掌蹠線維腫症
はじめに
掌plant線維腫症の概要 手掌インプラント病（掌側足底部線維腫症）には、手のひらの線維症と足首の線維症の両方が含まれ、どちらも組織病理学、浸潤、および切除後の再発に関して類似しています。 ただし、両方の病気が同時に発生することはまれです。 基礎知識 病気の割合：0.001％ 感染しやすい人：特定の人口なし 感染モード：非感染性 合併症：肝硬変、糖尿病、てんかん
病原体
掌天線維症の原因
（1）病気の原因
この疾患の病因は明確ではなく、妊娠中の環境要因、遺伝的要因、食事要因、気分および栄養と特定の相関関係がある可能性があります。
（2）病因
病因はまだ不明です。 組織生検腫瘍細胞は紡錘状であり、波状の核を持ち、波形コラーゲンマトリックスに織り交ぜられた束で配置されています。 初期の段階では、多くの細胞成分があり、後期の細胞成分は大幅に減少しました。
防止
手掌線維化の予防
この疾患の病因は明確ではなく、妊娠中の環境要因、遺伝的要因、食事要因、気分および栄養と特定の相関関係がある可能性があります。 したがって、原発性疾患を直接予防することは不可能です。 この病気を予防するには、早期発見、早期診断、早期治療が重要です。 家族歴のある患者については、結婚前に染色体検査を実施して、疾患が将来の世代に伝わらないようにする必要があります。
合併症
掌plant線維症の合併症 合併症肝硬変糖尿病てんかん
この病気は、しばしば皮膚の破裂によって引き起こされ、皮膚の完全性が破壊されます。皮膚の完全性が破壊されるため、通常は体質の低下、または免疫抑制剤と灰の長期使用に続いて、ひっかきによる皮膚細菌感染または真菌感染を引き起こす可能性があります。細菌感染などの爪などの真菌感染症の子供は、発熱、皮膚の腫れ、潰瘍、化膿性分泌物を有することがあります。 重篤な場合は敗血症を引き起こす可能性があり、敗血症は臨床医の注意を引く必要があります。 同時に、腫瘍は血管を圧迫するため、しびれ、痛み、異物感を引き起こします。
症状
パルモフィブロマトーシスの 症状 一般的な 症状結節性真菌感染症足首の線維症
1.手掌線維腫症（手掌線維腫症）、デュピュイトラン拘縮、手掌腱膜の線維化、多くの場合30〜50歳の中年男性で、損傷は手のひらの複数の固形結節である直径3〜5で、直径1シーンcmが4本目の指の近位端で発生し、その後、屈曲と拘縮の機能が損なわれます。この病気は、アルコール性肝硬変、糖尿病と慢性てんかん、およびペイロニー病に関連することがあります。 、足首の線維症とナックルパッドを伴います。
2.足底線維腫症（Ledderhose病としても知られている）は、手のひら筋腫の股の同様の病気で、股のa窩部がゆっくりと拡大し、歩行や保持さえ困難になります。
調べる
掌天線維腫症の検査
組織病理学：腫瘍細胞は紡錘状で、波状の核が織り交ぜられた束の波形コラーゲンマトリックスに配置され、初期の細胞成分が多く、後期細胞成分が大幅に減少しています。
臨床皮膚検査：病変は手のひらにある複数の固形結節であり、通常3〜5本の直径1 cmで、4本目の指の近位端に発生し、屈曲と拘縮の機能障害を引き起こします。
診断
掌plant線維腫症の診断と分化
この病気の臨床症状によると、それは皮膚結核と区別する必要があります。 結核には他の組織または臓器が伴うことが多く、そのうちリンパ節結核、骨および関節結核が最も一般的です。 首、脇の下、胸上部、,径部などに発生します。 結核性グマとしても知られる原発性痙攣性皮膚結核は、血液媒介性の播種によって引き起こされ、結節はしばしば四肢に位置し、腺、骨または他の組織とはつながっていません。 ただし、この病気は主に子供や若者、特に若い女性に発生します。 病気の歴史によると、それは明確に特定することができます。
