verticale oogbewegingsstoornis
Invoering
introductie Stralingsreflexstoornis is een symptoom van progressieve supranucleaire parese. Nucleaire oculaire dyskinesie: voornamelijk gemanifesteerd als symmetrische verticale dyskinesie. Het vroegste is het naar beneden kijkende obstakel, gevolgd door de moeilijkheid van de beweging van het bovenoog, en ten slotte kan het niet horizontaal bewegen, de oogbol wordt in de middelste positie gezet, de pupil wordt meer verminderd en de lichtreflectie bestaat. Convergentie reflexbarrière is een fenomeen van poppenoog.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
De oorzaak van verticale bewegingsstoornissen van de oogbol:
De zenuwvezels zijn vervormd (Hirano-bol), de deeltjes zijn vacuolaire degeneratie en de axonen van de Purkinje-cellen zijn af en toe beschadigd. De basale ganglia, hersenstam en cerebellaire zenuwcellen verdwenen, zenuwvezelgliosis en zenuwcellen verdwenen en de vezelverdeling was verstoord. Detunatie van elke zenuwgeleidingsbundel was gedemyelineerd, substantia nigra en hypothalamische kern werden gevormd en perifere bloedvaten werden gereflexed. .
Kan worden veroorzaakt door degeneratieve ziekten of virale infecties, die kunnen overlappen met corticale degeneratie van het Lhermitte-syndroom, het Creutzfeldt-Jakob-syndroom, het Hirano-tremor-dementiesyndroom en het neurogene hypopigmentatiesyndroom tot op zekere hoogte, en kan niet Ze zijn gedifferentieerd volgens hun klinische manifestaties of anatomische veranderingen, en deze syndromen zijn momenteel geclassificeerd als hetzelfde type syndroom.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Oogbeweging om de echografie van de oogbol en het ooglid te controleren
Onderzoek en diagnose van verticale bewegingsstoornissen van de oogbol:
De diagnostische criteria voor PSP zijn: begin na de middelbare of middelbare leeftijd en progressieve niet-familiale supranucleaire oftalmoplegie heeft ten minste twee van de volgende vijf items: 1 onstabiele houding, achterover vallen; 2 pseudobulbaire verlamming (Spierdisfunctie en slikproblemen); 3 minder beweging en stijfheid; 4 frontale kwabsyndroom (intellectuele achterstand, sterke grip en mimische actie); 5 axonale spierspanningafwijkingen en stijfheid.
Diagnose
Differentiële diagnose
Symptomen van oogbeweging verticale dyskinesie:
Oogbol drijvend fenomeen: Het kleurloze en transparante gelachtige lichaam in de 4/5 holte gevuld met de oogbol, voornamelijk samengesteld uit collageenvezelfilament en 98,5% -99,7% water. Het glasachtig lichaam zelf heeft geen bloedvaten en zijn metabolisme is erg laag.De voeding komt van de choroïde en waterige humor. Het glasachtig lichaam is gevoelig voor verschillende fysische, chemische, traumatische, inflammatoire, degeneratieve, ontbindende en liquefactiefenomenen. Het wordt gekenmerkt door een verscheidenheid aan zwevende objecten, zoals een bitvorm, een lijnvorm en een spinnenwebvorm, en zweeft op en neer met de beweging van de oogbol.
De oogbalregulatiefunctie is verminderd of verdwenen: de oogbal is, net als de hersenen, een orgaan rijk aan zenuwen en bloedvaten en heeft uiterst complexe fysiologische functies. Om het nabije bereik van het doel te zien, verhoogt de intraoculaire lens-ciliaire spiercontractie de kromming van de intraoculaire lens, waardoor de brekingskracht van het oog wordt verbeterd, zodat nabije objecten een duidelijk beeld op het netvlies kunnen vormen. De functie van het veranderen van de brekingskracht van het oog tijdens het zien van het nabije object wordt de aanpassingsfunctie van het oog genoemd. Verminderde of verdwenen oogbolfunctie zal het gezichtsvermogen verminderen.
Oogbol convergentiefunctie verlamming of verlamming: oogbol convergentiefunctie verlamming of verlamming komt vaker voor in het somatische oog van de pijnappelklier, in aanvulling op het oog kan niet worden gezien, maar gaat ook gepaard met veranderingen in pupillaire fotoreactie, oogbol convergentiefunctie verlamming of verlamming, nystagmus. De schade rond het aquaduct (inclusief de voorkant van het aquaduct en het achterste deel van de derde ventrikel) is aangetast.
De diagnostische criteria voor PSP zijn: begin na de middelbare of middelbare leeftijd en progressieve niet-familiale supranucleaire oftalmoplegie heeft ten minste twee van de volgende vijf items: 1 onstabiele houding, achterover vallen; 2 pseudobulbaire verlamming (Spierdisfunctie en slikproblemen); 3 minder beweging en stijfheid; 4 frontale kwabsyndroom (intellectuele achterstand, sterke grip en mimische actie); 5 axonale spierspanningafwijkingen en stijfheid.
