脂肪肉腫
はじめに
脂肪肉腫の紹介 脂肪肉腫（脂肪肉腫）は、さまざまな段階の脂肪細胞および脂肪細胞への分化に由来する間葉細胞の悪性腫瘍であり、発生率は軟部組織悪性腫瘍の2位または3位です。 基礎知識 病気の割合：0.0006％ 感染しやすい人：特定の人口なし 感染モード：非感染性 合併症：
病原体
脂肪肉腫の原因
（1）病気の原因
原因はまだ不明です。 それは実際の状態に依存します。
（2）病因
病因はまだ不明です。
防止
脂肪肉腫の予防
この病気に対する効果的な予防策はなく、早期発見と早期診断がこの病気の予防と治療の鍵です。
合併症
脂肪肉腫の合併症 合併症
通常、合併症はありません。
症状
脂肪肉腫の症状一般的な 症状結節性局所軟部組織浸潤
1.この疾患は男性、より多くの中年および高齢者（30〜80歳、平均50歳）でより一般的であり、下肢、特に大腿部でより一般的であり、but部、上肢、首および胴体でも見られます。
2.病変は結節状または小葉状で、しばしば大きく、直径2〜20 cm（平均10 cm）の範囲で、軟らかいものがあり、嚢胞性の外観を呈し、境界がより鮮明で、一般に痛みがない。
3.それらのほとんどは、切除後に再発しやすい局所浸潤性増殖のみを有し、低分化型の人々は肺および肝臓に転移および転移しやすい。
調べる
脂肪肉腫の検査
組織病理学：腫瘍は一般に深部の軟部組織で発生し、その後皮下組織に拡がります。真皮ではまれであり、成熟脂肪細胞組織が存在しない領域で発生する可能性のある皮下組織で発生する腫瘍がいくつかあります。組織腫瘍細胞の種類に応じて、腫瘍を分けることができますタイプ4：高分化型、粘液性、円形細胞型、多形性脂肪肉腫。
1.高分化型この型はまれであり、病変は深い軟部組織に位置し、皮下組織は比較的まれであり、境界は明確であり、腫瘍はほぼ完全に成熟脂肪細胞で構成され、線維組織は異なるサイズの葉に分割されます。それは脂肪腫に似ており、腫瘍細胞は軽度に多形です。液胞細胞はいくつかの線維組織領域に見られます。核は大きく、深く染色されています。このタイプは12番染色体の長腕に関連しています。
2.粘液型はこの腫瘍の半分以上を占め、ほとんどの患者は早期発症年齢である。腫瘍組織は均一なムチン様マトリックスと枝状の毛細血管網を含み、特徴的な空洞を形成し、均一で薄い。 「卵殻のような」には、多数の小さな丸い細胞と可変数の脂肪生成細胞が含まれます。細胞学では、このタイプにはt（12; 16）（q13; P11）異所性があり、翻訳因子CHOP遺伝子の変化を引き起こします。これは低分化腫瘍で、皮下転移からはまれですが、再発しやすく、丸い細胞型に変換できます。
3.円形細胞型この型はまれであり、長期または再発の低分化粘液性脂肪腫から発生することが多く、腫瘍細胞は主に円形の細胞で、シートまたは巣に配置された有糸分裂像です。より一般的な高悪性度のこのタイプの腫瘍細胞は、S-100染色に対して陽性である可能性があります。
4.多形性型は、最も一般的なタイプの脂肪腫であり、後期出現、腫瘍細胞は多形性および異型性を示し、より多くの腫瘍巨細胞、少数の有糸分裂像、出血および壊死を見る。明らかです。
診断
脂肪肉腫の診断と診断
臨床症状によると、皮膚病変の特徴と組織病理学的特徴を診断することができます。
鑑別診断
組織病理学：主に組織病理学的診断に依存し、低分化粘液性脂肪腫の腫瘍細胞には脂質がほとんどなく、診断を確定するために脂質染色がしばしば必要です。
1.分化した脂肪肉腫は、脂肪腫、黄色腫、びまん性神経線維腫、皮膚線維肉腫などと区別する必要があります。異型脂肪細胞の識別は、診断および必要な場合の特別な染色に役立ちます。
2.粘液性脂肪肉腫は、粘液腫、表在性血管粘液腫、および脂肪細胞のない後の2つと区別する必要があります。
3.円形細胞型脂肪肉腫には脂肪生成細胞が含まれており、必要に応じてS-100で染色できます。
4.多形性脂肪肉腫は悪性線維性組織球腫と区別する必要があり、脂肪肉腫細胞の大部分は液胞脂肪細胞であり、異常な巨細胞はありませんが、後者の腫瘍細胞は主に泡沫細胞と一般的な異常巨細胞です。
