niska linia włosów
Wprowadzenie
Wprowadzenie Bardziej powszechne w nieprawidłowościach chromosomowych X, wrodzonej hipoplazji jajników, zespole dna czaszki, zespole szyjnym macicy i innych niskich po rozwoju.
Patogen
Przyczyna
Może być spowodowany nieprawidłowościami chromosomu X, wrodzoną hipoplazją jajników, stagnacją podstawy czaszki, zespołem fuzji szyjki macicy.
Zbadać
Sprawdź
1. Istnieje krótka szyja, niska linia włosów, skośna głowa i szyja oraz asymetryczny małżowina uszna.
2, wtórne uszkodzenie nerwów wykazało ból szyi lub chrypkę potyliczną lub osłabienie kończyn, zatrzymanie moczu, ataksję i napadowe zawroty głowy.
3, wzrost ciśnienia śródczaszkowego, objawiający się bólem głowy, wymiotami, obustronnym brodawczakiem obrzękowym.
4. Zdjęcia rentgenowskie okolicy potylicznej (w tym wycinki tomograficzne) wykazały, że odontoidy kręgowe były o 3 mm wyższe niż linia potyliczna potyliczna, 9 mm od linii podstawowej i 12 mm powyżej drugiego rowka mięśni brzucha.
5, gazowa angiografia mózgowa, angiografia jodowo-fenylowa kanału kręgowego, tomografia komputerowa pomagająca zrozumieć układ komorowy i obszar dużych otworów kości potylicznej. Badanie rezonansu magnetycznego wykazało, że migdałki móżdżku znaleziono poniżej otworu potylicznego, a komory zostały powiększone.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
1.x nieprawidłowości chromosomowe. X-trisomia: kobiety mają trzy chromosomy X. Rozwijają się wolniej (ale można to poprawić dodając pojutrze), ze średnią inteligencją 90, która jest niższa niż normalna 100. Mogą rodzić normalnie. Rzadsze sytuacje, takie jak XXXX lub XXXXX. Trisomia XXY: Mężczyźni mają dwa chromosomy X. Poziom testosteronu może być niższy, a rozwój klatki piersiowej zbliżony do rozwoju kobiet. Rzadsze sytuacje, takie jak XXXY lub XXXXY. Zespół Turnera: kobiety mają tylko jeden chromosom X. Są niskiego wzrostu, a ich funkcje seksualne nie mogą się normalnie rozwijać.
2. Wrodzona hipoplazja jajników. Wrodzona hipoplazja jajników, znana również jako zespół Turnera, jest chorobą wywołaną wrodzonymi nieprawidłowościami chromosomowymi. Normalny żeński chromosom to 46, XX.Jeśli kariotyp to 45, XO, to znaczy brak chromosomu płciowego X lub 46, XXP lub 46, XXq lub jego chimery, można go zdiagnozować jako DeN. Z powodu nieprawidłowych chromosomów płciowych jajnik nie może rosnąć i rozwijać się, więc jajnik jest włóknistą tkanką pępowinową bez pierwotnych pęcherzyków i jaj. Cechy kliniczne są niskiego wzrostu, wzrost dorosłości rzadko przekracza 150 cm, szyja jest niska, nawet do barku, szyja jest krótka i gruba. Ponad połowa skóry szyi jest luźna, od tylnej wyrostka sutkowego do szczytu ramienia, pokazując szyję, klatkę piersiową szeroką, tarczową, koślawą łokieć, sutek na zewnątrz, wrodzony zwężenie aorty, z brakiem miesiączki i wtórnymi cechami seksualnymi Nie rozwinięty, FSH w organizmie wzrosło, a estrogen był bardzo niski.
3. Stagnacja podstawy czaszki. Stagnacja podstawy czaszki odnosi się do inwersji tkanki podstawy czaszki wyśrodkowanej na otworze potylicznym, a górne kręgi szyjne, takie jak otwór kręgowy i proces zębowy, znajdują się w czaszce, co powoduje zmniejszenie objętości tylnego dołu czaszki i skrócenie przedniej i tylnej średnicy otworu potylicznego. Powoduje objawy Znany również jako podstawa czaszki lub varus podstawy czaszki.
