Tumor de Ewing extra-ósseo
Introdução
Introdução ao tumor de Ewing extra-ósseo O tumor de Ewing extra-púbico é um tumor histologicamente similar ao osso do tumor de Ewing, que ocorre no tecido mole. Como o tumor é invasivo, não é fácil realizar extensa ressecção do tumor e é fácil recidivar após a operação, além disso, a metástase pulmonar geralmente ocorre no estágio inicial, sendo difícil controlar o tumor simplesmente por meios cirúrgicos. Este tumor é sensível à quimioterapia e radioterapia, e seu tratamento deve ser baseado em quimioterapia e radioterapia. A etiologia do tumor de Ewing extra-púbico não é clara, mas certos fatores como a radioatividade foram encontrados para ser suscetível a tais malignidades, muitos fatores genéticos são atualmente pensados para produzir tumores extra-Ewing. Conhecimento básico Proporção de doença: 0,01% -0,02% Pessoas suscetíveis: mais comuns em adultos jovens entre 20 e 30 anos Modo de infecção: não infecciosa Complicações: tumor ósseo metastático
Patógeno
Etiologia do tumor extracraniano de Ewing
A etiologia do tumor de Ewing extra-púbico não é clara, mas certos fatores como a radioatividade foram encontrados para ser suscetível a tais malignidades, muitos fatores genéticos são atualmente pensados para produzir tumores extra-Ewing.
Prevenção
Prevenção do tumor de Ewing extra-púbico
Sem medidas preventivas eficazes, detecção precoce, diagnóstico precoce, tratamento precoce.
Complicação
Complicações do tumor extramedular de Ewing Complicações tumor ósseo metastático
O tumor extraorbitário de Ewing produz compressão e metástase.
Sintoma
Sintomas do tumor de Ewing extra-púbico Sintomas comuns Dor óssea Febre inexplicada Longa dor inchaço dos ossos
Mais comum em adultos jovens, 85% em 20 a 30 anos, a taxa de incidência de homens e mulheres é semelhante, a maioria dos locais ocorre nos membros e tecido mole espinhal, o crescimento do tumor é rápido, fácil de recidivar após a ressecção, muitas vezes metástase precoce, mais comum nos pulmões e ossos, tumores Irregular nodular ou lobulado, muitas vezes aderindo de perto aos tecidos adjacentes, macio e quebradiço.
Examinar
Exame do tumor de Ewing extra-púbico
1. A superfície de corte é marrom a olho nu, que pode ter sangramento extenso, necrose, estado incerto e cápsula incompleta.
2. Células circulares pequenas e uniformes vistas ao microscópio, menos citoplasma, limite impreciso, arranjo firme, núcleo redondo, membrana nuclear clara, cromatina fina, nucléolos pequenos eosinofílicos, menos figuras mitóticas .
Diagnóstico
Diagnóstico e identificação do tumor extra-ósseo de Ewing
O diagnóstico diferencial precisa ser diferenciado do osteossarcoma paracortical: lesões do tumor e do periósteo no filme de raios X são visíveis, e as lesões do osso cortical são histologicamente visíveis. Osteossarcoma periosteal: lesões do osso cortical podem ser vistas no filme de raios X, e não há lesão na cavidade medular.
