心臓ジストロフィー
はじめに
はじめに 心筋心筋細胞で構成される筋肉組織。 一般化された心筋細胞には、洞結節、脳室内束、房室接合部、房室束（すなわちヒース束）、およびプルキンエ線維、ならびに一般的な心房および心室筋を構成する特別に分化した心筋細胞が含まれます。ワーキングセル。 最初の5つの種は、心臓のペーシング伝導系を構成し、筋原線維をほとんどまたはまったく含まないため、収縮機能はありませんが、自己規律および伝導性であり、心臓の自己規律活動の機能的基盤です。 2種類の収縮が、心収縮期活動の機能的基盤です。 心筋症では、心臓組織のジストロフィーがより一般的です。
病原体
原因
心筋症は原因不明の心筋疾患であり、一般にウイルス感染、自己免疫反応、遺伝学、薬物中毒、代謝異常に関連すると考えられています。 明確な原因または全身性疾患に続発する特定の心筋症は含まれません。
調べる
確認する
関連検査
動的心電図（ホルターモニタリング）ECG
冠動脈多血管疾患、広範な心筋虚血、変性、壊死および線維症に起因するびまん性病変でさえ、長期間にわたる心筋の血液供給が不十分であり、心筋組織ジストロフィー、萎縮、壊死、線維性組織過形成をもたらす虚血性心筋症。
診断
鑑別診断
拡張型心筋症：拡張型心筋症は特定の要因に関連している場合があります。 細菌性薬物中毒の異常な代謝によって引き起こされる心筋障害は関連しており、ウイルス性心筋炎が主な原因と考えられています。 持続的なウイルス感染は、心筋組織、自己免疫細胞、自己抗体、またはサイトカイン媒介性の心筋障害の損傷により、拡張型心筋症を引き起こしたり誘発したりする可能性があります。 さらに、周産期、アルコール依存症、抗がん剤、心筋エネルギー代謝障害、および神経ホルモン受容体の異常もこの病気を引き起こす可能性があります。
肥大型心筋症：常染色体優性遺伝に関連している可能性があり、家族歴の約1/3、心臓ミオシン重鎖および心臓トロポニンT遺伝子突然変異が主な病原因子です。 さらに、カテコールアミンの異常な代謝、細胞内カルシウムの異常な調節、高血圧、高強度運動などが、この病気の発症の促進因子として使用できます。
