stolec bez żółci
Wprowadzenie
Wprowadzenie Żółć jest sokiem trawiennym, który ma działanie emulgujące tłuszcz, ale nie zawiera enzymów trawiennych. Kał bez żółci to kał, który nie zawiera żółci i pigmentów żółciowych. Choroba wątroby z niedoborem anty-trypsyny alfa 1 Dziedziczone u noworodków z niedoborem antytrypsyny α1 żółtaczka rozwija się w ciągu 1 miesiąca po urodzeniu Dziecko ma powolny przyrost masy ciała, letarg, drażliwość i kał.
Patogen
Przyczyna
Alfa 1 spowodowana chorobą wątroby z niedoborem trypsyny.
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Badanie cholangioskopowe bilirubiny w kale
Badanie kału
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
Wydalanie żółci jest blokowane: gdy pozawątrobowy układ żółciowy rozwinie guz lub kamienie, drogi żółciowe są blokowane, żółć nie może być wydalana płynnie i pojawia się żółtaczka obturacyjna. Kiedy układ żółciowy jest zablokowany, wydalanie żółci jest zablokowane, a żółtaczka spowodowana powrotem bilirubiny do krwi nazywa się żółtaczką obturacyjną. Miejsce niedrożności może znajdować się w wątrobie lub poza wątrobą, z całkowitą niedrożnością i niepełną niedrożnością. Najczęstsze przyczyny to zapalenie wątroby typu dróg żółciowych włośniczkowych, kamica żółciowa, rak wątroby, rak pęcherzyka żółciowego, rak trzustki i askarioza żółciowa.
Ropa kałowa i krew: ropa i krew są mieszane w kale. Zakażenie Shigella. W sezonie epidemicznym występuje historia kontaktu z czerwonką lub historia nieczystej diety, objawy takie jak gorączka, lepka ropa i krwawe stolce oraz nagła potrzeba.
Zapach, wieloiskrzący biały stolec: pacjenci z nicieniem kałowym mogą wydalać plwocinę, białe odchody o większej woni, a nawet ciężką plwocinę tłuszczu. Strongyloises stercoralis jest fakultatywnym pasożytem z naprzemiennymi pokoleniami, jego generowane przez siebie pokolenia są prowadzone na ziemi, a pokolenia pasożytnicze w ludzkim ciele. Historia życia jest bardziej skomplikowana, a proces chorobowy jest długi.
