肛門直腸奇形
はじめに
はじめに 肛門直腸奇形は、一般的な胃腸奇形です。多種多様な病理学的複合体があります。肛門直腸自体の発育だけでなく、肛門周囲の筋肉、恥骨直腸、外部肛門括約筋、内部括約筋の変化の程度も異なります。奇形の重要な変化の1つは、他の器官の奇形に関連する奇形の高い発生率に加えて、複数の奇形のいくつかのケースまたは病気の子供の生命を著しく危険にさらします。
病原体
原因
肛門直腸奇形の発生は、妊娠中、特に妊娠初期（4〜12週間）のウイルス感染、化学物質、環境および栄養の発生に関連している可能性があります。 発達障害が初期段階で発生するほど、位置が高くなり、変形がより複雑になります。
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関連検査
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1.横向きのX線フィルムの反転：出生後12時間以上かかり、直腸にガスが到達するまで待機する必要があり、生活能力が低く、時間がかかります。 チンキは、会陰肛門部の皮膚にマーカーとして適用されます。
2、f血管造影法：ist血管造影法では、造影剤を注入するときの結腸の画像と、造影剤を放出するときの直腸のistの画像が必要です。 結腸直腸と尿道の二重のコントラストは、直腸fと尿道の関係を示すことができます。 膣血管造影は、膣と直腸の関係を示すことができます。
診断
鑑別診断
肛門直腸奇形の診断：
先天性肛門直腸奇形には多くの種類があり、それらの臨床症状は異なり、症状の時期はさまざまです。 出生後に急性腸閉塞を発症する子供もいれば、出生後長時間排便が困難な子供もいますが、ごく少数の子供でさえ、長期間にわたって症状がないか軽度の症状を示します。 肛門直腸奇形の子供のほとんどは、正常な肛門の位置に肛門がありません。 肛門直腸奇形は、出生後24時間以内に赤ちゃんが退院しない場合に考えるべきであり、すべての罪のない肛門直腸閉鎖を含む約3/4の症例について時間内に確認する必要があります。直腸膀胱f、尿道fなどの少量の胎便を排出でき、摂食後に嘔吐し、牛乳を吐き出し、胆汁の後にafterを含むことができ、腹部が徐々に拡大し、診断されていないなどの状態がますます深刻になります、6〜7日で死ぬ可能性があります。 肛門直腸狭窄および膣f、前庭けいれんおよび会陰f、および厚いfを含む症例の別の部分は、出生後しばらくの間腸閉塞を示さないが、数週間、数ヶ月、または数年後の排便困難、腹部のthin薄化、時には下腹部の大きな便。 現時点では、セカンダリメガコロンに変更があります。
主に直腸閉鎖との違い：
直腸閉鎖は、直腸の盲端と肛門の間の一定の距離です。これは胎児期の原始肛門異形成に起因します。症状は肛門肛門よりも深刻です。肛門周囲の腫れの程度は肛門肛門の腫れよりも小さくなります。
