Síndrome de hiperbilirrubinemia de derivação
Introdução
Introdução ao shunt da síndrome da hiperbilirrubinemia A síndrome de hiperbilirrubinemia de derivação, a síndrome de Israel, é causada pela produção excessiva de bilirrubina pelos glóbulos vermelhos ou precursores da medula óssea, ou diretamente pela destruição e produção de precursores de eritrolina ou tetrapirrole. Tanto homens quanto mulheres podem sofrer da doença, de 10 a 20 anos, com icterícia e esplenomegalia, exame de sangue para eritrócitos esféricos e aumento da fragilidade dos eritrócitos, aumento do reticulócito vermelho, hiperbilirrubinemia indireta, aumento da excreção urinária biliar, Dissolução livre e fragilidade mecânica, função hepática normal. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,003% Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações:
Patógeno
A causa da síndrome de hiperbilirrubinemia derivada
Bilirrubina excessiva produzida por hemácias ou precursores da medula óssea, ou diretamente causada pela destruição e produção de precursores de eritrolina ou tetrapirrole.
Prevenção
Prevenção da síndrome de hiperbilirrubinemia dividida
A prevenção ativa de doenças hepatobiliares é a medida preventiva básica desta doença.
Complicação
Complicações Divididas da Síndrome de Hiperbilirrubinemia Complicação
Malformações biliares, danos no sistema nervoso central, encefalopatia da bilirrubina, etc.
Sintoma
Os sintomas da síndrome de hiperbilirrubinemia derivada Sintomas comuns A excreção biliar urinária aumenta a diarreia, inchaço, náuseas, icterícia, indigestão
Tanto homens quanto mulheres podem sofrer da doença, de 10 a 20 anos, com icterícia e esplenomegalia, exame de sangue para eritrócitos esféricos e aumento da fragilidade dos eritrócitos, aumento do reticulócito vermelho, hiperbilirrubinemia indireta, aumento da excreção urinária biliar, Dissolução livre e fragilidade mecânica, função hepática normal.
De acordo com as características clínicas, os exames laboratoriais podem ser diagnosticados, mas a biópsia hepática é necessária para confirmar a exclusão de outros tipos de icterícia congênita.
Examinar
Exame da síndrome de hiperbilirrubinemia derivada de derivação
Os exames de sangue mostraram aumento de esferocitose dos glóbulos vermelhos e glóbulos vermelhos, aumento moderado dos reticulócitos, hiperbilirrubinemia indireta, aumento da excreção urinária, dissolução livre e fragilidade mecânica normal e função hepática normal.
Exames de sangue, biópsia do tecido hepático.
Diagnóstico
Diagnóstico e diagnóstico da síndrome de hiperbilirrubinemia de derivação
Precisa ser distinguido de outros tipos de icterícia.
