wybielanie brwi
Wprowadzenie
Wprowadzenie Ogólnie rzecz biorąc, wybielanie brwi jest prekursorem bielactwa nabytego. Bielactwo jest częstą i częstą pigmentowaną chorobą skóry. Choroba charakteryzuje się miejscową lub uogólnioną pigmentacją, tworząc leukoplakię. Jest nabytym zlokalizowanym lub uogólnionym zaburzeniem pigmentacji skóry, jest powszechną chorobą skóry wpływającą na piękno, łatwą do zdiagnozowania i trudną do leczenia.
Patogen
Przyczyna
[przyczyna]
1. Nieprawidłowości genetyczne: bielactwo jest autosomalną dominującą chorobą genetyczną. 30% pacjentów w obcych krajach ma wywiad rodzinny i obaj mają jedną przypadek. Domowa pozytywna historia rodziny jest od 3% do 12% niższa niż za granicą.
2. Choroby autoimmunologiczne: pacjenci i członkowie ich rodzin mają wysoki wskaźnik połączonych chorób autoimmunologicznych, takich jak zapalenie tarczycy, nadczynność tarczycy lub niedoczynność tarczycy, cukrzyca, przewlekła niewydolność kory nadnerczy, reumatoidalne zapalenie stawów, czerniak złośliwy. W surowicy pacjentów z bielactwem można wykryć różne autoprzeciwciała.
3. Psychiczne i neurochemiczne nieprawidłowości neuroprzekaźnika: Około 2/3 pacjentów ma uraz psychiczny, nadmierne napięcie, depresję lub depresję podczas wystąpienia początku lub zmian skórnych. 4. Samozniszczenie melanocytów: Częściowa lub całkowita utrata funkcji melanocytów w naskórku bielactwa nabytego.
5. Niedobór pierwiastków śladowych: Spadek zawartości miedzi w organizmie jest związany z patogenezą bielactwa nabytego.
6. Inne czynniki: uraz, nadczynność tarczycy, cukrzyca itp. Mogą być związane z bielactwem.
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Wykrywanie pierwiastków śladowych w ludzkim ciele przez minerały włosów
1. Wykrywanie elektrolitów i pierwiastków śladowych.
2. Rutynowe badanie moczu.
3. Test czynności tarczycy.
4. Wykrywanie metabolitów: (współistniejąca choroba) pacjenci z nadczynnością tarczycy lub niedoczynnością tarczycy, cukrzycą, opóźnioną porfirią skóry, przewlekłą niewydolnością kory nadnerczy, przewlekłym czynnym zapaleniem wątroby, półpaścem, niedokrwistością złośliwą, omdleniem, przewlekłą Trwały rumień, łysienie plackowate lub łysienie plackowate, erupcja narkotyków, atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, parapsoroza, twardzina skóry, guz złośliwy, astma oskrzelowa, reumatoidalne zapalenie stawów, akromegalia, atrofia stwardniająca Mech i inne choroby.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
Diagnostyka różnicowa wybielania brwi:
1. Leukoplakia na czole: Typową cechą bielactwa płytkowego jest leukoplakia czołowa, od 80% do 90% może być związana z białymi włosami na czole, trójkątnymi lub romboidalnymi, symetrycznymi, umiejscowionymi pośrodku czoła lub nieco z boku, w dół Rozciągnij do podstawy nosa.
2, biała łupież: biała łupież (pityriasisalba), znany również jako pityriasissimplex (pityriasissimplex), jest bardziej powszechny na twarzy dziecka powierzchowna sucha łuszcząca się płytka odbarwiająca, łagodne zapalenie. Biała łupież jest zjawiskiem dość powszechnym w wieku przedszkolnym i dojrzewania, szczególnie u dzieci suchych lub ciemniejszych Zasadniczo biała łupież jest łagodnym zapaleniem skóry i jest wypryskiem konstytucyjnym. Częstość występowania stanów zapalnych u pacjentów z alergiami klinicznymi jest większa, ale nie ogranicza się to do stanów alergicznych. Jeśli chodzi o przyczynę, ogólnie spekuluje się, że może to być związane z czynnikami zewnętrznymi, takimi jak sucha skóra i ekspozycja na słońce. Najczęstszym wiekiem jest wiek szkolny. W okresie od trzeciego roku życia do okresu dojrzewania stosunek mężczyzn do kobiet był porównywalny.
3. Albinizm: bielactwo jest powszechną chorobą wywołaną niedoborem melaniny w skórze i jej narządach pomocniczych, spowodowaną wrodzonym niedoborem tyrozynazy lub dysfunkcji tyrozynazy i zaburzeniami syntezy melaniny. Dziedziczna leukoplakia. Ten typ pacjenta zwykle nie ma melaniny w skórze, włosach i oczach całego ciała, dlatego pojawia się jako pigment w siatkówce oka. Tęczówka i źrenica są jasnoróżowe, boją się światła i zawsze patrzą na nie zezem. Skóra, brwi, włosy i inne włosy na ciele są żółtawe w kolorze białym lub białym. Ludzie nazywają tego typu pacjenta „białą owczą głową”. Albinizm jest dziedziczną chorobą rodzinną, która jest autosomalna recesywna i często występuje u bliskich krewnych.
[Jakie kontrole należy wykonać u pacjentów z bielactwem?]
1. Wykrywanie elektrolitów i pierwiastków śladowych.
2. Rutynowe badanie moczu.
3. Test czynności tarczycy.
4. Wykrywanie metabolitów. (współistniejąca choroba) pacjenci z nadczynnością tarczycy lub niedoczynnością tarczycy, cukrzycą, opóźnioną porfirią skóry, przewlekłą niewydolnością nadnerczy, przewlekłym czynnym zapaleniem wątroby, półpaścem, niedokrwistością złośliwą, omdleniem, przewlekłym uporczywym rumieniem, łysieniem Lub łysienie plackowate, wybuch narkotyków, atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, parapsoroza, twardzina skóry, nowotwór złośliwy, astma oskrzelowa, reumatoidalne zapalenie stawów, akromegalia, stwardniający zanikowy mech i inne choroby.
