Zespół Felty'ego
Wprowadzenie
Wprowadzenie do zespołu Felty'ego Zespół Felty'ego jest również znany jako zapalenie stawów, zespół neutropenii i śledziony, zespół reumatoidalnego zapalenia stawów i śledziony oraz zakaźne zapalenie stawów. Przyczyna jest nieznana i może być chorobą autoimmunologiczną. W 1924 r. Flety po raz pierwszy zgłosił przewlekłe reumatoidalne zapalenie stawów u dorosłych z neutropenią i powiększeniem śledziony. Od tego czasu często zgłaszano, że choroba o powyższych trzech głównych cechach nazywana jest zespołem Flety'ego. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,002% Wrażliwi ludzie: żadnych wyjątkowych ludzi Tryb infekcji: niezakaźny Komplikacje: amyloidoza
Patogen
Przyczyna zespołu Felty'ego
Patogeneza tej choroby może być związana z uszkodzeniem żył spowodowanym przez kompleks immunologiczny spowodowanym wtórnym uszkodzeniem wątroby Chociaż niektórzy uważają, że leukopenia jest spowodowana hipersplenizmem, niektórzy pacjenci mają leukopenię po splenektomii. Nie można tego poprawić.
Zapobieganie
Profilaktyka zespołu Felty'ego
Choroba jest chorobą autoimmunologiczną i nie ma specjalnej metody zapobiegania. Należy wzmocnić ćwiczenia fizyczne, aby zwiększyć odporność na choroby.
Powikłanie
Powikłania zespołu Felty'ego Powikłania amyloidoza
Reumatoidalne zapalenie stawów z zespołem Felty'ego, zespołem Sjogrena lub amyloidozą częściej wiąże się z chorobą wątroby.
Objaw
Objawy zespołu Felty'ego Często występujące objawy powiększenie śledziony atenuowana gorączka anoreksji
Choroba ta jest szczególnym rodzajem reumatoidalnego zapalenia stawów. Zwykle występuje po miesiącach lub nawet latach zapalenia stawów. Może mieć:
1. Ogólne złe samopoczucie, gorączka, zmęczenie, anoreksja, utrata masy ciała.
2. Na odsłoniętej skórze pojawia się brązowa pigmentacja, bardzo czarna.
3. Wrzody skóry lub błon śluzowych, zwłaszcza owrzodzenia małych nóg.
4. Splenomegalia, indywidualna śledziona.
5. Niektórzy pacjenci mają obrzęk węzłów chłonnych, plamicę i powtarzające się infekcje.
Zbadać
Badanie zespołu Felty'ego
1. Czerwone krwinki w szpiku kostnym są umiarkowanie namnażane w każdym układzie, a dojrzewanie granulocytów jest zaburzone.
2. Krew: niedokrwistość umiarkowanie hipochromiczna, łagodne zmniejszenie liczby płytek krwi i znaczne zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych W ciężkich przypadkach może wynosić <1 × 109 / l; limfocyty nie wykazują wyraźnych zmian.
3. Test komórek tocznia rumieniowatego był ujemny, test Coombsa był ujemny, a test aglutynacji lateksowej RF był często dodatni.
Diagnoza
Diagnoza i diagnoza zespołu Felty'ego
Diagnoza może być oparta na historii choroby, objawach klinicznych i danych laboratoryjnych.
Chorobę tę należy odróżnić od reumatoidalnego zapalenia stawów.
