耳の位置が低い
はじめに
はじめに 耳の低い位置は、トリソミー21の特別な外観です。耳の位置は通常の人よりも低く、耳の上部は内側に向かって湾曲しており、耳全体が丸く見えて低い位置になっています。 先天性またはダウン症候群としても知られるダウン症候群、21トリソミー症候群は、染色体異常（余分な染色体21）によって引き起こされる病気です。 子供の60％は胎児の初期段階で中絶をしており、生存者は明らかな知性の後方性、特殊な顔、成長と発達障害、複数の奇形を持っています。
病原体
原因
この病気は21トリソミー症候群の特別な外観に属します。 現代医学では、ダウン症候群の発生率は妊婦の妊娠年齢に関係していることが確認されており、これは21番染色体の異常であり、3タイプの転座とキメラ現象があります。 年配の妊婦と卵子の老化は、非分離の重要な理由です。
調べる
確認する
関連検査
染色体羊膜細胞培養染色体検査
一般に、妊娠の約15から20週間で、静脈血の染色体検査により、病気が病気かどうかを判断できます。 この種の検査は、産婦人科の一般病院で実施できます。 診断のリスクが高い場合、羊水穿刺を使用して羊水を抽出してより正確な検査を行うことができますが、特定のリスクがあります。
診断
鑑別診断
鑑別診断：
1.耳の拡張：バース症候群の患者は、特別な顔、大きな頭、顕著な額、三角形の耳介を持つ顔、大きな目、および垂れ下がった口を持っています。 この疾患の臨床症状は複雑で多様であり、低カリウム血症の症状があります。 胎児期のバーター症候群は、多尿の間欠的なエピソードを特徴とし、妊娠22〜24週間の間に羊水が多すぎるため、早産を防ぐために羊水を繰り返し摂取する必要があります。
2、耳囲うつ病：小児のディジェオル症候群の顔の特徴には、長い顔、球状の先端と狭い鼻、口蓋裂、扁平な上腕骨、目の距離の拡大、目を細めること、低耳と耳たるみが含まれますそして、顎が小さすぎます。 顔の特徴には、長い顔、球状の先端と狭い鼻、口蓋裂、扁平な上腕骨、広げられた目、目を細め、耳の閉塞と耳介および下顎骨の異形成を伴う低垂れ耳が含まれます。 他のまれな身体異常には、小頭症、低身長、足の細いつま先、in径ヘルニア、および脊柱側osis症が含まれます。
3、耳たぶが大きすぎる耳たぶ変形の臨床症状、耳たぶ変形は一般的に耳たぶ癒着、耳たぶ、耳たぶが大きすぎるまたは行方不明に分かれています。 耳たぶの変形は、通常あまり目を引くものではなく、しばしば髪で覆われます。これは、意図的または意図せずに耳たぶに気づいた場合にのみ気づかれます。
