慢性皮膚粘膜カンジダ症
はじめに
慢性粘膜皮膚カンジダ症の紹介 慢性粘膜皮膚カンジダ症（慢性粘膜皮膚カンジダ症）は主に細胞性免疫不全によって引き起こされますが、体液性免疫は主に過活動です。 原発性細胞性免疫不全症に属します。 基礎知識 病気の割合：0.0001％ 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：糖尿病副甲状腺機能低下症鉄欠乏性貧血ビタミンA欠乏
病原体
慢性粘膜皮膚カンジダ症の原因
（1）病気の原因
この病気は常染色体劣性または優性です。
（2）病因
病因はまだ不明であり、常染色体劣性または優性かもしれません。
防止
慢性粘膜皮膚カンジダ症の予防
この病気に対する効果的な予防手段はありません。予防は既知の遺伝的に同定可能な遺伝子の遺伝カウンセリングに限定されます。タンパク質血症、ウィスコット・アルドリッチ症候群、アデノシンデアミナーゼ欠損症および慢性肉芽腫性疾患を伴う最も重症の複合免疫不全症、性別検査は、一部の原発性免疫不全症におけるX連鎖欠陥の排除に役立ちますヘテロ接合体が検出されました。 早期発見と早期診断は、この病気の予防と治療の鍵です。
合併症
慢性粘膜皮膚カンジダ症の合併症 合併症糖尿病性腺機能低下症鉄欠乏性貧血ビタミンA欠乏症
糖尿病、副甲状腺機能低下症、エジソン病、鉄欠乏性貧血、ビタミンA欠乏症。
症状
慢性粘膜皮膚カンジダ症の症状一般的な 症状カンジダ感染鱗状副甲状腺機能は肉芽腫を減らすことができる
患者は、ツグミ、膣炎などの皮膚、粘膜、および爪の慢性再発カンジダ感染症を患っている可能性があります。皮膚病変は顔や四肢でより一般的で、わずかに隆起した紅斑を伴い、角質過形成、鱗屑およびカンジダを伴います。性的肉芽腫、顔面、額、頭皮の病変は、しばしば厚い角質化、爪周囲の著しい腫脹、甲板肥大、ゆがみと破壊、内臓は疲れておらず、糖尿病などの特発性内分泌異常、副甲状腺機能低下症（88％）およびエジソン病（60％）、鉄欠乏性貧血（16％）およびビタミンA欠乏症。
調べる
慢性粘膜皮膚カンジダ症
免疫学的検査：ほとんどの患者は軽度のT細胞機能障害を持っていますが、リンパ球の総数、T細胞の総数、PHAなどのリンパ球マイトジェンは正常であり、カンジダ抗原の遅延型皮膚アレルギー検査にのみ反応します。他のさまざまな抗原に対する皮膚アレルギー反応の遅延は正常であり、B細胞および体液性免疫機能の数は正常であり、正常な血清免疫グロブリン含量があります。
組織学的検査：病変の組織学的検査は、カンジダ肉芽腫性の症状を示した。
診断
慢性粘膜皮膚カンジダ症の診断と同定
慢性粘膜皮膚カンジダ症は原発性免疫不全症に属し、続発性免疫不全症と区別する必要があります：感染症、悪性腫瘍、自己免疫疾患、タンパク質損失、免疫グロブリン合成不足を含む続発性免疫不全症リンパ球の喪失およびその他の特定の疾患と免疫抑制療法。 続発性免疫不全症は一時的なものである可能性があり、原発性疾患が治療されると、免疫異常は正常に戻る可能性があり、また持続する可能性もあります。 続発性免疫不全は、多くの場合、複数の要因によって引き起こされます、たとえば、癌に関連する続発性免疫不全症は、腫瘍、抗がん治療、栄養失調などの要因によって引き起こされます。
