pleomorf lipoom
Invoering
Inleiding tot pleomorf lipoom Pleomorfe lipoom (peomorficlipoom) is zeldzaam en komt voor bij mannen van middelbare leeftijd. Klinisch vergelijkbaar met spindelcellipoom, komt het meestal voor in de schouder en nek, met een diameter van 1 tot 13 cm, langzame groei en een paar recente versnelde groei. Hoewel zowel het pleomorfe lipoom als het spilcellipoom afwijkingen vertonen in nucleair chromosoom 16q, is de ziekte nog steeds goedaardig. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,03% Gevoelige mensen: geen specifieke mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: ischemische necrose
Pathogeen
Oorzaak van pleomorf lipoom
(1) Oorzaken van de ziekte
De oorzaak is nog onbekend.
(twee) pathogenese
De pathogenese is nog onduidelijk.
Het voorkomen
Polymorfe lipoompreventie
Besteed aandacht aan de wet is om te leven, een goede houding te handhaven, stemmingswisselingen te vermijden om depressie te voorkomen, aandacht te besteden aan decompressie, enz. Het is nuttig; let tegelijkertijd op een redelijk dieet, vermijd roken en drinken, vermijd het eten van vet en vet voedsel, vermijd psychologische stimulatie van voedsel.
Complicatie
Polymorfe lipoomcomplicaties Complicaties ischemische necrose
Polymorfe lipoom is een goedaardige laesie, meestal met weinig complicaties, voornamelijk lokale huidlaesies, gedeeltelijke wrijving of krassen, die huidlaesies veroorzaakt, kan worden gecompliceerd door bacteriële infectie; lokale langdurige stimulatie, enkele kunnen leiden tot eczeemveranderingen Of met het optreden van lokaal eczeem; sommige pedikels zijn kleiner en het grotere apicale lipoom kan pedikeltorsie hebben, wat leidt tot ischemische necrose.
Symptoom
Symptomen van pleomorfe lipoom Veel voorkomende symptomen Langzame groei en koude stimulatie van huidletsels ...
Klinisch vergelijkbaar met spindelcellipoom, komt het meestal voor in de schouder en nek, met een diameter van 1 tot 13 cm, langzame groei en een paar recente versnelde groei. Hoewel zowel het pleomorfe lipoom als het spilcellipoom afwijkingen vertonen in nucleair chromosoom 16q, is de ziekte nog steeds goedaardig.
Onderzoeken
Onderzoek van pleomorf lipoom
Er is momenteel geen relevante inhoudsbeschrijving.
Histopathologie: het tumorweefsel is duidelijk gedefinieerd en de tumorcellen zijn zeer pleomorf. Hoewel volwassen vetcelregio's worden gevonden, variëren de meeste vetcellen in grootte. Ongeveer de helft van de tumoren hebben vetcellen of vacuümcellen, die aanwezig zijn in een kleine hoeveelheid slijm. Onder de interstitiële zijn er een groot aantal dichte, verspringende collageenbundels.Er kunnen meerdere overlappende kernen in de tumorcellen zijn, of gerangschikt in bloembladvormige gigantische cellen.De chromosoomdeling in de kern is zeldzaam en er is geen necrotisch weefsel.
Diagnose
Diagnose en diagnose van pleomorf lipoom
Volgens de klinische manifestaties kunnen de kenmerken van huidlaesies en histopathologische kenmerken worden gediagnosticeerd.
1. Liposar sarcoom: invasieve groei, meer tumorcellen, meer atypische kern, en zie atypische mitotische figuren, meerdere vacuolaire vetcellen, geen verdikte collageenvezelbundels, zeldzame bloembladvormige reus cellen.
2. Spindelcellipoom: spilcellen vormen de meerderheid, in het pleomorfe lipoom is klein focaal.
