ubytek słuchu
Wprowadzenie
Wprowadzenie Normalne słyszenie odnosi się do kategorii wrażliwości słuchowej, która jest średnią pomiarów normalnego słuchu u zdrowych młodych ludzi, a nie wartością bezwzględną. Upośledzenie słuchu występuje, gdy dźwiękowa lub czuciowa część układu słuchowego jest uszkodzona lub upośledzona funkcjonalnie, powszechnie nazywane utratą słuchu. Stopień ubytku słuchu jest lekki i ciężki, światło jest ciężkie, a ciężkie jest plwocina. Mówiąc ogólnie, osoby niesłyszące oznaczają, że utrata słuchu praktycznie się zakończyła. Dzieci utraciły słuch od dzieciństwa, a ich szanse na naukę języka są zachrypnięte.
Patogen
Przyczyna
(1) Brzmi 聋
Zmiany w uchu zewnętrznym, uchu środkowym i kilku wolutach można również wyrazić jako plwocinę dźwiękową.
(2) Niedosłuch zmysłowo-nerwowy
Niemożliwe lub trudne jest odczuwanie dźwięku zmian w ślimaku i tylnym ślimaku. Zgodnie z różnicą anatomii zmiany można ją podzielić na cztery kategorie.
1. Plwocina ślimakowa: zmiany w komórkach włosów wywołane różnymi przyczynami, takimi jak zatrucie lekami ototoksycznymi, dlatego stymulacja fal dźwiękowych nie może powodować normalnej aktywności elektrycznej.
2. Skurcz neurologiczny: Z powodu neuropatii ślimakowej aktywność elektryczna komórek włosów nie może powodować podniecenia nerwów ani przeniesienia ich do pnia mózgu.
3. Plwocina pnia mózgu: Zmiany w pniu mózgu zapobiegają wysłaniu impulsu nerwu ślimakowego do centrum korowego.
4. Plwocina korowa: Zdolność zmiany do utrudniania przekazywania informacji i zdolność do przeprowadzenia kompleksowej analizy. Układ słuchowy z każdej strony jest leczony przez centra korowe po obu stronach, dlatego ścięgna korowe muszą mieć obie strony tętnicy centralnej i mogą powodować paraliż.
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Test głosowy, nerw słuchowy, cewnikowanie, USG tchawicy, test Webera
Dla każdego głuchego pacjenta przyczynę głuchoty należy znaleźć w jak największym stopniu. Szczegółowy wywiad medyczny jest niezwykle ważny dla diagnozy głuchoty.
(1) Głuchota jest wrodzona lub nabyta
Wrodzeni ludzie są często nierozwinięci lub zahamowani przez spirale i pokrewne struktury. Nabyte wiąże się ze zwyrodnieniem receptora ucha wewnętrznego.
(2) Czy istnieją czynniki genetyczne
Około połowa ciężkiej głuchoty u dzieci jest dziedziczna.
(3) Czy głuchocie towarzyszą nieprawidłowości w innych częściach
Osoby z innymi nieprawidłowościami narządowymi są bardziej związane z czynnikami wrodzonymi lub genetycznymi.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
Należy odróżnić od następujących objawów:
1. Upośledzenie słuchu: Upośledzenie słuchu odnosi się do defektu strukturalnego narządu słuchu spowodowanego przyczynami wrodzonymi lub nabytymi lub częściowego lub całkowitego zaburzenia funkcji, które może powodować trudności w słuchaniu lub rozpoznawaniu dźwięku.
2. Utrata słuchu: głos zewnętrzny jest przekazywany do ucha wewnętrznego osoby za pośrednictwem dwóch kanałów. Jednym z nich jest ścieżka przewodzenia powietrza przez zewnętrzny kanał słuchowy, błonę bębenkową, łańcuch kostkowy i okno przedsionkowe, a drugim ruch czaszki i ucisk kości. Gdy dźwięk jest przenoszony do ucha wewnętrznego, ruch ścinający komórek włosowych na błonie podstawnej ślimaka wytwarza potencjały czynnościowe i zachodzą wszelkie zmiany patologiczne, które mogą wpływać na słuch.
