口の下行筋の過形成
はじめに
はじめに 心顔面症候群は、非対称泣き顔とも呼ばれる先天性口異形成症候群とも呼ばれます。 1969年、カイラーは内因性の患者がしばしば心血管奇形を伴うことを発見しました。 それは、口角の異形成または角筋の喪失を特徴とし、これにより、泣くときに患者の下唇が非対称になります。患側の脇腹筋の異形成のため、泣くときに下唇が下に移動できず、下唇が非対称に引っ張られます。サイド。 泣かないときは、両側の下唇は対称的で、顔は正常です。 症例の20％以上は、軟口蓋、口唇裂、下顎および耳の異形成などの口腔器官に関連しています。 骨格および四肢の骨格の変形、腎喪失、精神遅滞も報告されています。
病原体
原因
（1）病気の原因
この病気の原因はまだ不明です。
（2）病因
この症状は先天性疾患であり、病因はまだ不明です。 この病気には明確な家族の罹患率があるため、患者の家族を定期的に検査する必要があります。
患側の脇腹筋の異形成のため、泣くときに下唇が下に移動できず、下唇が健康な側に非対称に引っ張られます。 泣かないときは、両側の下唇は対称的で、顔は正常です。 症例の20％以上は、軟口蓋、口唇裂、下顎および耳の異形成などの口腔器官に関連しています。 骨格および四肢の骨格の変形、腎喪失、精神遅滞も報告されています。
心血管損傷：心血管奇形の症例の5％から10％、心室中隔欠損症が一般的であり、ファロー四徴症、心房中隔欠損症、大動脈転位、三尖弁閉鎖症、心室形成異常および毛細血管症腫瘍など
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関連検査
顎顔面検査心電図
顔の奇形や心血管の損傷の特徴に応じて診断できます。
診断
鑑別診断
単純な先天性心疾患とは異なり、この病気には、泣くときに下唇が非対称的に健康な側に引っ張られる変形した形状が伴います。
顔の奇形や心血管の損傷の特徴に応じて診断できます。
