przedwczesny rozwój włosów łonowych
Wprowadzenie
Wprowadzenie Wczesny rozwój włosów łonowych: W normalnych okolicznościach dziewczęta rozwijają włosy łonowe kilka miesięcy po rozwoju piersi; chłopcy rozwijają włosy łonowe zaledwie kilka miesięcy po rozwoju penisa i jąder. Wczesne rozwojowe włosy łonowe mogą wystąpić w każdym wieku, przy większej liczbie dziewcząt niż chłopców. Ilość włosów łonowych jest niewielka, czasem występują grzywy, ale inne cechy seksualne rozwijają się normalnie. Większość produktów spożywczych jest spożywana przez zdrowe produkty dla dzieci zawierające hormony.
Patogen
Przyczyna
Przyczyna wczesnego rozwoju włosów łonowych:
Nadmierne światło jest jedną z ważnych przyczyn wywoływania przedwczesnego dojrzewania u dzieci, ponieważ światło wpływa na normalną pracę szyszynki narządów wydzielania wewnętrznego w mózgu. Jedną z funkcji szyszynki jest wydzielanie dużej ilości melatoniny, gdy ciało ludzkie przechodzi w stan snu w nocy.Hormon ten jest wydzielany najsilniej od godziny 11:00 w nocy do następnego dnia rano, a źródło światła przestaje wydzielać się po świcie. Szyszynka ma tę cechę, że gdy tylko gałka oczna zobaczy źródło światła, melatonina jest hamowana lub zatrzymywana. Jeśli dzieci są narażone na nadmierne światło, zmniejszy to wydzielanie melatoniny w szyszynce, co może prowadzić do wczesnego wydzielania hormonu folikulotropowego, co prowadzi do przedwczesnego dojrzewania u dzieci. Częstość przedwczesnego dojrzewania u dzieci rośnie z roku na rok, ale faktyczne przedwczesne dojrzewanie u dzieci jest mniejsze niż 10%. 90% dzieci z przedwczesnym dojrzewaniem płciowym jest dotkniętych czynnikami zewnętrznymi i należy zwrócić uwagę na nadmierną stymulację światłem, szczególnie u dzieci w nocy. Podczas snu, jeśli nie ma specjalnej sytuacji, najlepiej nie włączać świateł i zapewnić jak najwięcej snu. Ponadto należy unikać stymulacji świetlnej wyświetlacza komputera przez długi czas, aby uniknąć przedwczesnego dojrzewania dziecka.
Istnieje wiele przyczyn przedwczesnego dojrzewania u dzieci: funkcje osi wzgórzowo-przysadkowo-gonadowej można uruchomić z wyprzedzeniem i można je podzielić na centralne (prawdziwe) i obwodowe (fałszywe).
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Test wzrostu i rozwoju dziecka hormon wzrostu
Badanie i diagnoza wczesnego rozwoju włosów łonowych:
Szczegółowa i pełna historia choroby, w tym rozwój seksualny, krwawienie z pochwy i leki hormonalne. Oznaczenie hormonu folikulotropowego FSH i LH we krwi za pomocą testu radioimmunologicznego pomaga odróżnić przedwczesne i przedwczesne dojrzewanie płciowe. U dzieci z przedwczesnym dojrzewaniem może wystąpić powiększony jajnik i torbielowata zmiana. Podejrzewana choroba kory nadnerczy może być stosowana do obrazowania inflacji ściany tylnej. Obserwuje się dodatni boczny obraz czaszki, rozmiar siodła, aby wykluczyć guzy.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
Mylące objawy wczesnych włosów łonowych:
Grzyby i wypadanie włosów łonowych: zespół Sheehana - przednia przysadka mózgowa (zespół Simona-Siehana) to niedobór wydzielania hormonu przysadki spowodowany wieloma przyczynami, wtórną hipogonadalną, tarczycą, niewydolnością nadnerczy Objawy kliniczne.
Niewydolność nadnerczy - Gdy większość nadnerczy po obu stronach ulega zniszczeniu, występuje manifestacja różnych zaburzeń kortykosteroidowych, zwanych niewydolnością nadnerczy. Obie wyżej wymienione choroby mogą powodować wypadanie włosów łonowych i wypadanie włosów łonowych.
Bez włosów wiskotowych i łonowych: widoczne w zespole Klinefeltera. Znany również jako wrodzony niedorozwój jąder lub zespół Klinefeltera. Typowy kariotyp to 47, XXY. Fenotyp charakteryzuje się niedorozwój jąder. Smukła sylwetka jest spowodowana wzrostem odległości od pięty do paliczki.
Rozwój męskiego gruczołu sutkowego, włosy łonowe mają rozkład kobiecy, penis i jądra są małe. Ciężkim przypadkom towarzyszy upośledzenie umysłowe, wnętrostwo i spodziectwo.
Srom jest naiwny i nie ma włosów łonowych: jest powszechny u pacjentów z zespołem Turnera, znanym również jako wrodzony zespół hipoplazji jajników, który jest jedyną znaną chorobą chromosomów płciowych. Fenotyp pacjenta to kobieta, niski wzrost, normalna inteligencja, ale często niższa niż u jego rodaków, twarz jest trójkątna, często z opadaniem powieki i szwem wewnętrznym itp., Szczęka wąska, żuchwa jest mała i cofnięta, usta są opuszczone i rekin Usta szyi, linia włosów na szyi jest bardzo niska, może sięgać ramion, około 50% pacjentów ma szyję, czyli nadmiar skóry podobnej do skrzydła, szerokość ramion, szerokość klatki piersiowej jako tarczy, słaby rozwój sutków i piersi, dwa sutki Szerokość i koślawość łokci są bardzo typowe w tej chorobie: czwarty i piąty śródręcza są krótkie i do wewnątrz i często mają dysplazję paznokci. Obrzęk limfatyczny w okresie niemowlęctwa jest szczególny.
Nieprawidłowości w układzie moczowo-płciowym to głównie słaby rozwój jajników (gruczoły somatogoniczne), brak tworzenia się pęcherzyków, niedorozwój macicy, często z powodu pierwotnego braku miesiączki. Pacjenci z niską czynnością jajników mają niewiele włosów łonowych, nie mają włosów, a narządy płciowe zewnętrzne są naiwne. Ponadto około 1/2 pacjentów ma zwężenie zastawki aortalnej i deformację nerek podkowy.
Szczegółowa i pełna historia choroby, w tym rozwój seksualny, krwawienie z pochwy i leki hormonalne. Oznaczenie hormonu folikulotropowego FSH i LH we krwi za pomocą testu radioimmunologicznego pomaga odróżnić przedwczesne i przedwczesne dojrzewanie płciowe. U dzieci z przedwczesnym dojrzewaniem może wystąpić powiększony jajnik i torbielowata zmiana. Podejrzewana choroba kory nadnerczy może być stosowana do obrazowania inflacji ściany tylnej. Obserwuje się dodatni boczny obraz czaszki, rozmiar siodła, aby wykluczyć guzy.
