Síndrome da fissura palpebral congênita
Introdução
Introdução à síndrome da fissura palatina congênita A síndrome da fenda palatina congênita é caracterizada por menos fissura palatina. Também conhecida como síndrome de Komoto, blepharopoposis-posis-epicanthusinbulence (síndrome do cólon), é uma herança autossômica dominante, podendo ser em torno de 3 meses após o embrião. Devido ao aumento do número de protrusões maxilares, o equilíbrio entre os fatores de desenvolvimento dos processos nasais externos é desequilibrado, havendo um aumento da distância entre os dois olhos e o desvio externo do ponto inferior, sendo mais comum em japoneses. Concluído em 2 etapas, passo a passo, para resolver a deformidade articular 4, ou seja, primeira angioplastia ilíaca interna e externa e, em seguida, cirurgia de correção da ptose, o intervalo entre as duas operações não é inferior a 3 a 6 meses. Conhecimento básico Proporção de doença: 0,0001% Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações: neurite facial
Patógeno
Causas da síndrome congênita da fissura palatina
A condição da síndrome da fissura congênita é causada por displasia congênita e tem uma ótima relação com anomalias cromossômicas.
É autossômica dominante. Pode ser que o embrião seja de 3 meses antes e depois, devido ao aumento do número de desenvolvimento inibitório dos processos maxilares e ao desequilíbrio entre os fatores de desenvolvimento dos processos nasais externos. Portanto, há também um aumento na distância entre os dois olhos e o ponto externo do ponto de ruptura inferior.
Prevenção
Prevenção da síndrome congênita da fissura palatina
Prevenção: Não existem medidas preventivas eficazes para esta doença A detecção precoce, o diagnóstico precoce e o tratamento precoce são a chave para a prevenção e o tratamento desta doença. Uma vez que a doença ocorre, ela deve ser ativamente tratada para prevenir a ocorrência de complicações.
Complicação
Síndrome de fenda palatina congênita Complicações neurite facial
Pode causar infecção, neurite facial.
Sintoma
Os sintomas da síndrome congênita da fissura palatina sintomas comuns fissura palatina
Comparado com o normal, os diâmetros horizontal e vertical da fenda palatina são significativamente menores. Alguns têm um diâmetro cruzado de apenas 13 mm, e os quatro passes superiores e inferiores são de apenas 1 mm. Ao mesmo tempo, há uma série de anormalidades no desenvolvimento facial e nas pálpebras, como ptose, ecdise interna reversa, distância sacral excessiva, agachamento em varo, baixa ponte nasal e mau desenvolvimento do palato superior, que é muito especial.
Examinar
Exame da síndrome congênita da fissura palatina
1. A síndrome da fenda palatina congênita é caracterizada por menos fissura palatina. É autossômica dominante.
2. Comparado com o normal, o diâmetro horizontal e o diâmetro superior e inferior da fenda palatina são obviamente menores. Alguns têm um diâmetro cruzado de apenas 13 mm, e os quatro passes superiores e inferiores são de apenas 1 mm. Ao mesmo tempo, há uma série de anormalidades no desenvolvimento facial e nas pálpebras, como ptose, ecdise interna reversa, distância sacral excessiva, agachamento em varo, baixa ponte nasal e mau desenvolvimento do palato superior, que é muito especial.
Diagnóstico
Diagnóstico e diagnóstico da síndrome da fissura congênita palatina
Diagnóstico
O diagnóstico pode ser feito com base em manifestações clínicas.
Diagnóstico diferencial
Distinguir de defeitos de pálpebra congênitos.
