atrofia óptica
Introdução
Introdução à atrofia óptica A opticotrofia não é o nome de uma doença, mas refere-se a uma alteração de formação causada por qualquer doença que cause as células ganglionares da retina e seus axônios se tornem lesões, resultando em um afinamento do nervo óptico.É um termo geral para patologia e geralmente ocorre. Degeneração axonal do gânglio entre a retina e o corpo geniculado lateral. A atrofia óptica é o resultado final das lesões do nervo óptico. Ela se manifesta como degeneração e desaparecimento das fibras do nervo óptico, disfunção de condução, alterações no campo visual, perda de visão e perda. Geralmente dividida em primária e secundária, a acupuntura trata principalmente atrofia óptica secundária causada por inflamação e primária. Além dos sintomas acima, o exame do fundo do olho ainda pode ver que a cor da papila óptica é amarelo pálido ou pálido, o limite é desfocado, a depressão fisiológica desaparece e os vasos sangüíneos ficam mais finos. A medicina ocidental moderna ainda carece de tratamento especial para essa doença. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,0002% Pessoas suscetíveis: nenhuma população específica Modo de infecção: não infecciosa Complicações: descolamento de retina
Patógeno
Causa de atrofia óptica
Fatores Genéticos (30%)
Muitas vezes, devido à neurite óptica posterior, neuropatia óptica hereditária (doença de Leber), compressão do tumor intra-orbital, trauma, neurotoxinas e outras razões. Essas lesões ocorrem atrás da bola.Fator de doença (30%)
Comum são papilite, papiledema, coroidite retiniana, retinite pigmentosa, oclusão da retina central, envenenamento por quinina, lesões papilares isquêmicas, glaucoma e assim por diante.Inflamação intracraniana, como meningite tuberculosa ou aracnoidite óptica pode causar atrofia óptica descendente, como a disseminação da inflamação para a papila óptica pode ser atrofia óptica secundária. Aumento da pressão intracraniana produzida por tumores intracranianos pode causar edema da papila óptica e, em seguida, atrofia óptica secundária.
Prevenção
Prevenção de atrofia do nervo óptico
A atrofia óptica pode ser descrita como um câncer oftálmico, que pode ser tratado precocemente, e o efeito da medicina chinesa é muito bom.É difícil de tratar no estágio avançado.Agora, um método de exercício é introduzido.Embora seja simples, pode ser sustentado se a atrofia óptica, azul-cego ou mesmo miopia puderem ser sustentadas. Você pode ver os resultados em meio ano, lembre-se que o mais importante é perseverar.
Primeiro, vá para o exterior depois de acordar cedo todos os dias, de preferência antes do sol não sair (não forçar este ponto), de frente para o Ocidente, pés juntos, mãos naturalmente caídas, a língua naturalmente agachada nas gengivas, calmamente em pé.
Segundo, os olhos estão levemente fechados, primeiro exale, depois inspire, depois chame novamente, um total de dois, depois viva e respire, gire os olhos para a esquerda, primeiro para a esquerda, para cima, para baixo, para a direita e para a direita. Pare após o círculo e gire o olho 7 para a direita.
Em terceiro lugar, cerca de 7 rodadas de rotação estão por toda parte, de repente, olhando para a distância, especialmente de pé no lugar alto, olhando para as árvores à distância, porque todo o processo é depois de inalar e respirar, tão piscando ao mesmo tempo Suavemente exalar o ar, expire a primeira boca e levante o calcanhar, enquanto os braços são levemente levantados para a frente, preste atenção para as palmas das mãos retas, dedos juntos, o polegar ligeiramente dobrado, em seguida, inspire, expire, chupar Gás
4. Repita os passos 2 e 3, então faça 7 ou 5 vezes.
Complicação
Complicações atrofia do nervo óptico Complicações
Descolamento de retina fácil de recursivo.
