brak włosów pod pachami
Wprowadzenie
Wprowadzenie Grzywa znajduje się pod pachą i jest wynikiem tego, że nadnercza zaczyna wydzielać androgen. Gdy pachy wyrastają z nich, często są spocone pod pachami. Grzywa jest jednym z pierwszych objawów dojrzewania. Każdy ma długie włosy, pomaga wchłonąć pot, aby zapobiec spływaniu potu. W zespole Klinefeltera nie stwierdzono włosów wiskerów i włosów łonowych. Znany również jako wrodzony niedorozwój jąder lub zespół Klinefeltera. Typowy kariotyp to 47, XXY, a fenotyp charakteryzuje się niedorozwój jąder. Ciężkim przypadkom towarzyszy upośledzenie umysłowe, wnętrostwo i spodziectwo.
Patogen
Przyczyna
Wzrost grzywy rośnie pod wpływem stymulacji męskiego hormonu testosteronu. Przyczyny braku grzywy to:
1. Z jakiegoś powodu poziom androgenów wytwarzanych przez korę nadnerczy jest niski. W tym czasie mogą występować rzadkie włosie, które nie wpłynie na jajnik, owulację i cykl menstruacyjny oraz nie wpłynie na życie seksualne i przyszłą płodność.
2. Pachy nie są wrażliwe ani wrażliwe na androgen W tym momencie, nawet jeśli poziom androgenów w organizmie jest normalny, nie będzie rosła grzywa, ale nie wpływa to na rozwój piersi, ani nie wpływa na owulację i cykl menstruacyjny jajnika. Wpłynie na życie seksualne i funkcje rozrodcze po ślubie.
3. Występuje również stan niedługich włosów, którym jest dysplazja jajników lub wrodzony brak jajnika u dorastających kobiet, które często wpływają na rozwój piersi, wpływa to również na cykl menstruacyjny, a ciało jest krótkie, a wygląd naiwny.
4. Powstawanie wrodzonej hipoplazji jąder może być spowodowane komórką jajową w procesie dojrzewania i podziału, chromosom płciowy nie rozdziela się, tworząc jajo zawierające dwa X, jeśli to jajo łączy się ze spermą Y, tworząc 47, XXY zapłodnione jaja. Jeśli komórki spermatogenne nie rozdzielą się podczas pierwszego dojrzewania i podziału XY, powstaje plemnik XY i plemniki te mogą tworzyć 47, XXY zapłodnione jaja w połączeniu z jajami X. Powszechnie uważa się, że większość jaj formacji 47, XXY jest spowodowana brakiem segregacji chromosomów płciowych podczas dojrzałego podziału.
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Test funkcji hormonalnej estrogenu
Sprawdź:
Można go zdiagnozować na podstawie objawów klinicznych braku włosów. Specyficzne objawy włosów bezwłosych można również ocenić, badając zawartość androgenowego testosteronu w organizmie. Na ogół trudno jest postawić diagnozę przed okresem rozwojowym. Niepłodność lub zaburzenia seksualne są głównym powodem wizyty pacjenta. Typ ciała jest wyższy, obustronne jądra są mniejsze, a przerost piersi po obu stronach jest typowym stanem. Smukła sylwetka jest spowodowana wzrostem odległości od pięty do paliczki. Rozwój męskiego gruczołu sutkowego, włosy łonowe mają rozkład kobiecy, penis i jądra są małe. Ciężkim przypadkom towarzyszy upośledzenie umysłowe, wnętrostwo i spodziectwo.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
Identyfikacja:
Chorobę często trzeba odróżnić od hipogonadyzmu hipogonadotropowego (HH). Te ostatnie jądra są małe i miękkie, zewnętrzne narządy płciowe i drugie choroby rozwinięte płciowo są słabo rozwinięte, rozwój piersi u mężczyzn jest mniej powszechny, ciało jest również wyższe, kończyny górne i dolne są zbyt długie, gonadotropina w osoczu znacznie zmniejsza T surowicy, a kanaliki nasienne Obie komórki Leydiga wykazują oczywiste nieprawidłowości, a kariotyp jest prawidłowy zgodnie z tymi różnymi cechami.
Diagnoza:
Na ogół trudno jest postawić diagnozę przed okresem rozwojowym. Niepłodność lub zaburzenia seksualne są głównym powodem wizyty pacjenta. Dwie strony jądra są małe, a przerost piersi po obu stronach jest typowym stanem. X małe ciało pozytywne, kariotyp wynosi 47, XXY może zdecydowanie zdiagnozować.
Można go zdiagnozować na podstawie objawów klinicznych braku włosów. Specyficzne objawy włosów bezwłosych można również ocenić, badając zawartość androgenowego testosteronu w organizmie.
