骨の斑点
はじめに
はじめに 骨斑病は、骨粗鬆症（骨粗鬆症）、播種性凝集性骨疾患（骨性骨粗鬆症）および斑点状骨（斑点状骨）としても知られています。 体の骨の大部分は、広く臨床症状を引き起こさない微細な斑点が広く広がっており、それらの大部分は、他の理由でX線検査によって偶然発見されています。 この病気は、尿細管骨の海綿骨、骨幹端の骨幹端、およびいくつかの扁平骨と不規則骨に最もよく見られます。 病理学的観察によれば、海綿骨には複数のグレーホワイトの円形または楕円形の密な小骨がある。
病原体
原因
骨斑点病は、骨中の多発性硬化症斑点によって特徴付けられ、ほとんどが散在しています。 文献報告は遺伝性で家族性であり、非常にまれです。 家族性発症は常染色体優性であり、両親の1人は患者でなければなりません。 統計によると、人口の人口は1000万人に1人です。 この病気の原因はまだ知られておらず、どの年齢でも見ることができ、遺伝は性別とは関係ありません。 報告された症例は明らかに遺伝性です。 彼の近親者の検査により、患者の父親と祖母の骨盤X線は患者に類似しており、患者の母親には関連する病変がなかったことが明らかになりました。
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関連検査
骨イメージングによる骨密度測定
X線性能
骨斑点病は、手、足、短骨、尿細管骨の骨幹端、骨端と骨盤、肩甲骨および他の平らな骨、不規則な骨に発生し、まれに頭蓋骨、rib骨、脊椎、胸骨、鎖骨が関与します。 病変は両側に対称的に分布し、びまん性の複数であり、数ミリメートルから1.5 cmの範囲でサイズが異なります。 形態のほとんどは結節性、円形、楕円形であり、関節に近いほど病変が密集します。 いくつかのストリップは密度が高く密度が高く、長軸は骨の長軸と一致しています。エッジは滑らかまたは不規則で、密度は中心に近く、エッジの密度はわずかに軽くなっています。 上腕骨と肩の関節では、寛骨臼と関節の関節が中心にあり、病変は放射状に配置され、一部は重なり合って結合します。 骨膜と関節軟骨は侵されず、関節表面は滑らかで、隙間は均整がとれています。 周囲の軟部組織に異常はありませんでした。 ウィルコムとピルモアは、骨点疾患のさまざまなX線症状に応じて、3つのタイプ：スポット結節型、ライン型、および混合型に分類されています。 病気は混合型です。
診断
鑑別診断
結石性オステオパシー：結石性オステオパシーは、大理石骨、原発性脆弱性骨硬化症、硬化性増殖性骨疾患、チョーク様骨としても知られています。 それはまれな骨発達障害です。 アルバース・シェーンベルク病としても知られるアルバース・シェーンベルグ（1904）によって最初に発見されました。 この疾患は石灰化軟骨の持続によって特徴づけられ、広範囲の骨硬化症を引き起こし、重度の症例は髄腔の閉鎖に関連し、重度の貧血を引き起こします。 この病気はしばしば家族性であり、大多数の症例は劣性です。
中枢性石灰化：中枢性軟骨肉腫は、皮質骨破壊を伴うまたは伴わないぼやけた境界骨溶解を特徴とすることがある。軟骨は石灰化および骨化する傾向があるため、腫瘍にX線領域が現れ、軟骨小葉に石灰化が生じることが多い周りに構造はありません。 不規則なかすんだ粒子、結節、またはX線の不透明なリングが特徴です。
X線性能
骨斑点病は、手、足、短骨、尿細管骨の骨幹端、骨端と骨盤、肩甲骨および他の平らな骨、不規則な骨に発生し、まれに頭蓋骨、rib骨、脊椎、胸骨、鎖骨が関与します。 病変は両側に対称的に分布し、びまん性の複数であり、数ミリメートルから1.5 cmの範囲でサイズが異なります。 形態のほとんどは結節性、円形、楕円形であり、関節に近いほど病変が密集します。 いくつかのストリップは密度が高く密度が高く、長軸は骨の長軸と一致しています。エッジは滑らかまたは不規則で、密度は中心に近く、エッジの密度はわずかに軽くなっています。 上腕骨と肩の関節では、寛骨臼と関節の関節が中心にあり、病変は放射状に配置され、一部は重なり合って結合します。 骨膜と関節軟骨は侵されず、関節表面は滑らかで、隙間は均整がとれています。 周囲の軟部組織に異常はありませんでした。 ウィルコムとピルモアは、骨点疾患のさまざまなX線症状に応じて、3つのタイプ：スポット結節型、ライン型、および混合型に分類されています。 病気は混合型です。
