gededifferentieerd chondrosarcoom
Invoering
Inleiding tot gededifferentieerde chondrosarcom Gedifferentieerd chondrosarcoom kan worden gevonden in gevallen van recidief en metastase, evenals in primaire tumoren die naast elkaar bestaan op verschillende kwaadaardige niveaus. Bij centrale chondrosarcoom is progressie van graad I centrale chondrosarcoom naar graad II centrale chondrosarcoom zeldzaam, zelfs als het langzaam optreedt, en graad I centrale chondrosarcoom kan zijn meerdere terugvallen en jaren van ziekte behouden. De mate van maligniteit blijft ongewijzigd. De ontwikkeling van graad II centrale chondrosarcoom tot graad III centrale chondrosarcoom kan snel en niet ongewoon zijn. Soms wordt een meer kwaadaardige tumor geproduceerd in centraal chondrosarcoom graad I of II, dat histologisch kwaadaardig vezelig histiocytoom, fibrosarcoom, osteosarcoom en angiosarcoom is. Deze tumoren werden gedefinieerd als "anti-gedifferentieerde chondrosarcoom", 15% van de gevallen van gedifferentieerde chondrosarcoom, en patiënten waren ouder dan die met centrale chondrosarcoom, meestal na de leeftijd van 50. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,002% Gevoelige mensen: vaker voor na de leeftijd van 50 Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: chondrosarcoom
Pathogeen
Gedifferentieerde chondrosarcoometiologie
Er zijn twee verschillende tumorweefsels, één is een goed gedifferentieerde kraakbeentumor en de histopathologie kan van geval tot geval verschillen.De histologische manifestaties van chondroma tot graad III chondrosarcoom kunnen in hetzelfde geval voorkomen, in de meeste gevallen Het wordt gekenmerkt door centrale chondrosarcoom van klasse I of II, en de andere is kwaadaardig tumorweefsel, meestal kwaadaardig vezelig histiocytoom, osteosarcoom en fibrosarcoom. Dit tumorweefsel wordt gekenmerkt door een hoge maligniteit. Het proces van het transformeren van tumorweefsel in een ander tumorweefsel is niet continu.
Gedifferentieerd chondrosarcoom moet worden onderscheiden van centraal chondrosarcoom van klasse III Er zijn ongedifferentieerde cellen rond de centrale chondrosarcoomkwabjes. Er is een geleidelijke transformatie tussen deze cellen en chondrocyten. Gedifferentieerde chondrosarcoom moet ook worden geassocieerd met mesenchymale chondrosarcoom. Afzonderlijk heeft mesenchymale chondrosarcoom kleine ongedifferentieerde cellen waarin verspreide kraakbeeneilanden zijn verspreid.
Het voorkomen
Gedifferentieerde preventie van chondrosarcoom
Preventie methode:
1. Eet voldoende voedingsstoffen en eet eiwitrijke, suikerrijke, multi-vitamine diëten. Dieet moet licht zijn en gemakkelijk te verteren.
2. Besteed aandacht aan rust en goede activiteiten.
3. Houd je humeur gelukkig en niet boos.
Complicatie
Gedifferentieerde chondrosarcoomcomplicaties Complicaties chondrosarcoom
Gedifferentieerd chondrosarcoom vaak uitgezaaid.
Symptoom
Gedifferentieerde symptomen van chondrosarcoom Vaak voorkomende symptomen Extramedullaire botten, lange botten, zwelling, pijn
De medische geschiedenis kan erg lang zijn, met matige symptomen, vervolgens snelle progressieve pijn en zwelling, zwelling kan worden uitgebreid tot zacht weefsel, in andere gevallen kunnen de initiële symptomen symptomen zijn van kwaadaardig sarcoom zonder voorlopers; of Het manifesteert zich door pathologische fracturen.
Onderzoeken
Onderzoek van gedifferentieerde chondrosarcoom
Röntgenfoto's van primaire kraakbeenletsels manifesteren zich meestal als matige zwelling van het bot, verdikking van het corticale bot, duidelijke botgrens, typische verkalking in de tumor, progressieve laesies vertoonden progressieve osteolytische laesies, enkele voor progressieve Osteogene laesies, de oorspronkelijke verkalking verdwijnt, corticale botvernietiging, invasie van zacht weefsel en soms alleen een nieuwe progressieve tumor, het radiologische beeld is vergelijkbaar met verschillende kwaadaardige osteolytische tumoren op volwassen leeftijd, alleen verkregen uit de vorige Röntgenfilms en / of histologisch onderzoek van de hele tumor kunnen sporen van de oorspronkelijke kwaadaardige kraakbeentumor onthullen, integendeel, in andere gevallen zijn beeldvorming en grove pathologie hetzelfde als gewone centrale chondrosarcoom, alleen in Verschillende beperkte gebieden op het weefselgedeelte vertonen nieuwe kwaadaardige sarcomen.
Diagnose
Diagnose en differentiatie van gededifferentieerde chondrosarcom
De diagnose van gededifferentieerd chondrosarcoom moet bijzonder voorzichtig zijn (kwaadaardig vezelig histiocytoom, osteosarcoom, hoogwaardig fibrosarcoom), de diagnose moet gebaseerd zijn op de medische geschiedenis van de patiënt en radiologische beeldvorming, biopsie moet worden uitgevoerd bij vermoede diagnose, soms anti-gedifferentieerde chondrosarcoom Kan niet worden gediagnosticeerd vóór de operatie, kan alleen worden gediagnosticeerd na histologisch onderzoek van de hele tumor na de operatie.
