malformações congênitas craniocerebrais
Introdução
Introdução às malformações congênitas do cérebro A fissura craniana ocorre na linha média do crânio, e tanto as bases cranianas quanto cranianas podem ocorrer. Mais comum na região occipital, também visto no topo da testa, a parte inferior do crânio pode inchar a partir da base do nariz, cavidade nasal, cavidade nasofaringeana ou pálpebras. Casos individuais podem se projetar para o lado. Fissura craniana recessiva, sem massa no exterior. Fenda labial cística pode ser dividida em meningocelo ou abaulamento meningocócico, que contém ventrículos de tecido ou parcialmente dilatados. Neste caso, o crânio é geralmente uma cabeça pequena, e o volume é particularmente grande. A base da massa é grande ou pequena. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,001% Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações: hidrocefalia, retardo mental
Patógeno
A causa da malformação congênita do cérebro
As causas de malformações penetrantes no cérebro são diversas e podem ser divididas em duas categorias: congênita e adquirida. Naef (1958) propôs a etiologia e a variabilidade desta doença.
(1 ) Malformação penetrante congênita do cérebro
Acredita-se geralmente que a malformação congênita da perfuração do escarro esteja relacionada à displasia do estágio embrionário ou do distúrbio distrófico materno, e também pode estar relacionada a fatores genéticos.Foi relatada malformação da perfuração cerebral familiar.Em 1983, Berg relatou um grupo de 5 casos de malformação da perfuração cerebral familiar. Em 1986, Zonana relatou que 6 das 2 famílias tinham hemiparesia em lactentes e 5 delas tinham malformações de perfuração cerebral congênita.
(2) Malformação adquirida do cérebro penetrante
A malformação penetrante do cérebro adquirida é causada pela destruição do tecido cerebral causada por várias causas, incluindo lesão ao nascimento, traumatismo craniocerebral (especialmente lesão craniocerebral), hematoma intracraniano, inflamação intracraniana, asfixia, cirurgia cerebral, infarto cerebral, etc. Várias doenças que causam disfunção vascular cerebral. Além disso, distúrbios circulatórios no líquido cefalorraquidiano, punção ventricular, hidrocefalia, cistos benignos intracranianos espontaneamente se rompem nos ventrículos e doenças degenerativas cerebrais também podem ser a causa.
Prevenção
Prevenção de malformação congênita craniana
A doença é malformação congênita e o diagnóstico pré-natal deve ser feito.
Complicação
Complicações da malformação congênita craniana Complicações, hidrocefalia, retardo mental
1. Cérebro do buraco da fissura do cérebro: É um verdadeiro defeito no desenvolvimento do cérebro.É caracterizada por matéria cinzenta ectópica ectópica, giro cerebelar múltiplo e fibrose, geralmente bilateral. A simetria é conectada ao ventrículo, e também pode se comunicar com o espaço subaracnoideo, e a parede da cápsula é a membrana ependimal. A parede da malformação penetrante do cérebro é o tecido conjuntivo, por vezes acompanhado por infiltração de linfócitos. Isto irá distinguir os dois.
2, cisto cerebral benigno: a chamada malformação pseudo-penetrante do cérebro. Cerca de 0,4 a 1% das lesões que ocupam espaço intracraniano são um tipo de cavidade cerebral única ou múltipla que não se comunica com os ventrículos. Um filme claro e elegante envolve o líquido límpido e incolor. A causa pode ser causada por lesão vascular cerebral durante a produção e ocorre principalmente ao longo da área de distribuição da artéria cerebral média. Os dois podem ser identificados por meio de TC.
Sintoma
Sintomas de Malformações Congênitas do Cérebro Sintomas Comuns Malformação Craniofacial Sonolência Periódica Doença por Comer Forte Doença Lesão Ocupacional do Cérebro Intracraniana Alta Pressão Cabeça Malformada Oblíqua Cerebrovascular Malformação Cistos Cicatrizes Malformação Tensão
As malformações penetrantes do cérebro são diferentes devido às suas diferentes causas e sintomas. Suas manifestações clínicas dependem principalmente do tamanho, localização e tensão do cisto. Devido ao seu desempenho diversificado e baixa incidência, é difícil entender clinicamente. Ramery (1977) apontou que esta doença pode causar compressão cerebral crônica, aumento do sistema ventricular e hipertensão intracraniana secundária. Barret (1965) acredita que a doença é caracterizada por hemiplegia congênita, hemiplegia parcial da hemiplegia sacral contralateral, transmissão de luz unilateralmente visível no crânio e baixa voltagem em um lado do EEG. Defeitos no tecido cerebral, atrofia cerebral, trombose e necrose do tecido cerebral podem causar hemiplegia significativa. Sinais positivos de transmissão de luz e baixa voltagem de EEG unilateral são secundários à atrofia cortical e ao acúmulo de líquido cefalorraquidiano. O afinamento da placa interna da protuberância local do crânio pode ser causado pela pulsação do plexo coróide espalhando-se pelo saco.
Examinar
Exame de malformações congênitas do cérebro
De acordo com as características da aparência da massa protuberante e do exame neurológico combinado, não é difícil fazer um diagnóstico correto. Na base da massa, às vezes o defeito craniano pode ser tocado, incluindo o teste de transmissão de luz, para saber se o tecido cerebral está incluído. Uma fatia plana do crânio pode determinar a localização e a extensão do defeito ósseo.
Diagnóstico
Diagnóstico e diagnóstico de malformação congênita do cérebro
Diagnóstico diferencial
(A) Hidrocefalia de hidrocefalia congênita é causada principalmente por um grande aumento na hidrocefalia no cérebro. As manifestações clínicas são principalmente o rápido aumento do crânio, a separação da sutura craniana, o aumento da cárdia e o teste positivo da luz da cabeça.Existem diferentes graus de retardo mental e outros sinais do sistema nervoso, dependendo da duração da doença.
(B) estenose craniana devido ao fechamento prematuro da sutura do crânio, pode ser dividido em doenças hereditárias, também pode propagar a doença. As manifestações clínicas da pequena circunferência craniana, a formação de malformações cranianas agudas, muitas vezes aumentaram a pressão intracraniana e retardo mental.
(3) As lesões de malformação penetrantes no cérebro possuem uma ou mais cavidades semelhantes a cabeças gotejantes no hemisfério cerebral, que podem se comunicar com o ventrículo ou com o espaço subaracnóideo. Os sintomas são óbvios transtornos mentais e outros sintomas do sistema nervoso.
(4) A deformidade macroscópica é uma condição rara, com uma cabeça grande e um cérebro grande (parcialmente causada pela proliferação de células da glia). A inteligência pode ser baixa, normal ou anormal.
(5) O sexo primário da microcefalia é causado por herança autossômica recessiva, e o secundário é causado por infecção viral da gestante ou por outros motivos. A primeira é freqüentemente acompanhada por retardo mental moderado e grave, e o nível de inteligência deste último depende da causa e do tamanho da cabeça.
(6) As deformidades do giro cerebral não incluem retorno cerebral, giro cerebral grande ou pequeno e transtornos mentais e emocionais óbvios.
