虹彩色素母斑
はじめに
虹彩色素沈着の概要 ネフソフィリスは、虹彩の浅い間質層における色素細胞の異常な凝集であり、臨床的に一般的です。 虹彩putは、良性の細胞学的形態を有するメラニン細胞で構成される腫瘍性腫瘤である過誤腫性病変です。 基礎知識 病気の割合：0.03％-0.07％ 感染しやすい人：特定の人口なし 感染モード：非感染性 合併症：緑内障
病原体
虹彩色素沈着の原因
（1）病気の原因
虹彩色素沈着の原因は不明であり、ほとんどが先天性です。 白人は有色人よりも一般的です。 神経線維腫症の患者は、しばしば複数の虹彩fを伴います。
（2）病因
虹彩の浅い間質層における異常な色素細胞の凝集は、良性の細胞学的メラニン細胞で構成される腫瘍性の塊です。 色素性母斑は一般に安定しており、健康的であり、明らかな成長傾向はありません。 悪性の変化が起こることがあります。
防止
虹彩色素沈着防止
この病気の原因は遺伝学、妊娠中の栄養、環境要因に関連している可能性があり、遺伝的原因を予防することはできませんが、妊娠中の健康管理には、妊娠に関する良好なメンタリティと食事の維持、適切なビタミン摂取の維持など、注意を払う必要があります。に、この病気の予防に一定の効果があります。
合併症
虹彩色素性母斑の合併症 合併症緑内障
虹彩色素性母斑の中には緑内障と関連するものもあります。
症状
虹彩色素性母斑の症状一般的な 症状虹彩の炎症虹彩異色症瞳孔変形瞳孔外反
一般に無症候性で、瞳孔マージン領域近くの下部虹彩は、臨床的に2つのタイプに分類されます：限局性虹彩とびまん性虹彩。
1.限局性虹彩：瞳孔の縁または中間部、周辺部、場合によっては角の隅近くの虹彩、サイズが異なる、境界がはっきりしている、わずかな隆起、一般的に茶色がかった黒または濃い黒、色素の変化が大きい、典型的な虹彩は無血管であり、虹彩のほとんどは安定しており、発達しません。隣接組織に影響を与えることはほとんどありません。近位瞳孔の虹彩は瞳孔の変形を引き起こす可能性があり、瞳孔縁の色素沈着は外反ですが、虹彩が悪性であることを示すものではありません
2.びまん性虹彩：比較的平坦で、虹彩の全体または一部を伴うことが多く、一部は虹彩症候群（コガン-リース症候群）、コガン-リース症候群および原発性虹彩萎縮、チャンドラー合成の臨床症状です。症候群は虹彩角膜内皮症候群（ICE）に起因し、臨床症状は単眼緑内障、角膜浮腫、虹彩異色症、粗い虹彩マトリックス、虹彩の複数の結節、瞳孔変形、瞳孔色素外反です。虹彩などの前方癒着、その病理学的メカニズムは特発性角膜内皮過形成であり、続発性虹彩症を伴う。
細隙灯顕微鏡検査により虹彩の診断を決定する方が簡単です。
調べる
虹彩色素沈着検査
病理組織学的所見：色素性母斑は主に虹彩の浅い間質層にあり、前房でわずかに隆起することがあります。虹彩色素性母斑のほとんどは、高分化型の小さな紡錘形のcells細胞で構成されるか、細胞内に小さな丸put細胞がドープされています。さまざまな量のメラニン粒子を含むこの形態の色素は紡錘形シトクロムと呼ばれ、少数の虹彩色素母斑は大きく、黒く、主にメラニン粒子が豊富な大きな丸いメラニン細胞で構成されています。紡錘状のcells細胞は通常密着しており、脱落しにくいが、大きな円形のメラニン細胞はゆるく付着し、自然に壊死しやすい。 、脱落または虹彩角膜角化症が関与し、続発性緑内障を引き起こす。
虹彩痣UBMは、虹彩の異常な隆起、明確だが不規則な境界、均一な内部反射を特徴とし、場合によっては「臍」の変化または「クレーター」があります。そのような変化、病変の後部境界は明確ではなく、軽度の音響減衰があるかもしれません。
診断
虹彩色素母斑の診断と同定
虹彩は虹彩黒色腫および眼のメラニン細胞症と区別される必要があります。
1.虹彩黒色腫：主に定期的な観察により、UBM検査は虹彩黒色腫と区別するのに役立ちます。虹彩エコーは虹彩黒色腫よりも強く、エッジは鮮明で鋭く、病変はそれほど限定されません。病変直径が3mmを超えると、厚さは1mmを超えます。または、水晶体の混濁、続発性緑内障、虹彩の血管新生、毛様体の病変および前眼部の色素沈着を伴う場合、虹彩黒色腫に対して非常に注意が必要です。
2.眼のメラニン細胞過形成：強膜、結膜、角膜、足根板、虹彩、虹彩角膜角、脈絡膜、およびその他の眼の複数の組織が関与するメラニン沈着疾患です。
