tumor da base do crânio
Introdução
Introdução ao tumor de base do crânio O tumor de base do crânio refere-se à base do crânio e sua estrutura adjacente.Alguns tumores crescem do intracraniano para o extracraniano ou do extracraniano para o intracraniano, através da base do crânio, ou destroem o osso da base do crânio e crescem no crânio. Portanto, parte do tumor está localizado no crânio, e parte do tumor está localizado fora do crânio. Existem muitos tipos de tumores na base do crânio, e as três faixas da fossa craniana são divididas antes, durante e depois da clínica. O tumor anterior da fossa craniana origina-se do osteocondroma e do sarcoma osteogênico do osso frontal, do meningioma da fossa craniana anterior e dos tumores malignos originados na cavidade nasal. No estágio inicial, pode haver perda ou perda olfatória, sintomas de aumento da pressão intracraniana (dor de cabeça, vômitos), sintomas mentais, convulsões, tumores comunicados pelo escarro craniano podem ter globos oculares, diplopia e perda de visão ou cegueira. De acordo com especialistas, os tumores da base do crânio geralmente são tratados com cirurgia.A localização e as características do diagnóstico precoce dos tumores são de grande importância para o diagnóstico e tratamento dos tumores da base do crânio. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,0023% Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações:
Patógeno
A causa do tumor na base do crânio
Existem muitos tipos de tumores da base do crânio, tumores ocorrem na base do crânio e suas estruturas adjacentes, e alguns tumores podem se desenvolver de intracraniano para extracraniano ou de extracraniano para intracraniano. Os tumores podem crescer através da base do crânio ou no crânio depois de destruir a base do crânio. De acordo com especialistas, os tumores da base do crânio geralmente são tratados com cirurgia.A localização e as características do diagnóstico precoce dos tumores são de grande importância para o diagnóstico e tratamento dos tumores da base do crânio.
Prevenção
Prevenção de tumores de base de crânio
Os casais de gestantes devem ajustar seus hábitos de vida para evitar doenças congênitas causadas por fatores adversos, as crianças devem desenvolver bons hábitos desde a infância e evitar possíveis fatores tumorais.
Complicação
Complicações do tumor de base do crânio Complicação
O tumor da fossa craniana anterior pode apresentar perda olfatória e rinorréia do líquido cefalorraquidiano. Os tumores do seio cavernoso podem ter paralisia do nervo oculomotor, nervo abdutor e semelhantes.
Os tumores da ponte cerebelar e das veias jugulares podem apresentar sintomas de nervo trigêmeo, nervo facial, lesão do nervo auditivo, disfagia e tosse.
Disfunção respiratória pode ocorrer após a cirurgia de encostas e grandes tumores occipitais.
Sintoma
Sintomas de tumores da base do crânio Sintomas comuns Aumento da pressão intracraniana, desmielinização da substância branca, dor de cabeça intracraniana, dormência facial, ataxia, substância branca, atrofia, diplopia, globo ocular, distúrbio mental, paralisia do músculo da língua
(1) tumor da fossa craniana anterior: osteocondroma e sarcoma osteogênico originados do osso frontal, meningioma da fossa craniana anterior e tumores malignos originados da cavidade nasal são mais comuns. No estágio inicial, pode haver perda ou perda olfatória, sintomas de aumento da pressão intracraniana (dor de cabeça, vômitos), sintomas mentais, convulsões, tumores comunicados pelo escarro craniano podem ter globos oculares, diplopia e perda de visão ou cegueira.
(2) Tumores na fossa craniana média e seio cavernoso: Os tumores da fossa infratemporal se originam do meningioma da fossa craniana média, schwannomas trigeminais e angiofibroma, podendo também invadir o crânio no carcinoma nasofaríngeo. Os sintomas comuns são dormência ou dor na face, mastigação muscular e atrofia diafragmática, e oclusão do seio cavernoso, como tontura, diplopia, diplopia e discinesia ocular. Também pode haver convulsões e afins.
