外陰部の皮膚線維肉腫
はじめに
外陰部の外陰部皮膚肉腫の紹介 外陰部の外陰部皮膚線維肉腫は、低悪性度から中等度の悪性線維性組織球腫であり、疾患の経過が長く、成長が遅く、病変が限られ、局所切除後の再発が容易で、転移はまれです。 外陰部の発生率は低く、成人の体幹と四肢の近位端で発生します。 基礎知識 病気の割合：0.005％ 感受性のある人：大人に良い 感染モード：非感染性 合併症：皮膚がん
病原体
外陰部皮膚線維肉腫の原因
（1）病気の原因
外陰子孫皮膚線維肉腫は、真皮に多方向分化能を持つ間葉系細胞に由来し、発症の一部は、膣送達などの局所外陰によって引き起こされる外傷に関連しています。
（2）病因
腫瘍は単一または複数の皮膚および皮下結節であり、サイズの範囲は1cm×1cmから8cm×10cmです。再発はしばしば複数であり、表面は皮膚の緊張または潰瘍で覆われており、境界は明確で、カプセルはなく、再発が一般的です。粘液変性および柔らかい質感、まれな出血、壊死。
顕微鏡検査は主に3つのタイプに分けられます：共通のタイプ、粘液のタイプおよび線維肉腫。後者の2つは再発の場合に共通です。腫瘍細胞は線維芽細胞のような紡錘状です。形態は比較的均一で、中心（コラーゲンまたは小さい血管）を囲むことがよくあります。低プロファイルの典型的な車のような配置であり、いくつかの核分裂、壊死なし、真皮および皮下の腫瘍の深い浸潤、皮下脂肪小葉間の結合組織に沿って延び、皮下脂肪に包まれ、レース状またはハニカムのような画像、または複数の層に並列に配置された画像、再発例の車のような構造は明らかではなく、有糸分裂像が増加し、線維肉腫は細胞をより高密度に変化させ、成長は束ねられ、異常な形状はより多く、核分裂はより多くなります（平均11 / 10HPF）、粘液が変化すると、細胞は緩み、血管が露出します。
防止
外陰部前立腺皮膚線維肉腫の予防
定期的な身体検査、早期発見、早期の合理的な外科的治療、および適切なフォローアップ。
合併症
外陰部皮膚線維肉腫の合併症 合併症皮膚がん
病変部位が感染しています。
症状
外陰部皮膚線維肉腫の症状一般的な 症状放射性疼痛結節
一般に症状はなく、軽度または中程度の痛みを伴うものもあり、軽度の外傷後に破壊されることがあり、一般的な部分は大陰唇であり、より左側にあり、主に進行性侵襲のためにクリトリスまたはヘイズを伴うことがあるそれは成長して皮下組織に侵入し、通常は無痛のプラーク状の固形結節であり、数年後に急速に成長し、大きな不規則な塊であり、塊の塊は局所的な成長を伴うことがある。痛み、圧痛、潰瘍、痛みは太ももの内側に放射される可能性があり、ほとんどの患者はこの医者に来ます。
身体検査の結果、腫瘍は通常単一の毛を持ち、硬い固まりが膨らんでいることが特徴であり、表面に固定され、皮膚、深部および筋肉で覆われ、筋膜がべたつかず、結節である中央部の周りの小さな結節で表される切除がきれいでない場合、赤または水色の紫、時には骨のような、再発しやすい。
調べる
外陰部皮膚線維肉腫の検査
分泌検査、COL1A1-PDGFB融合タンパク質の検出、新鮮な組織はドーパ（DOPA）反応またはS-100タンパク質免疫組織化学により染色できます。
病理組織検査。
診断
外陰部の外陰部皮膚肉腫の診断と分化
膨らみ、強い線維性損傷、遅い成長の臨床症状によると、表面の皮膚萎縮は診断を下すことができ、病理学的検査は、診断を行うためにホイール状の構造に配置された高密度の線維芽細胞を発見した。
主に浸潤性皮膚線維性組織細胞腫瘍と区別する必要があります。通常、組織切片を特定できますが、特別な染色が必要です。靭帯様腫瘍は、深部筋膜を起源として付着し、表面は正常な皮膚を持ち、皮膚線維肉腫が目立ちます細胞成分は単一であり、一般的な皮膚線維性組織球腫に見られる巨細胞、黄色腫、炎症細胞などの二次成分がなく、車のような配置は明らかである。さらに、ほとんどの皮膚筋腫はCD34を発現せず、95％皮膚線維腫はFXIIIaを発現しますが、両方の特異性は高くありません。いくつかの色素を含まない悪性黒色腫を特定する必要がありますが、車輪状構造に紡錘状細胞が多くなく、接合部の活動が見えます。最近、Cribier et al（2002）は、網状線維とコラーゲンの産生により、ST3タンパク質が巨大皮膚筋腫を含む皮膚筋腫で100％発現し、2つの違いの指標として隆起皮膚線維肉腫が発現しないことを発見しました。皮膚線維芽細胞腫にはCOL1A1-PDGFB融合遺伝子の発現がないため、COL1A1-PDGFB融合タンパク質の検出は両方の同定にも役立ちます。
