外陰部の悪性神経鞘腫
はじめに
外陰部悪性神経鞘腫の紹介 外陰部悪性神経鞘腫は、シュワン細胞、神経細胞または神経細胞に由来する高度に悪性の腫瘍であり、局所再発および遠隔転移を受けやすい。 外側の陰極で発生することはまれで、手足によく見られます。 基礎知識 病気の割合：0.02％-0.03％ 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：神経線維腫症
病原体
外陰部悪性神経鞘腫の原因
（1）病気の原因
一部の学者は、外陰部悪性神経鞘腫の発症は、染色体17のヘテロ接合性の喪失、腫瘍抑制遺伝子p53およびNF1遺伝子の変異または喪失、およびras遺伝子活性の増加が疾患につながると考えています。高濃度の神経成長因子にさらされると、病気の経過が悪化し、ベータエストラジオールが病気を促進します。
（2）病因
腫瘍は単一の球形、楕円形、結節状、小葉状または不規則な塊であり、硬い質感、明確な境界、カプセルまたは不完全なカプセル、灰色がかった白色の切断面、魚のようなものがあり、出血性壊死を伴うことがある。
顕微鏡検査により、らせん状の細胞または紡錘形の細胞のクラスターが示されました。細胞質は豊富で、核は大きく、深く染色され、ねじれは波形であり、異型は明らかで、有糸分裂像は多く、細胞は密集した疎な領域に分布していましたLee 1997）は、紡錘体を含まない細胞である可能性があります。「上皮様形態」細胞のみが、好酸球性細胞質で適度に整形された多角形の核、厚壁血管の周囲の腫瘍細胞、不均一性を含むいくつかのケースに配置されます軟骨や骨組織などの遺伝子が観察され、電子顕微鏡下では、インターレース細胞プロセス、焦点基底膜、コラーゲン線維束が観察されました。
ほとんどの免疫組織化学検査はS-100陽性であり、一部はNSEおよびMBP陽性でした。
防止
外陰神経鞘腫の予防
早期発見、早期治癒、フォローアップ作業を試みてください。
合併症
外陰神経鞘腫の合併症 合併症神経線維腫症
全身性多発性神経線維腫症を伴う。
症状
外陰神経鞘腫の一般的な 症状食欲不振、排便、体重減少、排尿障害、膣量、痛みを伴う性交、痛み
外陰部悪性神経鞘腫は、塊の漸進的な成長として現れ、急速な成長はしばしば痛みを伴い、歩くことができず、塊は硬くて柔らかく、サイズは2.5〜12cm、主に大陰唇で発生し、小陰唇、ヘイズでも見られる、大陰唇にあるクリトリスおよび肛門周囲は、しばしば衣服刺激、小陰唇の痛みを伴い、しばしば肛門周囲痛の痛みを伴い、時には排尿障害、食欲不振および体重減少を伴う。
調べる
外陰部悪性神経鞘腫の検査
免疫組織化学的検出、p53腫瘍抑制遺伝子検出。
病理組織検査。
診断
外陰部悪性神経鞘腫の診断と分化
診断は、組織病理学的検査および臨床症状に基づいて行うことができます。
1.外陰部脂肪腫、外陰部筋腫、外陰部平滑筋腫、外陰部顆粒膜細胞骨髄腫などの外陰部軟部組織を伴う良性腫瘍の同定。
2.外陰癌の識別：外陰部扁平上皮癌、外陰部基底細胞癌、外陰部腺癌など。
