reticulum cel sarcoom

Invoering

Inleiding tot reticulair celsarcoom Primaire reticulum-cellenarcomaofbone is een primaire bottumor afkomstig van beenmerg of poreus bot. Hoewel het consistent is met diffuus lymfoom-type reticulocyte sarcoom, is het een andere ziekte, reticulocyte sarcoma. Voor lokalisatie zijn geïsoleerde botlaesies goed voor 5% van de primaire maligniteiten. De beginleeftijd komt het meest voor bij 20-30 jaar oud, kinderen zijn zeldzaam, 50% van de gevallen zijn gerelateerd aan 40 jaar oud, en er zijn ook gevallen van 40 jaar oud of ouder, de verhouding tussen man en vrouw is 2: 1. Elk bot kan worden binnengevallen, maar het meest voorkomende dijbeen, scheenbeen en fibula. Een derde vond plaats rond het kniegewricht. De opperarmbeen is goed voor ongeveer 9% en platte botten zoals het heupbeen, het schouderblad en de wervelkolom komen vaak voor. Basiskennis Ziekteverhouding: 0,0001% Gevoelige mensen: 20 tot 30 jaar oud Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: bottumor levertumor

Pathogeen

Reticulaire celsarcoom etiologie

De oorzaak van deze ziekte is onbekend, sommige wetenschappers geloven dat het verband kan houden met het milieu en erfelijkheid, maar er is geen sluitend bewijs.

Het voorkomen

Reticulaire celsarcoom preventie

Zonder effectieve preventieve maatregelen zijn vroege diagnose en vroege behandeling de sleutel.

Complicatie

Complicaties van reticulaire celsarcoom Complicaties, bottumor, levertumor

Deze tumor heeft de neiging om uit tezaaien naar andere botten, regionale lymfeklieren, verre lymfeklieren, lever, milt en nieren.

Symptoom

Reticulaire celsarcoom symptomen Gemeenschappelijke symptomen Botpijn eenvoudige fractuur lymfekliervergroting

De belangrijkste symptomen zijn lokale pijn, rust kan niet worden verlicht, maar sommige patiënten hebben slechts milde intermitterende pijn. Het klinische kenmerk is dat, hoewel de botvernietiging ernstig is, de algemene toestand nog steeds goed is. Hoewel de pathologische fractuur van deze ziekte het meest voorkomt bij kwaadaardige bottumoren, zijn de wervels Ineenstorting van het lichaam kan ernstige neurologische disfunctie veroorzaken, maar de natuurlijke geschiedenis suggereert dat de prognose veel beter is dan diffuus reticulum-sarcoom, dat de neiging heeft metastaseren naar andere botten, regionale lymfeklieren, verre lymfeklieren, lever, milt en nier Longmetastase is zeldzaam, maar bestaat wel.

Onderzoeken

Onderzoek van reticulair celsarcoom

Röntgenbevindingen zijn niet kenmerkend, hoewel ze nu divers zijn, worden ze meestal vooral gekenmerkt door focale vernietiging van bot. Of lang bot of plat bot zich in de beenmergholte bevindt of poreus bot, er wordt een penetrerende, gespikkelde vernietigingszone gevormd. Een breed scala aan osteolytische defecten, de laatste corticale invasie, de metafysaire laesies treden eerder op dan de ruggengraat, de cortex is meer geërodeerd of geperforeerd, de medulla heeft een bredere infiltratie, zichtbare periostale reactie, maar wordt niet gezien in Juventus De voor de hand liggende uienhuidachtige veranderingen in sarcoom, in sommige gevallen is de enige röntgenfoto een lamellaire of zonneachtige periostale reactie, het reactieve nieuwe bot kan duidelijk zijn of de tumor is volledig vernietigd.

Diagnose

Diagnose en diagnose van reticulocytesarcoom

In de histologie moet het worden onderscheiden van het lymfoom-type reticulocyte sarcoom.Het hoofdbestanddeel is een stuk cellen.De kern is vrij groot, bolvormig, soms nucleoli, gemakkelijk om de scheidingsfase te vinden, sommige celgrenzen zijn helder, scherp, cytoplasma Rijke, witte, nucleaire vorm kan gekarteld zijn, intercellulaire reticulaire vezels lijken de cellen te omringen, reticulaire vezelkleuring negatief voor zilverkleuring is kenmerkend, echter, sommige tumoren kunnen reticulaire vezels missen, dus kunnen niet alleen worden gediagnosticeerd.

Over het algemeen moet het worden onderscheiden van het sarcoom van Ewing. Sommige siccomen van reticulocyten diffunderen celproliferatie. Deze cellen kunnen slecht gedifferentieerde lymfocyten of lymfoïde weefselcellen zijn. De kern is meestal groter en ronder dan het sarcoom van Ewing. De laatste heeft een duidelijke omtrek, maar het sarcoom van Ewing mist reticulaire vezels en heeft glycogeen in het cytoplasma om het te onderscheiden.

heeft dit artikel jou geholpen?

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.