adenovírus salivar
Introdução
Introdução à doença parotídea O vírus da doença da glândula salivar é também chamado de doença de inclusão citomegálica, que é causada por infecção por citomegalovírus. O vírus pode existir por um longo tempo no corpo humano e ser liberado da saliva ou da urina.A via de infecção é principalmente a infecção de contato, e a criança pode ser infectada pela placenta. Mais comum nas glândulas submandibulares e glândulas parótidas. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,060% Pessoas suscetíveis: crianças pequenas Modo de infecção: infecção por contato Complicações: anemia hemolítica púrpura trombocitopênica icterícia
Patógeno
A causa da doença adenoviral
A doença é causada por infecção por citomegalovírus.O vírus pode existir por um longo tempo no corpo humano e é liberado da saliva ou urina.A infecção é principalmente infecção de contato.Lactentes e crianças jovens podem ser infectados através da placenta, que é mais comum na glândula submandibular e glândula parótida.
Prevenção
Prevenção de doença de vírus de parótida
O citomegalovírus é muito prejudicial para os seres humanos, por isso devemos prevenir ativamente que isso aconteça.
(1) Realizar exercício físico consciente, melhorar a função imunológica do corpo e resistência a doenças, especialmente mulheres em idade fértil, para reduzir o dano grave do citomegalovírus ao feto.
(2) Para gestantes ou pacientes com doenças debilitantes crônicas, pacientes com baixa imunidade devem prestar atenção à proteção e mantê-los longe da fonte de infecção.
(3) Preste atenção à higiene ambiental e higiene alimentar.
(4) Aqueles que são positivos para o citomegalovírus no leite não devem amamentar.
(5) O controle imunológico ainda está em pesquisa e exploração.
Complicação
Complicações da doença do vírus parotídeo Complicações anemia hemolítica púrpura trombocitopênica icterícia
Pode haver hepatoesplenomegalia óbvia, anemia hemolítica, icterícia, púrpura trombocitopênica e envolvimento do sistema nervoso, e a resposta imune é anormal.
Sintoma
Sintomas da doença do vírus da parótida Sintomas comuns Huangqi fígado esplenomegalia febre trombocitopenia
Bebês com mais de dois anos de idade podem ocorrer em adultos, mas são raros.Os fetos com infecções por placenta são atrofiados e podem causar parto prematuro.Não há sintomas ou sinais especiais na clínica, e pode haver hepatoesplenomegalia óbvia. , anemia hemolítica, icterícia, púrpura trombocitopênica e violações do sistema nervoso, no entanto, porque esta doença não tem sintomas especiais, é freqüentemente encontrada na autópsia, há relatos de 10% a 30% da glândula parótida As manifestações da doença física, os adultos estão relacionados a extrema fraqueza do corpo, as manifestações clínicas mais comuns são febre, aumento da glândula hepática e linfocitose, e resposta imune anormal durante a infecção.
Examinar
Exame da doença do vírus da parótida
Escarro, expectoração, verificação de urina.
Caracteriza-se pela presença de células características na expectoração, na expectoração e na urina, caracterizada pelo aparecimento de corpos de inclusão nas células epiteliais ductais, grandes, com um diâmetro de até 30 μm e um núcleo grande com um diâmetro de 10 a 15 μm. Localizado na parte basal da célula, o corpo de inclusão está no núcleo, ou no lado luminal do citoplasma, que é redondo, a maioria dos quais é eosinofílica, positiva para coloração ácida de mucopolissacarídeo e linfócitos ao redor das células do corpo de inclusão. Células plasmáticas, células mononucleares infiltradas e células contendo corpos de inclusão podem ser desnaturadas, removidas e colapsadas.
Diagnóstico
Diagnóstico e diagnóstico da doença do vírus da parótida
O diagnóstico pode ser baseado em histórico médico, sintomas clínicos e exames laboratoriais.
Precisa ser diferenciada da hemólise neonatal.
A hemólise neonatal é causada principalmente por incompatibilidade de grupo sanguíneo materno e infantil ou crianças que sofrem de deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase, manifestada como icterícia, anemia, edema, hepatoesplenomegalia, etc. Uma vez hipóxica, entre em contato com naftalina, A hemólise pode ser induzida tomando medicamentos sulfa e injetando vitamina K.
A doença hemolítica imune causada pela incompatibilidade do tipo sanguíneo materno e infantil é chamada de doença hemolítica neonatal, e o tipo sanguíneo da mãe e da criança não é compatível com o sistema do grupo sanguíneo Rh do sistema sanguíneo ABO.
A mãe de incompatibilidade do grupo sanguíneo ABO com doença hemolítica é geralmente do tipo O, e o feto é principalmente do tipo A ou B. A ocorrência do feto não está relacionada à paridade, ou seja, o primeiro feto pode estar doente.É sugerido que a taxa de incompatibilidade do grupo sanguíneo ABO é de 27,7. %, a incidência de incompatibilidade do grupo sanguíneo ABO neonatal é de 11,9%, então por que o mesmo tipo sanguíneo, alguma hemólise, alguns não hemolíticos? No momento, não há nenhuma situação possível para este problema, depois que a mãe está grávida, Se os glóbulos vermelhos do sangue fetal não entram no corpo da mãe ou o corpo da mãe é muito pequeno o suficiente para estimular a mãe a produzir anticorpos, isso não ocorrerá, naturalmente, há outras razões.
A doença hemolítica neonatal causada por incompatibilidade do grupo sanguíneo Rh ocorre em mães Rh negativo O feto é Rh positivo, geralmente ocorre no segundo filho.Se a mãe tem histórico de transfusão sangüínea, a doença primogênita também pode ocorrer.Após o primeiro início, ocorre doença hemolítica em cada feto. E ficando cada vez mais pesada, a doença hemolítica Rh é mais grave do que a doença hemolítica ABO.