Sintoma
Sintomas de atrofia óptica Sintomas comuns Acuidade visual com deficiência visual muitas vezes nebulosamente desfocada nervo óptico mamilo pálido fundo muda a função espacial visual ponto de fundo danificado ou hemorragia flamejante atrofia fisiológica
Principalmente manifestada em perda de visão e disco óptico cinza-branco ou pálido, cor do disco óptico normal é determinada por uma variedade de fatores, em circunstâncias normais, a maioria da cor do disco óptico é mais clara que o lado nasal, e o grau de lado pálido da pupila está relacionado ao copo fisiológico O tamanho do bebê é frequentemente pálido, ou a opressão do globo ocular durante o exame causa isquemia do disco óptico, portanto, não é possível diagnosticar a atrofia óptica simplesmente pela estrutura e cor do disco óptico.É necessário observar se os vasos sanguíneos da retina e a camada de fibras nervosas ao redor do disco óptico estão presentes. Alterações, especialmente a visão de campo visual e outros exames, análise abrangente, a fim de determinar o grau de cor do disco pálido, rachaduras ou defeitos em forma de cunha podem aparecer na camada de fibra nervosa em torno do disco óptico, o primeiro torna-se mais negro, a camada de pigmento da retina é exposta, o último É avermelhada e é exposição coroidal.Se o dano ocorre nas margens superior e inferior do disco óptico, é mais fácil de identificar.Como a camada de fibra nervosa nesta área é especialmente espessa, se a lesão está longe da área do disco óptico, é difícil encontrar porque as fibras nervosas são mais finas nessas áreas. A atrofia focal ao redor do disco óptico geralmente indica que a camada de fibras nervosas tem lesões, e a camada de fibras nervosas está na área. Fina devido.
Examinar
Exame de atrofia óptica
Principalmente para exames laboratoriais de algumas doenças primárias que causam atrofia óptica, para determinar a causa, como rotina de sangue, exame bioquímico sanguíneo e anticorpos do líquido cefalorraquidiano, citologia e assim por diante.
1, inspeção de campo visual
A alteração do campo visual varia de acordo com a localização do dano ao nervo óptico: neurite óptica próxima ao segmento do globo ocular, há uma enorme mancha escura central no campo visual e a lesão do nervo óptico mais distante do globo ocular pode ser expressa como defeito no campo visual ou redução centrípeta. . As lesões do quiasma podem ser hemianopsia bilateral. Lesões geniculares unilaterais laterais ou do trato visual, hemianopsia ipsilateral no lado oposto da lesão.
2, exame eletrofisiológico visual
Mudanças anormais características podem ser encontradas.
3, verifique com nenhum oftalmoscópio luz vermelha
No fundo, as fibras nervosas ópticas normais são brancas e finas e as fibras atróficas do nervo óptico são muitas vezes caóticas, sendo as alterações do campo visual principalmente estreitamentos centrípetos, especialmente no campo visual periférico nasal, além de um defeito no campo visual periférico. O centro se expande e, finalmente, o estreitamento centrípeto é formado e, dependendo da lesão, diferentes defeitos do campo visual ou pontos escuros podem aparecer.O exame selvagem deve prestar atenção ao pequeno alvo visual vermelho, e a mancha escura central e o lado nasal podem ser vistos. Defeito, campo visual parecido com uma ilha sacral, visão concêntrica para hemianopsia hemiplégica tubular, distúrbio de visão de cores adquirido, obstáculos vermelhos e verdes são mais comuns, método de exame de alinhamento de matiz é superior ao método de exame geral, angiofluoresceinografia precoce A significância não é significativa.Na fase tardia, a fluorescência do disco óptico é enfraquecida e a forte fluorescência tardia.A detecção eletrofisiológica visual inclui eletrorretinograma (ERG), eletrooculograma (EOG) e potencial evocado visual (VEP). Significado auxiliar.
Diagnóstico
Diagnóstico e diferenciação de atrofia óptica
Diagnóstico
O diagnóstico pode ser baseado na história médica, nos sintomas clínicos e nos achados laboratoriais.
Diagnóstico diferencial
1, fase aguda e neuropatia óptica isquêmica anterior, vasculite do disco óptico, papilite do nervo óptico, sem alterações óbvias no fundo e neurite óptica posterior.
2, o período de contração deve primeiro excluir lesões de pressão intracraniana e outros tipos de atrofia do nervo óptico.
3. A doença precisa ser diferenciada de doenças desmielinizantes, como esclerose múltipla e neuromielite óptica.