(3) fossa craniana posterior e tumor do gânglio cerebelar: o meningioma e o cordoma em declive podem ocorrer em um ou ambos os lados da paralisia múltipla do nervo craniano III-VIII, cordoma frequentemente tem uma massa proeminente na nasofaringe. Tumores no forame jugular podem ser vistos de IX a XI paralisia do nervo craniano. O neuroma sublingual é caracterizado por paralisia ou atrofia de um dos músculos da língua. Tumores grandes podem apresentar tontura, ataxia e outros sintomas do tronco cerebral.
(4) Tumores na zona oblíqua: principalmente no último grupo, principalmente sintomas dos nervos cranianos, diplopia comum, dormência facial, movimento ocular limitado, tosse dietética, seguida por cefaléia, tontura, hemiplegia ou hemiplegia, ataxia (embriaguez). Han marcha) e assim por diante.
Examinar
Exame do tumor de base do crânio
(1) Cabeça ct e exame de ressonância magnética: Identifique o local do tumor.
(2) exame de desenvolvimento vascular: fornecimento de sangue tumor de base do crânio é rico ou intimamente relacionado com a artéria carótida interna e outra aorta, deve ser um cérebro inteiro dsa exame, também pode ser cta check para entender o principal artéria de fornecimento de sangue e veia de drenagem, preste atenção se o tumor é embrulhado Vasos sangüíneos maiores.
(3) De acordo com o local do tumor da base do crânio antes da cirurgia, campo de visão visual, audiometria elétrica e exame potencial evocado de tronco encefálico.
Diagnóstico
Diagnóstico e identificação do tumor de base do crânio
Existem muitos tipos de tumores da base do crânio, tumores ocorrem na base do crânio e suas estruturas adjacentes, e alguns tumores podem se desenvolver de intracraniano para extracraniano ou de extracraniano para intracraniano. Os tumores podem crescer através da base do crânio ou no crânio depois de destruir a base do crânio. De acordo com especialistas, os tumores da base do crânio geralmente são tratados com cirurgia.A localização e as características do diagnóstico precoce dos tumores são de grande importância para o diagnóstico e tratamento dos tumores da base do crânio. Os seguintes tipos de tumores na base do crânio são mais comuns:
1. Tumor da hipófise: tumor hipofisário tumor da hipófise é um tumor que ocorre na glândula pituitária, geralmente chamado de adenoma hipofisário, é um dos tumores neuroendócrinos comuns, representando cerca de 10% -15% dos tumores do sistema nervoso central. A grande maioria dos adenomas hipofisários são tumores benignos. Tumores hipofisários geralmente ocorrem em adultos jovens e freqüentemente afetam o crescimento e desenvolvimento do paciente, fertilidade, aprendizado e capacidade de trabalho.
2. Craniofaringioma: O craniofaringioma origina-se das células epiteliais escamosas que permanecem na embriogênese da hipófise, sendo um tumor benigno intracraniano congênito comum na categoria de tumores da base do crânio, a maioria localizada na sela. Alguns estão na sela. Existem muitos nomes diferentes para o craniofaringioma, que estão relacionados ao local inicial e crescimento, como cisto da sela, tumor bucal cranial, tumor do tubo pituitário, ameloblastoma, cisto epitelial, esmalte e assim por diante. O início do craniofaringioma é principalmente em crianças e adolescentes. Suas principais características clínicas são disfunção hipotalâmico-pituitária, aumento da pressão intracraniana, comprometimento visual e visual, diabetes insípido e sintomas neurológicos e psiquiátricos.
3. Meningioma do nódulo em sela: O meningioma do nódulo em sela inclui meningioma originado de nódulos em sela, fissura anterior, septo de sela e plataforma esfenoidal. A causa do meningioma nódulo sela não é clara. Algumas pessoas acham que isso está relacionado a mudanças ambientais internas e variação genética, mas não é causado por um único fator. Trauma craniocerebral, exposição à radiação, infecção viral, etc., que podem causar mutação cromossômica ou velocidade de divisão celular, podem estar relacionados à ocorrência de meningioma.
4. Tumor do seio cavernoso: O tumor na área do seio cavernoso é em sua maioria meningioma, mas o meningioma originado no seio cavernoso é raro, causado principalmente pela invasão de partes adjacentes, como osso esfenoidal, nódulo em sela, Ossos de rocha, encostas, etc., geralmente meningioma cavernoso do seio refere-se ao tumor invadiu a estrutura interna do seio cavernoso.
