Encondromatose múltipla
Introdução
Introdução à condromatose endógena múltipla A condromatose endógena múltipla foi descrita pela primeira vez por Ollier em 1899 e, portanto, também conhecida como doença de Ollier. É um tumor benigno raro, não hereditário. Muitas vezes, a maioria da distribuição assimétrica de lesões de cartilagem e depósitos subperiosteais no osso pode ocorrer tanto nos ossos tubulares longos quanto nos curtos, o que pode ocorrer em um ou ambos os lados do membro. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,001% Pessoas suscetíveis: sem pessoas específicas Modo de infecção: não infecciosa Complicações: inchaço
Patógeno
Condromatose endógena múltipla
(1) Causas da doença
É uma parte da placa óssea ectópica durante o desenvolvimento ósseo.
(dois) patogênese
O tecido tumoral é branco, ligeiramente brilhante, quebradiço, translúcido, dopado com calcificação ou ossificação amarela, ou zona degenerativa semelhante a mucina Microscopicamente, cartilagem hialina lobulada, condrócitos empilhados, com núcleo duplo O núcleo único é uniforme em tamanho e não é profundamente tingido.
Prevenção
Prevenção de condromatose endógena múltipla
O tecido tumoral é branco, ligeiramente brilhante, translúcido e translúcido. Dopado com calcificação amarela ou zona de ossificação, ou zona de degeneração semelhante a muco. Sob o microscópio, os condrócitos de cartilagem hialina lobulada foram empilhados e os binucleares, o tamanho do núcleo único era uniforme e a coloração não era profunda. Vários condromas endógenos têm o potencial para alterações malignas e a transformação maligna em condrossarcoma ou osteossarcoma deve ser observada.
Complicação
Complicações de condromatose endógena múltipla Complicações inchaço
Pode ser combinado com encurtamento do membro, deformidade de flexão, como joelho valgo. Minhang, o bezerro é curto. Pode-se observar que a deformidade do arco do úmero, o pé valgo, as hemorróidas externas desaparecem e acompanhados por outras deformidades de encurtamento dos membros.
Sintoma
Múltiplos sintomas de condromatose endógena Sintomas comuns Inchaço das articulações Dor nas articulações Febre inexplicada
Geralmente a idade de início é menor que 10 anos, mais homens que mulheres.
Sintomas e sinais: manifesta-se como uma massa palpável, mas há pouca dor, o tumor invade as mãos ou pés, devido a lesões múltiplas podem causar doença, lesões invadem o osso tubular longo, para que a ossificação endógena da cartilagem não seja normal A placa epifisária não pode crescer normalmente, de modo que o membro pode ser encurtado e deformado, como flexão de deformação do antebraço para o lado ulnar, joelho valgo do membro inferior, etc. Quando o paciente atinge a idade adulta, o tumor pode parar de crescer e a condromatose endógena pode ocorrer em adultos. Alterações malignas ocorrem, e a taxa de transformação maligna é de cerca de 5% a 25%.
A condromatose endógena múltipla, frequentemente em crianças com sintomas, à deformidade na adolescência é óbvia e gradualmente estabilizada.
Examinar
Exame de condromatose endógena múltipla
Exame radiográfico: Os achados radiográficos de cada lesão com condromatose endógena múltipla são semelhantes aos condroma endógeno de extremidade única, mas múltiplos, com deformidades ou encurtamentos esqueléticos (Figuras 1-3), a metáfise pode ser Alargando
Diagnóstico
Diagnóstico e diagnóstico de condromatose endógena múltipla
Diagnóstico
De acordo com a história, sintomas clínicos e sinais, o desempenho de raios-X, o diagnóstico geral não é difícil.
Diagnóstico diferencial
Atenção deve ser dada à identificação de cistos sinoviais, defeitos ósseos corticais fibrosos e displasia metafisária.
