傾向があると考えられています。 基礎知識 病気の割合：0.003％ 感染しやすい人：特定の人口なし 送信モード：母から子への送信 合併症：細菌感染
病原体
毛上皮腫瘍の病因
複数の髪型の症例は遺伝に関連しており、大部分は常染色体優性遺伝ですが、単一の髪型には家族歴がありません。
防止
毛上皮腫瘍の予防
効果的な予防がなければ、鍵は早期発見、早期診断、早期治療です。
合併症
毛上皮合併症 合併症細菌感染
この病気の特別な合併症はなく、手で皮膚をつぶすと潰瘍を引き起こすことがあります。
症状
毛上皮腫瘍の 症状 一般的な 症状乾いた髪と裂けやすい結節性結節性硬化症
損傷は、複数または単一のショットに分割されます。
1.多発性毛上皮腫：優性遺伝性良性腫瘍病変、多発性、硬く、わずかに透明な丘疹または結節個々の病変は直径2〜4 mmで、肌色または赤味がかった色です。軽度のうつ病、しばしばグループではあるが孤立している、特に上唇、副鼻腔溝、まぶたの近くの顔に皮膚病変が発生し、頭、首、胴体などの他の部分が発生する可能性があり、皮膚病変は子供や青年、女性に発生するより一般的。
2.単一毛上皮腫瘍：非遺伝性腫瘍、より一般的な毛上皮腫瘍はまれであり、顔にしばしば発生しますが、頭、首、胴体、上腕、および大腿にも発生する可能性があり、皮膚病変は固形肉です隆起結節は、多くの場合2cm未満で、子供や若い人によく見られ、時には目に見える巨大な孤立した毛上皮腫瘍、直径数センチメートルまでの病変が、太ももまたは肛門周囲に多く見られ、高齢者によく見られます。
単一の毛上皮腫瘍の病変は、多くの場合2cm未満の硬い肉のバルジ結節であり、しばしば毛上皮腫瘍で、病理学的検査と組み合わせて滑らかでわずかに透明な固形の丘疹または結節を診断することができます。
調べる
毛上皮腫の検査
多毛上皮腫瘍と単毛上皮腫瘍の病理学的構造は同じです。真皮に位置する腫瘍は多くの基底様細胞クラスターで構成されています。周囲の基底様細胞はフェンス状に配置され、中心配置はメッシュ状のふるい構造です。線維性間質腔が明らかです。腫瘍には複数の角嚢胞が含まれています。中心部は完全に角質化された物質で満たされています。嚢胞の周囲にカルシウムが沈着している可能性があります。染色は濃い青色です。
組織病理学：複数の上皮性腫瘍病変の境界は明確であり、嚢胞性嚢胞は最も組織学的に特徴的であり、完全に角質化された中心とその周囲の好塩基球からなる。細胞の細胞のように、角質化は突然であり、扁平上皮癌の角質化ビーズ、好酸球性細胞質と大きな楕円形の丸い小胞核を伴う細胞の1つまたはいくつかの層の段階的かつ不完全な角質化とはまったく異なり、好塩基球とケラチン嚢胞に共通するこの腫瘍の2番目の主要な構成要素は、基底細胞腫瘍のような好塩基球で構成される腫瘍島であり、しばしばレース状またはアデノイドのネットワークに配置されます。これらの腫瘍島の周囲の細胞は、均一であるか、または固い塊に凝集して格子状に配置され、中程度の量の線維芽細胞を含む間質細胞に囲まれています。したがって、高分化病変は、毛髪構造への分化が比較的低く、好ましくは角化基底細胞癌として分類される単一病変であるため、多くのケラチン嚢胞を有するはずの単一毛上皮腫の病変として適切に診断されます。後退もあります 皮膚乳頭、および基底細胞癌が唯一のいくつかの領域で発生する参照してください。
診断
毛上皮腫の診断と診断
診断
この病気の複数の髪型は、クリニックで特定の特性を持っています。それらは、顔に発生し、子供や若者に現れ始める、複数の対称的な正常な肌の色の小さな結節または丘疹です。家族のような傾向があり、発疹は変わりませんが、新しい発疹はゆっくりと発生する可能性があり、単毛の人には臨床的特徴がなく、病理検査で確認する必要があります。
鑑別診断
この疾患は、プリングル病（すなわち、結節性硬化症）、汗管腫瘍、基底細胞母斑症候群などと臨床的に鑑別すべきです。臨床的同定は困難な場合がありますが、鑑別診断のために結節性硬化症にはしばしば他の合併症があります。有用な汗管腫瘍は主に目の周りに発生し、首、胸、背中に発生し、通常は損傷が少なく、サイズは比較的一貫しており、基底細胞母斑症候群も顔に発生しますが、病気は良くありません髪の部分は早期に破裂する可能性があり、多くの場合、骨および中枢神経系の異常を伴います。病理学的検査の場合、同定はより信頼性が高く、病理学的には角化基底細胞癌、結節性基底細胞癌、毛腺腫および毛包腫瘍の特定。
幼い頃に複数の髪型が発生します。発疹は鼻唇溝の両側に沿って分布します。半球状の透明な小結節です。特定の臨床的特徴があります。扁平war贅、皮脂腺腫、汗管腫瘍、神経線維腫と区別する必要があります。毛上皮腫瘍の組織病理学は基底細胞癌のそれと類似しており、ほとんど区別することができず、臨床診断と密接に組み合わせなければなりません。
特別な臨床症状がないため、病理検査を実施する必要がありますが、病理検査では、鑑別診断、特に角質化した基底部に困難が生じます。細胞腫瘍では、個々の視野はほとんど区別がつかず、診断する前に包括的な観察が必要ですグレイらの標本の約30％は、最初は基底細胞腫瘍と誤診されていました。
シングルモード毛上皮腫瘍は、色素性母斑、表皮嚢胞、子宮筋腫、およびその他の副腫瘍と臨床的に区別されます。
