Afwezigheid van urethra en congenitale urethrale atresie
Invoering
Korte introductie van urethraal abces en aangeboren urethrale atresie Urethrale regurgitatie en urethrale atresie (urethralagenesisandatresie) zijn zeldzaam en urethrale atresie kan volledig, gedeeltelijk of vliezig zijn. De urethra is volledig gesloten, de urethra is koordachtig; sommige occlusies komen meestal voor in de kop van de penis of de urethra van de penis; bij patiënten met membraneuze atresie komen mannen vaak voor in de buitenste urethra of posterieure urethra van de peniskop en vrouwen komen vaak voor in de urethra. Buiten de mond. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,001% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: urineretentie
Pathogeen
Afwezigheid van urinewegen en etiologie van congenitale urethrale atresie
De werkelijke oorzaak is onbekend. Het kan zijn dat wanneer het embryo zich in de urethra bevindt, het epitheelweefsel van de urethra niet terugvouwt in de urethra en de ontwikkeling van het urethrale epitheel in de kop van de penis wordt aangetast. Het kan ook zijn dat het urogenitale sinusmembraan niet doorbreekt en een membraanachtige atresie vormt. De ziekte is meer mannelijk dan vrouwelijk .
Het voorkomen
Afwezigheid van urethra en preventie van aangeboren urethrale atresie
De oorzaak van de ziekte is niet duidelijk.Het kan zijn dat wanneer het embryo zich in de urethra bevindt, het epitheelweefsel van de urethra niet terugvouwt in de urethra en de ontwikkeling van het urethrale epitheel in de kop van de penis wordt aangetast.Het kan ook zijn dat het urogenitale sinusmembraan niet doorbreekt en een membraanachtige atresie vormt. . Daarom kan het niet worden voorkomen: vroege detectie, vroege diagnose en vroege behandeling zijn van groot belang voor indirecte preventie van deze ziekte. Regelmatig onderzoek moet worden gedaan tijdens de zwangerschap.Als het kind de neiging heeft om afwijkingen te ontwikkelen, moet chromosoomscreening op tijd worden uitgevoerd en moet abortus op tijd worden uitgevoerd om de geboorte van het zieke kind te voorkomen.
Complicatie
Afwezigheid van urethra en complicaties van aangeboren urethrale atresie Complicaties, urineretentie
De prostaat urethra van de proximale klep van de mannelijke zuigeling is verwijd, de blaashals wordt geleidelijk dikker, de blaaswand wordt hypertrofisch en uitgebreid, de trabeculaire verlenging en het pseudo-diverticulum worden gevormd. De meeste gevallen hebben verschillende graden van verwijding van de bovenste urinewegen en reflux van de urinewegen, wat een gemakkelijke tot secundaire infectie is op basis van obstructie en reflux, en ernstiger nierbeschadiging. Er zijn ook afwijkingen in de nierontwikkeling. De klep bevindt zich vaak aan de ventrale zijde van de proximale urethra op de kruising van de penis en het scrotum.Het is een knobbeltje, iris of halve maanvorm. Naast het veroorzaken van obstructie van de lagere urinewegen, in ernstige gevallen, kan het secundair zijn aan urineweg verwijding en lagere urinewegobstructie. Moeilijkheden bij het plassen, fijne en zwakke urinelijnen, acute urineretentie, zwelling van de peniswortels na het plassen of plassen, bloedvlekken in het ondergoed en groei achter.
Symptoom
Afwezigheid van urinewegen en aangeboren urethrale atresie voorkomende symptomen urinewegobstructie van uitpuilende blaas
Vanwege urethrale atresie, accumulatie van foetale foetale urine, zwelling van de blaas, compressie van navelstrengbloedvaten of hydronefrose als gevolg van urethrale obstructie, nieratrofie, dood in het embryo of bij de geboorte, hebben de meeste overlevenden een uitscheidingspad, zoals de umbilicus Urethrale breuk, resterende cloaca, blaas rectum of vaginale fistel, urethra rectum of vaginale fistel, enz., Hoewel sommige overleefden, maar stierven snel.
Onderzoeken
Afwezigheid van urethra en onderzoek van congenitale urethrale atresie
1. Het gebrek aan urethra en aangeboren urethrale atresie constateert vooral dat de baby aandacht moet besteden aan urineweg urineren na de geboorte, en degenen die niet urineren moeten worden onderzocht door katheterisatie of urethra-sonde.
2. Obstakelobstructie van de katheter of urethrale sonde, moet verdere urethrale angiografie zijn of transsfenoïdale blaaspunctie na cystografie, observeer het pad van urinestroom en of er andere misvormingen zijn.
Diagnose
Diagnose van urineweggebrek en aangeboren urethrale atresie
Nadat de baby is geboren, moet aandacht worden besteed aan de observatie van urineweg urineren.Als de urineren niet wordt uitgevoerd, moet de katheter of urethrale sonde worden onderzocht.Als de katheter of urethrale sonde wordt ingebracht, moet de urinewegangiografie of transsfenoïdale blaaspunctie worden uitgevoerd. Let op het pad van uitstroom van urine en of andere misvormingen worden gecombineerd.
