Acinair wekedelensarcoom
Invoering
Inleiding tot alveolair zacht weefselsarcoom Acinair zacht weefselsarcoom verwijst naar een kwaadaardig kwaadaardig tumorweefsel waarvan de weefselbron onbekend is en de cellen acineair of orgelachtig zijn. Christopherson meldde de ziekte voor het eerst in 1952. De ziekte komt voor bij adolescente vrouwen, met diepe spieren of fascia in de ledematen. De tumor groeit langzaam en is in een vroeg stadium pijnloos. Het kan worden overgedragen naar de longen, botten, hersenen, onderhuidse en andere delen. De behandeling bestond voornamelijk uit chirurgische resectie en regelmatige follow-up na de operatie. Komt voor in de jeugd, vaker voor bij vrouwen, vaak in de diepe spieren of fascia van de ledematen, een paar kunnen worden gevonden in de buikwand, anaal gebied, tong, retroperitoneum, nek en rug, tumorgroei is langzaam, vroeg pijnloos, vaak per ongeluk gevonden, de diameter van de grotere Tot 6 ~ 10 cm, hoewel het tumorblok niet snel is, maar de bloedcirculatie rijk is, kan de oppervlakkige persoon de pulsatie aanraken, inclusief metastase naar de huid, de tumor met een diameter van 1 cm, de pulsatie is ook significant, en sommige patiënten kunnen uitgebreide bloedcirculatie hebben. Voornamelijk overgedragen naar de longen, botten, hersenen, subcutane en andere delen, een klein aantal lymfatische metastase, metastase naar het bot, langs de lange as van de ontwikkeling van de botten, duidelijk osteolytische vernietiging, geen periostale reactie, vergelijkbaar met de prestaties van sommige botmetastasen. Basiskennis Het aandeel van ziekte: 0,0045% Gevoelige mensen: goed voor adolescente vrouwen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: osteosarcoom
Pathogeen
De oorzaak van alveolaire weke delen sarcoom
Het alveolaire weke delen sarcoom werd voor het eerst gemeld door Christopherson in 1952. Het is een kwaadaardige weke delen tumor van onbekende oorsprong Histopathologische markers zoals desmin en MyoD1 worden uitgedrukt door pathologische immunohistochemie en neurogene markers zoals S-100 en NSE zijn positief. Er is gemeld dat de mogelijke bron myogeen is, wat een speciaal type rabdomyosarcoom is, maar het is momenteel meer controversieel.In de classificatie van weke delen tumoren in de WHO in 2002 is het nog steeds geclassificeerd als een groep niet-geïdentificeerde kwaadaardige weke delen tumoren.
Het voorkomen
Alveolaire weke delen sarcoom preventie
Studies hebben aangetoond dat het recidiefpercentage van alveolaire weke delen sarcoom 18,6% tot 47,1% is en het metastasepercentage 35,3% tot 75,8%]. Als de onvolledige resectie, meervoudig recidief of significante orgaanmetastase een slechte prognose, prognose en tumor heeft De locatie, grootte en volledige chirurgische resectie zijn gerelateerd aan de lokale resectie van de tumor is de belangrijkste factor om recidief en metastase te voorkomen Postoperatieve profylactische chemotherapie of radiotherapie heeft geen duidelijk controle-effect op lokaal recidief en metastase.
Complicatie
Complicaties van alveolair zacht weefselsarcoom Complicaties osteosarcoom
De meest voorkomende plaats van metastase zijn de longen, gevolgd door de hersenen en het bot.
Symptoom
Symptomen van alveolair zacht weefselsarcoom Veel voorkomende symptomen De laterale zachte buitenste halfbolvormige massa van het been is zacht en semi ... De ronde zachte zachte massa van de pols is glad en rond.
Komt voor in de jeugd, vaker voor bij vrouwen, vaak in de diepe spieren of fascia van de ledematen, een paar kunnen worden gevonden in de buikwand, anaal gebied, tong, retroperitoneum, nek en rug, tumorgroei is langzaam, vroeg pijnloos, vaak per ongeluk gevonden, de diameter van de grotere Tot 6 ~ 10 cm, hoewel het tumorblok niet snel is, maar de bloedcirculatie rijk is, kan de oppervlakkige persoon de pulsatie aanraken, inclusief metastase naar de huid, de tumor met een diameter van 1 cm, de pulsatie is ook significant, en sommige patiënten kunnen uitgebreide bloedcirculatie hebben. Voornamelijk overgedragen naar de longen, botten, hersenen, subcutane en andere delen, een klein aantal lymfatische metastase, metastase naar het bot, langs de lange as van de ontwikkeling van de botten, duidelijk osteolytische vernietiging, geen periostale reactie, vergelijkbaar met de prestaties van sommige botmetastasen.
Onderzoeken
Onderzoek van alveolair zacht weefselsarcoom
Het alveolaire weke delen sarcoom kan worden gebruikt voor CT, MRI en immunologisch onderzoek en de uiteindelijke diagnose hangt af van weefselbiopsie.
Diagnose
Diagnose en diagnose van alveolair zacht weefselsarcoom
Differentiële diagnose en acinaire rabdomyosarcoom: kleine cellen, diepe nucleaire kleuring, vergelijkbaar met lymfoblasten, rabdomyosarcoom kunnen enkele cytoplasmatische kleuring van rode of langbandige rabdomyoblasten worden gezien, gebrek aan sinusvormig netwerk tussen acinar .
De tumor kan verkeerd worden gediagnosticeerd als adenocarcinoom.Het verschil tussen de twee is dat de binnenste klier relatief netjes is en de kankercellen nauw zijn gerangschikt, die een bepaalde polaire richting en gemeenschappelijke afscheidingen in de klierholte kunnen vertonen.
