Leiomiossarcoma
Introdução
Introdução ao leiomiossarcoma O leiomiossarcoma é um tumor maligno originário da musculatura lisa, comum em homens com mais de 40 anos de idade, com um ou vários nódulos com diâmetro não superior a 5 cm, estando o prognóstico do tumor intimamente relacionado à sua localização e tamanho. O local comum da doença é a área retroperitoneal, que pode ter dor. O leiomiossarcoma que ocorre na veia cava inferior apresenta sintomas diferentes dependendo do local. Além da infiltração local de órgãos e tecidos adjacentes, a disseminação hematogênica é o modo mais importante de metástase. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,005% Pessoas suscetíveis: comuns em homens com mais de 40 anos Modo de infecção: não infecciosa Complicações: dor no câncer
Patógeno
A causa do leiomiossarcoma
Causa (35%):
A causa ainda é desconhecida. A etiologia desta doença não é clara e pode ter certa correlação com fatores ambientais, fatores genéticos, fatores dietéticos e humor e nutrição durante a gravidez.
Patogênese (30%):
A patogênese ainda é incerta. Exame anatomopatológico: a superfície de corte do tumor é cinza ou cinza-avermelhada, semelhante a peixe, com sangramento e necrose. As células tumorais são longas fusiformes, o tamanho é diferente, a membrana é clara, o citoplasma é irritado e as miofibrilas são visíveis. As células estão dispostas em feixes paralelos ou entrelaçados.
Prevenção
Prevenção de leiomiossarcoma
Prevenção: Não há medidas preventivas eficazes para esta doença. Preste atenção à saúde, fazer um bom trabalho de proteção de segurança, reduzir e evitar a lesão irritante e acidental de fatores adversos, pode desempenhar um certo papel preventivo; Além disso, a detecção precoce, diagnóstico precoce e tratamento precoce também são a chave para a prevenção e tratamento desta doença. Fortalecer o exercício, melhorar a aptidão física e melhorar a imunidade. A participação regular em exercícios físicos, como ginástica sanitária, prática de Qigong, Tai Chi, ginástica de rádio, caminhada, etc., é de grande benefício. Qualquer um que insista em exercícios físicos terá um corpo forte e uma forte resistência a doenças, e raramente sofrerá de doenças.
Complicação
Complicações do leiomiossarcoma Complicações, dor no câncer
Em geral, os tumores com diâmetro <5 cm apresentam bom prognóstico, sendo que mais de 40% dos tumores dérmicos são propensos à recorrência, mas raramente metastatizam, pelo contrário, um terço dos tumores subcutâneos pode metastatizar e causar a morte. A doença é um tumor maligno, pelo que as características desta doença podem ser transferidas através da circulação sanguínea, muitas vezes combinada com o fígado, e alterações malignas secundárias no rim.
Sintoma
Sintomas do leiomiossarcoma Sintomas comuns Nódulos dor severa Contratura do músculo do músculo do músculo Massa cística Fenômeno da faca dobrável Figuras mitóticas aumentadas
1. Comum em homens com mais de 40 anos, ocorre nos membros proximais, especialmente nos membros inferiores.
2. O desempenho é um único mesmo ou vários nódulos, o diâmetro não exceda 5cm, e alguns podem ser maiores do que a superfície do couro, a textura é sólida, pode ser quebrada, metástase linfonodal regional ou metástase linfonodal sistêmica, o tumor tem dor óbvia.
3. O tumor derme é derivado do músculo piloso, e o tumor do tecido subcutâneo ocorre no vaso sanguíneo.O prognóstico do tumor está intimamente relacionado à sua localização e tamanho.Geralmente, o tumor com diâmetro <5cm tem um bom prognóstico e mais de 40% do tumor dérmico é propenso a recorrência. No entanto, há muito pouca metástase, ao contrário, um terço dos tumores subcutâneos pode metastatizar e causar a morte, de fato, a maioria dos tumores do músculo liso subcutâneo não angiogênico tem uma tendência maligna durante o seguimento a longo prazo.
Examinar
Exame de leiomiossarcoma
Histopatologia: A superfície de corte do tumor é cinza ou vermelho acinzentado, como carne de peixe, com hemorragia e necrose.As células do tumor são longas fusiformes, o tamanho é diferente, a membrana é clara, o citoplasma é irritado, as miofibrilas são visíveis e as células são paralelas. Ou feixes entrelaçados, células tumorais em áreas pouco diferenciadas mostram pleomorfismo, figuras mitóticas são mais comuns, células gigantes tumorais podem ser vistas e a morfologia e arranjo de células musculares lisas são perdidas.
O gastroscópio é muitas vezes difícil de diagnosticar, a refeição com bário de raios X, a gastroscopia por ultra-som e a tomografia computadorizada ajudam a diagnosticar o leiomiossarcoma. B-ultra-som tem uma alta taxa de detecção de posição superficial, grande volume e crescimento extra-cavidade.
Diagnóstico
Diagnóstico e diferenciação do leiomiossarcoma
Diagnóstico
De acordo com as manifestações clínicas, as características das lesões de pele e características histopatológicas podem ser diagnosticadas.
Diagnóstico diferencial
1. O leiomiossarcoma indiferenciado ou pouco diferenciado pode ser corado com fucsina ácida, procurando processos citoplasmáticos manchados de vermelho, sarcoma claro de células musculares lisas.
2. O leiomioma distingue-se do leiomiossarcoma bem diferenciado, que possui atipicidade nuclear.
3. O leiomiossarcoma é diferenciado de outros sarcomas de células fusiformes, e a coloração especial pode ser realizada para determinar a origem das células.
