Síndrome de Polipose Gastrointestinal Múltipla
Introdução
Introdução à síndrome múltipla do pólipo gastrointestinal A síndrome da polipose gastrointestinal generalizada refere-se à ocorrência de múltiplos pólipos no trato digestivo (para pólipos metaplásicos ou inflamatórios jovens), ectoderme anormal e diarreia intermitente grave. Um grupo de síndromes de sintomas gastrointestinais e neurológicos, como dor abdominal e dormência nos membros. Foi relatado em 1955 por Crokhite e no Canadá, por isso também é conhecido como síndrome de Cronkhite-Canadá. A idade de início é maioritariamente entre os 30 e os 86 anos, e os machos são mais do que as fêmeas, cerca de 1,5: 1. Conhecimento básico A proporção da doença: a incidência de doenças comuns nesta doença é de cerca de 9% Pessoas suscetíveis: sem pessoas específicas Modo de infecção: não infecciosa Complicações: hemorragia gastrointestinal, intussuscepção, trombose cerebral
Patógeno
Causas da síndrome do pólipo gastrointestinal múltiplo
A etiologia é desconhecida, e nenhum fator genético foi encontrado.Algumas pessoas pensam que pode estar relacionado à falta de resposta imunológica do tipo tardia no intestino delgado.O trato gastrointestinal patológico tem óbvia reação inflamatória da mucosa, que é mais evidente no estômago e no intestino delgado.O duodeno é mais comum nos pólipos. O final também é mais, o diâmetro dos pólipos pode variar de poucos milímetros a 3 centímetros, a diferença é grande, a maioria dos estudiosos acredita que os pólipos são pólipos semelhantes a hamartoma do tipo jovem, lesões da mucosa gástrica semelhantes à Menetriey.
Prevenção
Prevenção da síndrome múltipla do pólipo gastrointestinal
Preste atenção ao descanso, trabalho e descanso, a vida de maneira ordenada, e manter uma atitude otimista, positiva e positiva em relação à vida pode ser de grande ajuda na prevenção de doenças.
Complicação
Complicações múltiplas da síndrome do pólipo gastrointestinal Complicações, sangramento gastrointestinal, intussuscepção, trombose cerebral
Complicações comuns desta doença são hemorragia gastrointestinal, infecção, intussuscepção, câncer e trombose.
Sintoma
Sintomas da síndrome do pólipo gastrintestinal múltiplo Sintomas comuns Diarreia Desconforto abdominal Deficiência aquosa de vitaminas Náuseas dor abdominal
Manifestações clínicas de diarréia é mais proeminente, pode ter desconforto abdominal e anorexia, náuseas, vômitos, dor abdominal, diarréia é um banquinho aguado fino, 5 a 7 vezes por dia, pode ter fezes com sangue ou diarréia gorda e síndrome de má absorção, ectoderm Anormalidades geralmente aparecem várias semanas a meses antes dos sintomas do trato digestivo.O desempenho se refere à mudança de cor da unha.Ela pode ser marrom, branco, amarelo ou preto.A superfície da unha é escamosa, enrugada ou em forma de colher, e pode ser atrofiado e diluído. Dividindo, soltando, derramando, pigmentação da pele, manchas marrons, variando de poucos milímetros a 10 milímetros de diâmetro, sintomas neurológicos podem ter dormência nos membros, alguns têm paladar, sensação olfatória ou desaparecem, e alguns têm convulsões epilépticas, Mesmo desmaios, e um número considerável de pacientes têm síndrome de má absorção, enteropatia perdedora de proteínas e, portanto, têm desnutrição, hipoproteinemia, deficiência de vitamina e anemia edema e outros sintomas clínicos, as complicações comuns desta doença são hemorragia gastrointestinal, Infecção, intussuscepção, câncer e trombose.
Examinar
Exame da síndrome do pólipo gastrintestinal múltiplo
1. A angiografia gastrintestinal com tintura de raios X encontrou múltiplas imagens de pólipos.
2. A endoscopia do trato digestivo revelou múltiplos pólipos difusos.
Diagnóstico
Diagnóstico e diagnóstico da síndrome múltipla do pólipo gastrintestinal
Os principais critérios diagnósticos incluem:
1. Sintomas do trato digestivo e manifestações ectodérmicas anormais de diarréia e dor abdominal.
2. A angiografia gastrintestinal com tintura de raios X encontrou múltiplas imagens de pólipos.
3. A endoscopia do trato digestivo revelou múltiplos pólipos difusos.
A doença deve estar associada a polipose gastrointestinal hereditária com pigmentação mucocutânea (síndrome de Peutz-Jegher), síndrome do pólipo hereditário do cólon (síndrome do Canadá), síndrome de Turcot, síndrome de Gardner e outras polipose gastrointestinal. Identificação, estas doenças não são acompanhadas por alterações anormais no ectoderma, o que é útil para a identificação.
