neurofibromas maxilofaciais
Introdução
Introdução ao neurofibroma maxilofacial A neurofibromatose maxilofacial é um tumor benigno composto por dois componentes principais: células da bainha dos nervos e fibroblastos, divididos em dois tipos: simples e múltiplos, e neurofibromas múltiplos, também conhecidos como neurofibrose, podem ocorrer ao redor do tumor. Em qualquer parte do nervo, as doenças bucomaxilofaciais freqüentemente ocorrem nos nervos trigêmeo e facial, geralmente localizados na face, tornozelo, olhos, pescoço, língua e tornozelo. Conhecimento básico A proporção da doença: 0,05% - 0,08% Pessoas suscetíveis: mais comuns em jovens Modo de infecção: não infecciosa Complicações: sarcoidose
Patógeno
A causa da neurofibromatose maxilofacial
Causa:
O genoma do NFI abrange 350Kb, o cDNA tem 11Kb de comprimento, contém 59 exons, codifica 2818 aminoácidos e constitui uma proteína neurocelulósica de 32kD distribuída nos neurônios.O gene NFI é um gene supressor de tumor, translocação, deleção, rearranjo ou No caso de mutação pontual, a função supressora de tumor é perdida e patogênica, e a mutação de deleção do gene NFII causa tumor de células de Schwann e meningioma.
Prevenção
Prevenção do neurofibroma maxilofacial
É muito importante manter uma boa atitude, manter um bom humor, ter um espírito otimista e de mente aberta e ter confiança na luta contra as doenças. Não tenha medo, só assim você pode mobilizar sua iniciativa subjetiva e melhorar a função imunológica do seu corpo.
Complicação
Complicações neurofibromatose maxilofacial Complicações
Adultos com desenvolvimento mais rápido e lesões cutâneas maiores têm um mau prognóstico devido à transformação maligna.
Sintoma
Sintomas do neurofibroma maxilofacial Sintomas comuns Nódulos de deformidade facial pigmentados são vagos, dor facial emocional, orelhas longas, crescimento lento
1. Mais comum em jovens, crescimento lento.
2. Fronteira não clara, textura macia, flacidez, deformidade facial, incompressível.
3. O tumor pode ser lambido e frisado ou nódulos plexiformes.
4. A pele está espalhada em manchas pigmentadas.
5. Várias pessoas podem ter um histórico familiar.
6. Pode ter um histórico familiar.
Examinar
Exame do neurofibroma maxilofacial
Exame histopatológico confirmado
1. Para as manifestações clínicas são mais típicas, o diagnóstico pré-operatório tem sido mais claro para verificar o projeto para verificar o limite de caixa "A".
2. Para as manifestações clínicas atípicas, o diagnóstico diferencial ou o programa de exame de grandes tumores podem incluir as caixas de seleção "B" e "A".
Diagnóstico
Diagnóstico e diagnóstico de neurofibroma maxilofacial
Diagnóstico
O diagnóstico pode ser baseado em histórico médico, sintomas clínicos e exames laboratoriais.
Diagnóstico diferencial
Deve ser diferenciado da esclerose nodular, siringomielia e hemangioma de tecido mole local da síndrome da displasia óssea.
