wąska szpara powiekowa
Wprowadzenie
Wprowadzenie Zespół wrodzonego rozszczepu podniebienia charakteryzuje się mniejszym rozszczepem podniebienia. Jest autosomalny dominujący. Może się zdarzyć, że zarodek jest 3 miesiące przed i po, ze względu na wzrost hamującego rozwoju procesów szczękowych i nierównowagę między czynnikami rozwojowymi zewnętrznych procesów nosowych. Dlatego występuje także wzrost odległości między dwojgiem oczu i zewnętrznym punktem dolnego punktu łzy. Bardziej powszechny wśród Japończyków.
Patogen
Przyczyna
Jest autosomalny dominujący. Może się zdarzyć, że zarodek jest 3 miesiące przed i po, ze względu na wzrost ilości czynników hamujących procesy szczękowe i nierównowagę między czynnikami rozwojowymi zewnętrznych procesów nosowych.
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Badanie TK oka i okolicy krzyżowej Badanie okulistyczne
Objawy i oznaki w porównaniu z normalną, pozioma średnica rozszczepu podniebienia oraz średnica górnej i dolnej są oczywiście zmienione. Niektóre mają średnicę krzyża wynoszącą tylko 13 mm, a górne i dolne cztery przejścia mają tylko 1 mm. Jednocześnie występuje szereg nieprawidłowości w rozwoju powiek i twarzy, takich jak opadanie powiek, odwrócona ekdyza wewnętrzna, nadmierna odległość od hemoroidów wewnętrznych, koślawość koślawa, niski grzbiet nosa i słaby rozwój górnego marginesu skroniowego. Twarz jest bardzo wyjątkowa.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
W przypadkach z typowymi objawami klinicznymi diagnoza nie jest trudna, ale dla niektórych pacjentów z innymi częściami dysplazji ciała dokładna diagnoza nie jest łatwa, ponieważ nie u wszystkich pacjentów z typową czworoboczną wydajnością oka można rozpoznać 睑Zespół wąskiego pęknięcia. Uczeni zdiagnozowali pacjentów z towarzyszącymi objawami dysplazji, takimi jak inne zespoły, takie jak zespół Michelsa, zespół Marden-Walker, zespół Schmartz-Jampel, zespół Ohdo itp. Ma to na celu ustalenie, czy u pacjenta występuje odpowiadające mu charakterystyczne zaburzenie rozwojowe.
