Deformacja zgięcia biodra, kolana i łokcia
Wprowadzenie
Wprowadzenie Dzieci z wrodzonym zespołem nerczycowym mają szczególny wygląd: wspólny wygląd po urodzeniu, taki jak niski most nosowy, szeroki dystans oka, dolne ucho, szeroki szew czaszki, szeroki przedni i tylny kostek, wspólny biodro, kolano i łokieć Zdeformowany na zgięcie. Później często występuje wzdęcie brzucha, wodobrzusze i przepuklina pępkowa.
Patogen
Przyczyna
1. Podstawowy obejmuje fiński wrodzony zespół nerczycowy, rozlane stwardnienie mezangialne, minimalne uszkodzenia i ogniskowe stwardnienie segmentowe.
2. Wtórne może być wtórne do infekcji (kiła wrodzona, wrodzona jadowita mykoplazmoza, wrodzona choroba inkluzji gigantycznych, różyczka, zapalenie wątroby, malaria, AIDS itp.), Zatrucie rtęcią, toczeń rumieniowaty układowy u dzieci, hemoliza Zespół mocznicowy, zespół nadczynności tarczycy, zespół Drash, zakrzepica żył nerkowych itp.
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Test rozciągania bioder podatny na elektroforezę białkową
Diagnoza opiera się na historii rodziny i historii produkcji oraz cechach klinicznych.
W procesie identyfikacji najpierw należy wykluczyć wtórną chorobę spowodowaną znaną przyczyną. Leczenie pierwotnej choroby (takiej jak leczenie przeciw mei wtórne do kiły) może złagodzić chorobę nerek. W połączeniu z innymi klinicznymi i laboratoryjnymi objawami pierwotnej choroby wtórnej przyczyny, więcej można wyraźnie zdiagnozować. Zespół Dasha należy rozważyć u niemowląt z niewyjaśnionym zespołem nerczycowym z zewnętrznymi zaburzeniami narządów płciowych. Raport Drash 1970, objawiający się jako guz zarodkowy nerki (guz Wilm), pseudohermafrodytyzm męski i zajęcie nerek (może być wyrażone jako zespół nerczycowy); niektóre przypadki mają tylko podwójne działanie. Patologią nerek jest rozlane stwardnienie mezangialne i zanik kanalików, a zmiany w korze nerkowej są bardziej kłębuszkowe niż w pobliżu rdzenia.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
Wrodzone zwichnięcie stawu biodrowego jest jedną z najczęstszych wad wrodzonych u dzieci. Występuje częściej w późniejszych zwichnięciach. Występuje przy urodzeniu, więcej kobiet niż mężczyzn, około 6: 1, lewa strona jest dwa razy większa niż prawa strona, a obustronna strona jest mniejsza. . Głównie z powodu wrodzonej dysplazji lub nieprawidłowości panewki, głowy kości udowej, torebki stawowej, więzadła i pobliskich mięśni, co powoduje rozluźnienie, podwichnięcie lub zwichnięcie stawu. Ponadto pozycja płodu w macicy jest nienormalna, staw biodrowy jest nadmiernie zgięty i łatwo go wywołać Choroby i czynniki genetyczne są również bardziej oczywiste.
Wrodzona deformacja kolana to wrodzona strukturalna i funkcjonalna zmiana stawu kolanowego Największy i najbardziej złożony staw w stawie kolanowym składa się z dolnego końca kości udowej, górnego końca kości ramiennej i piszczeli z przodu. Głównym trybem ćwiczeń w wypadku samochodowym jest zgięcie kolana i wyprost kolana oraz niewielki obrót w pozycji pół-zgięcia.
Wrodzona fuzja łokcia jest rzadką wrodzoną chorobą, a jej patogeneza jest nadal niejasna. Ogólnie uważa się, że zarodek znajduje się w 5. tygodniu rozwoju, a gałąź chrząstki mezodermy dojrzewa z pnia, tworząc łokieć ramienny. Spowodowane przez separację.
