胸骨骨折

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はじめに

胸骨切開の概要胎児期には、胸骨基部が左右の胸骨プレートを形成し、9〜10週目頃に、両側の胸骨プレートが互いに融合して胸骨全体を形成します。胚発生中に融合が完了しない場合、または部分的にしか融合しない場合は、胸骨の裂け目が形成されます。裂溝の位置と範囲に応じて、上胸骨裂溝、下胸骨裂溝、胸骨裂溝全体に分けることができます。基礎知識病気の割合：0.05％感受性のある人口：新生児感染モード：非感染性合併症：呼吸器感染症

病原体

胸骨裂の原因

（1）病気の原因

胸骨の裂け目は、胚期の胸骨と臍帯の相互治癒の過程の障害によって引き起こされ、胸骨の完全または部分的な欠如、半外側の欠陥、窓状の欠陥などとして現れ、胸骨円蓋症でより一般的であり、その位置は上部胸部、胸部または胸骨の長さ。

（2）病因

胸骨の裂け目は4つのタイプに分けることができます：

上側と下側に見られる1つの不完全なタイプ。

2完全なタイプ。

心臓脱出を伴う3つの完全または不完全な胸骨裂。

4広範な胸骨裂、すなわちカントレル症候群。

防止

胸骨切開の予防

胸骨の裂け目は、胚期の胸骨と臍帯の相互治癒の過程における障害によって引き起こされます。年齢が高すぎると、先天性精神遅滞やその他の変形した子供のリスクが大幅に増加します。飲酒、喫煙、疲労、投薬などは妊娠前に使用すべきではありません。風邪、直射日光、高温、妊娠中の化学物質や有害物質から遠ざけてください。異常胎児の治療中絶は、欠陥のある子供の誕生を防ぐために行われ、それにより将来の世代の健康が確保されます。出生前診断は20歳以上ですが、急速に発展しており、方法にはX線、胎児鏡、超音波、生化学および酵素検査、染色体診断などがあります。

合併症

胸部破裂の合併症 合併症、呼吸器感染症

小児は、しばしば、呼吸異常、チアノーゼ、呼吸困難、および呼吸器感染症を繰り返します。女性の発生率は高い（女性と男性の比率は約8：1）。ほとんどの症例は、常染色体劣性遺伝の家族報告がある散発的な症例です。胸骨分節裂は、重度の発達障害、特に心臓異所性およびカントレルペンタに関連することが多い。胸壁と腹壁に欠陥のある左室憩室がある場合があります。胸骨は完全に存在せず、最も一般的ではなく、しばしば重度の変形を伴います。

症状

胸骨裂溝の 症状 一般的な 症状チアノーゼ性心臓変形、骨折、上腹壁の中心線欠損

小児は、しばしば呼吸異常、チアノーゼ、呼吸困難、および呼吸器感染症を繰り返します。身体検査では、胸骨の上部、下部、またはすべてに軟部組織の裂け目があり、血管の拍動に触れることがあります。上部腹壁の中心線はカントレ症候群にも見られます。欠陥、横隔膜に隣接する心膜の欠陥、およびさまざまなタイプの心臓奇形。